信必可联合噻托溴铵吸入剂治疗重症哮喘的临床分析汪建明四川省简阳市中医医院四川简阳641400【摘要】目的：探讨重症哮喘患者应用信必可联合噻托溴铵吸入剂治疗的临床效果。方法：选取重症哮喘患者进行分析，随机分为两个不同组别。其中一组采用常规治疗方案，另一组采用信必可联合噻托溴铵吸入治疗方案。观察两组患者的临床治疗效果，以及不良反应情况。结果：试验组治疗有效率（94.1%）明显高于对照组（73.5%），患者治疗后的PEF、FEV1、6MWT指标均优于对照组。P<0.05,差异有统计学意义。试验组不良反应发生率为8.8%，对照组为5.9%,差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：在重症哮喘患者中，应用信必可联合噻托溴铵吸入治疗效果更佳，能够改善肺功能指标，且不良反应少，是一种安全有效的治疗方案。【关键词】重症哮喘；信必可；噻托溴铵；临床效果；不良反应【】R256.12【文献标识码】B【】1764-8999（2015）7-0469-02LetterwillcanbejointthiamethoxambromideinhalantclinicalanalysisforthetreatmentofsevereasthmaWang激anmingSichuan激anyang641400sichuan激anyangTCMhospitaltAbstractlObjective:tostudytheapplicationlettermustbesevereasthmajointthiamethoxamJoebromideinhalationtherapyofclinicaleffect.Analysismethods:selectingpatientswithsevereasthma,wererandomlydividedintotwodifferentgroups.Onegroupoftheconventionaltreatment,anothersetoftheletterwillcanjointthiamethoxambromideinhaledtreatment.Observetheclinicaltherapeuticeffectoftwogroupsofpatients,andadversereactions.Results:theexperimentalgrouptreatmentefficient(94.1%)issignificantlyhigherthancontrolgroup(73.5%),patientsaftertreatmentofPEF,FEV1,6MWTindicatorsarebetterthanthecontrolgroup.P《0.05,thedifferencewasstatisticallysignificant.Grouptheincidenceofadversereactionswas8.8%,controlgroupwas5.9%,nostatisticallysignificantdifference(P》0.05).Conclusion:inpatientswithsevereasthma,applicationlettermustbejointthiamethoxambromideinhaledtreatmenteffectisbetter,itcanimprovelungfunctionindex,andlessadversereaction,isakindofsafeandeffectivetreatment.【Keywords】severeasthma;Lettermustbe;ThiamethoxamJoebromide;Clinicaleffect;Adversereactions作为常见的肺部疾病，重症哮喘主要特征是气流受限，导致患者出现呼吸闲难，降低了患者的运动能力和生活质量。冇研究显示，随着我国老龄化社会的到来和环境污染的加剧，该疾病发病率呈现持续上升趋势［1］。为了探究药物治疗的临床效果，本文选取我院收治的患者进行分析，结果如下：1资料与方法1.1一般资料选取我院收治的重症哮喘患者68例，纳入时间段为2014年1月至2015年1月，随机分为对照组和试验组，每组34例。对照组患者中男性19例，女性15例；年龄在27—62岁之间，平均(42.3plusmn;1.7)岁。试验组患者中男性17例，女性17例;年龄在25—65岁之间，平均(44.0plusmn;2.3)岁。两组在性别、年龄等一般资料上相比差异不大(P>0.05),可以进行比较。1.2临床诊断标准(1)依据《支气管哮喘防治指南》［2］，患者症状表现为呼吸闲难、胸闷咳嗽、喘息等，经影像学检查后确诊，自愿参与本次研究，能够积极配合医师操作。(2)排除认知障碍患者，心肝肾功能不全患者，合并其它呼吸道疾病患者。1.3治疗方法对照组采用常规综合治疗方案，患者入院后及吋吸氧，给予营养支持，使用化痰平喘药物，冋吋选用抗生素预防感染。试验组在此基础上加用信必可和噻托溴铵，患者吸入信必可(英国AstraZeneca公司生产，进口药品注册证号H20090773），每日2次，每次1一2吸。同吋吸入噬托溴铵（思力华，德国BoehringerIngelheimPharmaGmbH公司生产，进口药品注册证号H20050267）,每日1次，每次1吸。1.4观察项S和指标（1）观察两组患者的临床治疗效果，判定标准如下[3]:治愈：患者治疗后临床症状消失，肺功能指标恢复正常；好转：忠者治疗后症状减轻，哮喘偶然复发，需要间隔用药；无效：患者治疗后症状没冇改善，其至进一步加重；...