CO2激光联合甘露聚糖肽注射液治疗尖锐湿疣的临床研究

C02激光联合甘露聚糖肽注射液治疗尖锐湿疣的临床研究【摘要】目的:观察C02激光联合甘露聚糖肽注射液治疗尖锐湿疣的临床疗效,以期为尖锐湿疣的治疗提供借鉴。方法:选取在2009年4月至2012年6月以来我院和济南市中心医院就诊的尖锐湿疣患者120例为研究对象,并随机分为两组,治疗组和对照组,对照组予以单纯CO2激光治疗,治疗组在C02激光治疗的基础上合用甘露聚糖肽注射液静滴治疗。观察其治愈情况及预防复发的临床效果。结果:两组尖锐湿疣患者在性别、年龄和体重差别均无统计学意义(P〉0.05)。两组治愈率分别为83.87%、51.72%,进行卡方检验,x2=7.493,P=0.0240.05,无显著差异。结论:CO2激光联合甘露聚糖肽注射液治疗尖锐湿疣的临床疗效,为尖锐湿疣的治疗提供借鉴,值得推广。【关键词】C02激光联合甘露聚糖肽注射液;尖锐湿疣;临床研究ClinicalstudyofC02lasercombinedwithMannatideinjectioninthetreatmentofcondylomaacuminatumCHENGLei1,CHENGHong2.1.DermatologyDepartment,People’sHospitalofLinqingCity,Liaocheng252600,China;2.DermatologyDepartment,Ji’nanCentralHospitalAffiliatedtoShandongUniversity,Ji?nan250000,China[AbstractlObjectives:ToinvestigatetheclinicalefficacyofC02lasercombinedmannatideinjectioninthetreatmentofgenitalwartsinordertoprovidereferenceforthetreatmentofgenitalwarts.Methods:120patientswithgenitalwartsinourhospitalfromApril2009toJune2012wereselectedandrandomlydividedintothetreatmentgroupandthecontrolgroup.ThecontrolgroupwasgivenC02lasertreatment,whiletreatmentgroupwasgivenadditionalmannatideintravenousinjectiononthebasisofC02lasertreatment.Thecureandpreventionofrelapseresultswerecompared.Results:Differencesingender,ageandweightbetweenthetwogroupswerenotstatisticallysignificant(P>0.05).Thecureratesofthetwogroupswere83.87%and51.72%,(x2=7.493,P=0.0240.05)withoutsignificantdifference.Conclusions:C02lasercombinedwithmannoseglycansinjectionisofgoodclinicalefficacyinthetreatmentofgenitalwarts,providingreferenceforthetreatmentofgenitalwarts,whichisworthyofpromotion.[Keywords]C02lasercombinedmannatideinjection;Genitalwarts;Clinicalstudy【中图分类号】R752.5+3【文献标志码】A尖锐湿疵(Condylomaacuminatum,CA)是一种常见的性传播疾病,少数通过间接接触传染,常由人乳头状瘤病毒(humanpapillomaviros,HPV)引起,表现为皮肤黏膜良性赘生物,严重者可引起生殖器癌。随着社会发展,性开放程度加大,尖锐湿疣亚临床感染增多,加上其极易复发,逐渐成为人们重点关注的问题。目前,尖锐湿疣的发病率有升高的趋势,特别是有不良性行为的人群成为尖锐湿疣高危群体[1]。引起尖锐湿疣的最常见人类乳头瘤病毒HPV,病毒易出现变异[2,3],迄今己发现100多种HPV类型[4],随着研究的深入,将会鉴定出更多HPV新类型。正是由于其变异较多,所以抗病毒治疗相对来说比较困难,目前临床上治疗EV71尖锐湿疣脑炎的主要方法就是腐蚀赘疣治标、调节免疫抗病毒治疗治本,但是仍然缺乏特效药,为此,我们在临床上应用C02激光联合甘露聚糖肽注射液治疗尖锐湿疣,随机选取在2009年4月至2012年6月到我院和济南市中心医院就诊的尖锐湿疣120例患者为研究对象。纳入标准:临床疗效尚可,现报告如下1.1一般资料(1)符合尖锐湿疣诊断标准的患者;(2)以前未参加过本研究的患者;(3)18〜75岁的患者;(4)两周之内未治疗尖锐湿疣的患者;(5)自愿参加本实验的患者;(6)无严重基础病的患者。排除标准:(1)依从性差的患者;(2)临床有明显心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者;(3)妊娠期、哺乳期妇女;(4)有精神疾病或其他原因不能配合者;(5)参加过本实验的患者;(6)失眠有明确器质性原的患者;(7)酗酒或有其他不宜做药物试验观察者。剔除标准:(1)由于疗程中发生其他疾病,可能导致结果偏倚者;(2)由于与试验治疗无关的原因而停止服药者...

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