大黄素对功能性消化不良胃肠动力及胃肠激素影响的实验研宄刘敏施琳琳蒋霞徐建军徐虹陈建永浙江省屮西医结合医院消化科浙江杭州310000【摘要】R的观察大黄素对功能性消化不良(functionaldyspepsia,FD)大鼠的促H肠动力作用及对H肠激素的影响.方法采用适度夹尾刺激法对大鼠进行造模后，随机分为模型组、人黄素组、西药组，并设立正常组.模型组及正常组人鼠给水,大黄素组和西药组分别给大黄素、多潘立酮.14天后观察各组大鼠小肠碳末推进率，测定血清H动素(MTL)和前列腺素E2(PGE2)水平.结果大黄素组及西药组胃残留率较模型组明显降低(p<0.05),碳末推进率明显升高(p<0.05);实验结束时模型组大鼠及给药组大鼠MTL水平显著低于正常组(p<0.05),但大黄素组大鼠MTL水平高于模型组及西药组(p<0.05);大黄素组PGE2水平显著高于其余三组(p<0.01).结论大黄素具有一定促H肠动力作用，可能与提高胃动素有关，同时因其可提高PGE2水平具有潜在的胃黏膜保护作用.【关键词】大黄素;H肠动力;胃动素【】R285。5【文献标识码】B【】1008—6315(2015)12-0796-01功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病之一，伴有食欲不振、胀气、恶心呕吐、嗳气等症状［1］，具有发病率高，症状多样，客观检查无器质性病变等特点.A前西药主要以促进R肠动力药物为主，近期疗效nJ•以,但是远期疗效不理想，同时部分人群服用后可出现腹泻、腹痛、门干、倦怠等症状,因此临床上亟待寻找一种疗效显著副作用小的药物.本研宄以祖国医学为基础，通过现代药物提纯方法,发现大黄素在此方面显示出与西医等同的临床疗效，现报道如下.1材料1.1仪器:高速冷冻离心机(Sigma);酶标仪(TECAN公司DNAExpert型);LX一20型全自动土化分析仪(Beckman—coculter).1.2试剂:营养性半糊剂：取16克淀粉，溶于25Oml蒸馏水中，加入16g奶粉、8g糖，每次搅拌均匀后再加入另一种，形成糊状流质，加入墨水1滴，搅拌均匀后备用.ELISA试剂盒:ELISAKitforRatMotilin(MTL),ELISAKitforRatProstaglandinE2(PG—E2)(UscnLifeSciencelnc).1.3动物SPF雄性8周龄SD大鼠共32只,由浙江中医药大学动物实验中心购于上海西普尔一必凯实验动物有限公司.2方法2.1动物模型制备按照参考文献［3］采用郭氏夹尾法制造FD模型:连续刺激7天.期间记录大鼠进食情况,若大鼠进食较前减少50%以上，判定造模成功.先随机抽取8只大鼠作为正常对照组，不予造模.剩余24只大鼠随机分为:模型组、大黄素组、西药组.2.2给药方法各组人鼠在正常饲养基础上，从造模第8天用药，持续用药14天.大黄素组:本组以大黄素用0.5%羧甲基纤维素钠配制成8mg/ml的混悬液以4mg/l00g,分2次灌胃.正常组与模型组:每日定吋用蒸馏水灌胃，为2ml/100g;每天2次.西药组:每日定吋多潘立酮溶液灌胃(0.25mg/mL>,为2ml/100g,每天2次.2.3标本采集大鼠禁食不禁水12小吋，灌服营养性半糊剂4ml,第2Omin予10%水合氯醛0.3ml/l00g腹腔内注射麻醉，抽取大鼠腹主动脉采血4ml,不抗凝离心3000r10min,4°C保存待标本采集完成一起检测,1min后处死大鼠，剖腹剪取胃及全小肠;自贲门及幽门结扎处取胃,用吸水纸吸干胃外壁，称重后沿胃大弯剪开，用蒸馏水充分冲洗胃内容物，再吸干水分后称重，胃全重和浄重的差值为胃内残留物重.将小肠平铺于白纸上，量取小肠内从幽门括约肌至肠内容物色素最前端及至盲肠的距离，两者之比即为碳末推进率.2.4胃肠激素测定按照试剂盒说明，用ELISA法测定人鼠血清胃动素(MTL)前列腺素(PGE2)浓度.2.5统计学方法所有数据采用SPSS17.0统计软件包进行统计学处理，每组均数以xplusmn;s表示，多组间计量资料采用方差分析,p<0.05有统计学差异.3结果3.1各组大鼠体重、胃残留率及碳末推进率比较实验结束吋,模型组(266.4plusmn;20.6g)、大黄素组(281.8plusmn;8.4g)、西药组大鼠(259.5plusmn;10.5g)体重仍品著低于正常组(315.1plusmn;12.4g)(p<0.05);胃内残留率:大黄素组(0.22plusmn;0.06%)、西药组(0•21plusmn;0.09%)，均高于模型组(0.47plusmn;0.10%)/P<0.05;胃肠碳末推进率:大黄素组(0.74plusmn;0.07%),西药组(0.76plusmn;0.12%),均高于模型组(0.48plusmn;0.10%)均高于模型组,p<0.05;大黄素组与西药组胃肠推进率之间无显著性差异.3.2...