中药药物代谢动力学研究概况张人福宋晓园(赣州市食品药品检验所341000)【】R28【文献标识码】B【】1672-5085(2013)27-0404-02药物代谢动力学(Pharmacokinetics)是从20世纪70年代初发展的研究体内药物动态规律的一门科学。其研究方法已在新药设计，优选给药方案，改进药物剂量，提供高效、讼效、低毒、低副作用的药剂等方面发挥了重要作用。随着中药现代化进程的H益推进，运用中药药物代谢动力学的理论研究中药和中药复方作用机制、设计及优选给药方案，促进其新药开发、剂型改良及标准化已经成为研究热点。但因中药及其复方成分复杂，药理作用的多样性，让中药的药动学研究较通常的化学药物更为网难。综观近些年的文献资料，木文试对中药药物代谢动力学的研究概况作一综述。1药物代谢动力学的概念中药药物代谢动力学是借助动力学原理，研究中药活性成分、组分、中药单、复方在体内吸收、代谢、排泄等过程的动态变化规律及其体内时量一时效关系，并用数学方程定量地预测这些过程的性质的一门边缘学科［1］。药物动力学作为一门用数学分析手段来处理药物体内动态变化过程的科学，具有重大的理论价值和实用意义。2中药药物代谢动力学的研究方法当前中药药动学研究方法主要分为两大类：一类是针对有效成分明确、可定量分析方法测定的中药及复方，即血药浓度法；另一类是适用于组方复杂,有效成分不明或缺乏微量定量检测方法的中药及其制剂。主要以生物效应法为研宄手段，包括毒理效应法、药理效应法和微生物法的检测方法等。2.1血药浓度法作为经典的药动学研究方法，血药浓度法能够认知药理作用强度的变化规律，能够探讨药物的分布、生物利用度、生物转化和排泄途径等药动学研究的关键问题。具有灵敏度高、专属性强、准确度和精密度高等特点。肖风霞等［2】采用高效液相法，以药动学软件拟合药一吋曲线测定四逆注射剂在大鼠体内的吋一量效关系，了解四逆汤制剂在大鼠体内的动力学过程。徐凯建等［3］利用紫外分光光度法以“双黄连”两种主要成分黄革苷，绿原酸为控制指标，测定注射剂与气雾剂的人体血药浓度。求出Auc0-6h、Cmax、Tp值和绝对生物利用度。苏涛等［4】研究口服马兜铃酸I在大鼠体内的药物代谢动力学特点，结果表明马兜铃酸I体内的分布具有器官特异性。廖芸等［5］应用的HPLC法测定环孢素A血药浓度方法，发现该法简便、快速、可靠适于临床。刘史佳等［6］用LC一MS法测定给药后大鼠血浆中柴胡皂苷a药物浓度，利用DAS软件拟合并计算其药代动力学参数。大鼠单剂量静注柴胡皂苷a5mg/kg后,血药浓度一吋间曲线呈二室模型，发现该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强，可用于柴胡皂苷a的体内大批量样品定量分析及药代动力学研究。2.2生物效应法生物效应法是以药效为指标进行药动学研究，求取药动学参数的理论和方法。大多数中药复方成分复杂，干扰因素多，难以用化学方法测定其血药浓度。从中药的生物效应看，中药复方成分可分为有效成分和毒性成分两部分，可针对性地分别进行实验，推算其药物动力学参数。80年代初期产生了以药效为指标进行药物动力学研究的理论与方法，0前，该类实验方法主要包括药理效应法、药物累积法和微生物指标法、血清药理学等。潘嘉等［7】以甩尾法（温浴法）镇痛效应为指标，鼻腔给予川芎挥发汕后测定其表观药动学参数，发现川芎挥发油鼻腔给药的达峰吋间较快，吸收迅速，起效吋间短。魏敏等［8］用药物累积法测定丁公藤注射液的表观动力学参数。结果丁公藤注射液在小鼠体内符合一房室开放式模型，为临床提供参考依据。张世玲等［9】因血栓通是猪十二指肠肠黏膜提取的一种类肝素，结构不清，测定血药浓度计算半衰期较闲难，运用效量半衰期方法测定血栓通药动学参数。丁龙苏等［10］利用微生物法测定家兔中庆大霉素药代动力学。实验根据药动力学原理制订给药方案及监护，得出结论本法测定简便，精确度高。吴正平［11］研究一枝黄花皂普对小鼠腹腔注射的急性毒性。测定半数致死量(LDinfin;)。得出结论一枝黄花皂苷预期临床应用安全性良好，但较大剂量可显示一定的毒性作用。3中药药物代谢动力学研究存在的问题血药浓度法因药物在体内发生了生物转化，在血浆...