抗流感合剂治疗小儿流行性感冒的临床研究陈喜平(许昌市第二人民医院461000)【摘要】目的：对抗流感合剂对小儿流行性感冒的治疗的效果进行研究。方法：选择来木院就诊并确诊为流行性感冒的患者68例进行研究，年龄均在4至16岁之间，采取随机化的原则，分为对照组和观察组，观察组给予抗流感合计进行治疗，对照组按照常规药物进行治疗。对两组患者的治疗效果进行比较。结果：观察组与对照组相比，观察组的治疗有效率为94.11%,对照组的治疗有效率为79.41%,平均起效时间对照组为5h,观察组为3h,平均退热时间对照组为39h,观察组为28h。结论：抗流感合剂在治疗小儿流行性感冒的过程中起到良好的效果，在临床上可以广泛推广。【关键词】抗流感合剂；小儿流行性感冒；临床研究；【中图分类号】R72【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)26-0078-02小儿身体抵抗力较差，常易感染流行感冒［1-3］o对于流感的治疗，临床上的西医治疗药物均不太理想，且常出现副作用反应［4-6］；而中医疗法多以中草药进行治疗，安全无副作用。因此，木文选择中药制成的抗流感合剂对小儿流行性感冒患者进行治疗⑺，旨在找到一种更有效的治疗小儿流行性感冒的新方法，现报告如下：1.资料与方法1.1资料的收集选择2013年1月至2014年12月因患流行性感冒来我院就诊的68例患者,年龄均在4至16岁之间，其中，男性患者为40例，女性患者为28例。并R,按照《传染病诊断标准》进行诊断，68例患者均确诊为流行性感冒R在来我院就诊之前，没有服用过其他药物进行治疗。按照随机化原则，平均分为对照组与观察组，每组各34人，对照组中患者年龄在7〜16岁之间，男性患者为19例，女性患者为15例，平均体温为38.52&plusmn;0.3rC；治疗组中患者年龄在4〜14岁之间，男性患者为21例，女性患者为13例，平均体温为38.54&plusmn;0.39°C。经统计学分析，两组患者在性别上，年龄上，及体温上均无统计学差异(P&gt；0.05),资料具有可比性。1.2治疗方法将68例患者随机平分为对照组与观察组，对照组患者给与普通药物进行治疗，临床上治疗流行性感冒常见的药物为双黄连颗粒，患者每日服用三次。治疗组给患者服用抗流感合剂进行治疗，本研究使用的抗流感合剂主要的成分为：薄荷、大青叶，板蓝根，绵马贯，浮萍，黄苓，甘草等中药按量配制而成，用专业的医护人员进行煎煮，每日三次，每次20mLo密切观察患者的身体情况，在服药72h后对两组患者身体情况进行检测，并比较传统的治疗流行性感冒与抗流感合剂对两组患者的治疗效果的比较。1.3观察指标1.3.1疗效标准：经治疗后，患者在2d内流感的临床症状消失，且体表温度降低恢复正常，病情无反弹的迹象，可说明患者已痊愈；如果经临床治疗后，患者在2d内流感的临床症状有所减轻，口体表温度降低恢复正常，可说明治疗的效果明显；经治疗后，患者在2d内流感的临床症状有所减轻，在3d内患者的体表温度降低恢复正常，但不稳定，可称为治疗有效；如果患者经治疗，3d患者病情仍无好转迹象，或者病情加重，可称为对患者的治疗无效。1.3.2观察患者退热吋间对患者服用药物后，开始出现疗效的时间与患者服药后体温达到正常值时所需的时间进行观察。开始出现疗效的时间是指服药后体温开始下降的时间，般从体温下降0.5°C吋开始算起。1.3.3数据分析所得数据均采用SPSS17.0进行统计学分析，计量资料均采用t检验进行分析，疗效分析采用之和检验进行分析，当P<0.05时，差异有统计学意义。2•结果2.1两组患者的治疗效果研究患者给药72h,对患者进行观察并定时监测患者体温变化，比较两种药物的治疗效果,见表表1两组患者的治疗效果研究3•讨论流行性感冒为临床上最常见的疾病之一常由流感病毒引起，是-•种具有较强的传染性的疾病［8-9］o者常出现起病急，发热并会岀现相应的呼吸道症状等。自身抵抗力较差的儿童极易患病，病情严重者，易引起患者发生死亡。因此，小儿患流行性感冒不仅影响患者自身的生活，还会造成相应的生命危险，应引起广泛的重视。应找到一种更有效，更安全的治疗流行性感冒的药物。本研究选择抗流感合剂对患者进行治疗发现，与传统药物相比，抗流感合剂出现效果的时间以及患者平均的退热时间要明显短...