地西他滨用于治疗恶性血液肿瘤的临床价值分析【摘要】目的分析地西他滨用于治疗恶性血液肿瘤的临床价值。方法110例恶性血液肿瘤患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组55例。其中观察组患者采用地西他滨治疗，对照组患者采用吉西他滨治疗，观察两组的临床疗效和不良反应结果观察组治疗总有效率45.5%明显优于对照组21.8%；观察组不良反应发生率45.5%明显低于对照组70.9%，差异具有统计学意义（P【关键词】地西他滨；恶性血液肿瘤；吉西他滨DOI：10.14163/jki.ll-5547/r.2015.22.017Analysisofclinicalvalueofdecitabineinthetreatmentofhematologicalmalignancies丫AOKai-tao,CHEN激ang-sheng,CHENChun-li.TheSecondAffiliatedHospitalofMedicalCollegeofShantouUniversity,Shantou515041，China[Abstract]ObjectiveToanalyzeclinicalvalueofdecitabineinthetreatmentofhematologicalmalignancies.MethodsAtotalof110hematologicalmalignanciespatientsasstudysubjectswererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup，with55casesineachgroup.Theobservationgroupreceiveddecitabinefortreatment，andthecontrolgroupreceivedgemcitabine.Clinicaleffectsandadversereactionsofthetwogroupswereobserved.ResultsTheobservationgrouphadmuchbettertotaleffectiverateas45.5%than21.8%ofthecontrolgroup，anditsincidenceofadversereactionswasobviouslyloweras45.5%than70.9%ofthecontrolgroup.Theirdifferenceshadstatisticalsignificance（P0.05），具有可比性。1.2方法观察组患者采用地西他滨（国药准字H20080548，JanssenPharmaceuticaN.V.）进行治疗，20mg/m2,加入5%生理盐水静脉滴注，每4周为1个疗程，每周持续治疗5d。对照组患者采用吉西他滨（国药准字H20113397,哈药集团生物工程有限公司）进行治疗，1000mg/m2,加入5%生理盐水静1次，连用3周，第4周停用。观察两组的临床治疗效果及不良反应。1.3观察指标与疗效判定标准观察两组患者中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、胃肠道反应、肝功能损害以及肾脏毒性等不良反应［2］。显效：患者治疗后身体各项指标恢复正常；有效：患者病情明显好转；无效：患者病情无好转迹象甚至加重［3］。总有效率=显效率+有效率。脉滴注30min,54周为1个疗程，每周静脉滴注1.4统计学方法采用SPSS18.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数土标准差（x-土S）表不，米用t检验；计数资料以率（％）表示，米用x2检验。P