新版GMP对制药企业影响及对策研究［摘要］通过调查制药企业的GMP实施情况，研究相关文献，总结GMP实施过程中存在问题，探索符合中国制药企业自身发展需要的GMP模式，并提出相应的改进措施，促进制药企业发展。［关键词］新版GMP;制药企业；实施；对策［］R-01［文献标识码］C［］1674-4721(2013)04(a)-0147-02品生产质量管理规范》，并于当年3月1日起正式实施［1］。新版GMP的实施，提高了我国制药行业的准入标准，...
XXXX年制药集团副总经理个人述职报告XXXX年制药集团副总经理个人述职报告XXXX我担任XX制药集团副总经理,分管企业（公司）投资与资产工作,在工作中仔细履行岗位职责,尽职尽责,较好完成了分管工作.在上级领导的正确领导下,在企业（公司）各部门通力配合下,在部门全体XX的共同努力下,取得了一定的成绩,圆满完成了企业（公司）下达的土地资产XX活和XX制药，XX企业（公司），XX股权处置工作.依照集团企业（公司）党委的...
《制药化工过程及设备》一体化教学初探边雯雯摘要：《制药化工过程及设备》是制药专业的一门基础课程，涵盖了制药化工生产中所有典型的工艺过程及设备。以“突出能力、贴近企业”为目的，对《制药化工过程及设备》课程进行了一体化初探，要求在教学和学习过程中，理论联系实际，锻炼学生的实际动手能力与解决问题的能力，使得课程能够与企业的实际生产紧密联系起来。关键词：制药化工；一体化教学；课程目标；教学效果：G642：A...
制药废水的处理工艺探讨俞阜东王连山林媛媛摘要：近年来，随着医药工业的快速发展，制药废水的污染和治理已经引起了社会的广泛关注。制药工业废水的组成较为复杂，含有多种有机污染物，尤其是一些“三致”有机污染物，对人类健康的危害极大，因此，加强制药废水处理工艺的研究意义重大。对水解酸化与SBR法相结合处理制药废水的工艺进行了探讨。关键词：制药废水；处理工艺；水解酸化；SBR法：X787：ADOI：10.15913/j.cnki.kjycx...
某制药公司党支部书记“聚焦四风整改”个人对照检查材料范文某制药公司党支部书记“聚焦四风整改”个人对照检查材料现将我个人按照“聚焦四风整改”的总要求，通过反“四风”活动，将自己查摆、群众帮扶、同志们批评取得的认识和查找的问题报告如下：一、遵守党的政治纪律、贯彻中央八项规定、转变作风方面的基本情况（一）遵守党的政治纪律情况开展活动以来，本人学习了党中央的八项规定，收集学习了习近---本文于...
摘要中国制药业面临国际化的迫切需要。本文研究一条中国制药业国际化的快捷途径——合同加工（CMO）。本文分析了国际药品CMO的发展背景、市场和发展趋势，并分析了中国制药业国际化现状，阐述近年来不断增长的国际CMO市场给中国制药业国际化带来的良好机遇和各种有利之处，合同加工可以帮助解决中国制药企业国际化途中遇到的许多问题，弥补企业的不足，是一条国际化的捷径，中国制药企业需要抓住这个良好的机会。本...
文章来源毕业论文网www.biyelunwen.com.cn中小型制药企业人才缺失现状分析文章来源毕业论文网www.biyelunwen.com.cn【摘要】近年来，随着政府相关部门对我国中小型制药企业的监管力度日益加强，以及《药品生产质量管理规范（GMP）》的强制执行，使得行业进入门槛增高，药企固定资产投资加大。同时，人才匮乏等市场因素仍然是大多数制药企业的发展瓶颈，这导致企业竞争力减弱，对企业的发展产生了不利影响。本文分析了中小型制药...
包衣机压片机触摸触摸交换机工控机以太网以太网第26卷第3期邢台职业技术学院学报Vol.26No.32009年6月JournalofXingtaiPolytechnicCollegeJun.2009基于Wincc的制药监控系统的设计师宁1，李立君1，刘志军2（1.邢台职业技术学院电气工程系，河北邢台054035；2.邢台市德龙钢铁有限公司，河北邢台054000）摘要：介绍了通过采用Wincc6.0作为系统监控软件，来满足企业对制药设备运行管理的要求。通过OPC接口与触摸屏和PLC进行通讯，解...
制药行业信息化现状制药企业一般包括四大类：药品、医疗器械、化学制剂和玻璃仪器。作为典型的连续型生产制造型医药企业，由于生产药品和化学试剂等特殊商品，制药企业有着自己独特的行业特征：如药品类别繁多；编码无规律，有效期须进行严格控制；对专利(配方)有较强的依赖性；销售范围广，各销售片区、各品种的销售情况不易从总体上把握；药品定价影响因素多而复杂，销售终端资源(医院、药店)难以控制；药品更新快，但新品的...
中信建投证券研究发CHINASECURITIESRESEARCH新股投资价值分析报告掘金现代中药现代化中药先行者及标准制定者作为现代化中药的先行者，公司首创抗病毒口服液指纹图谱，在抗病毒口服液用于红眼病、手足口病等新适用症方面的研究工作已取得了重大的突破。一流企业做标准，公司是10版药典中抗病毒口服液的标准制定者参与者。5次提高标准令公司始终以行业领军者的姿态出现于市场。标准的提高可使公司扩大自己在各省药品招标中的话语...
中国制药企业的营销渠道模式与评价第一章行业背景情况第一节我国目前药品市场情况中国改革开放以来的二十年时间里，随着人民生活水平的提高，用于药品的支出也大幅度提高，支出的增长幅度远远大于GDP的增长幅度（《中国医药报》）。据预测，到2020年，中国将取代美国，成为世界上最大的医疗保健品市场（BusinessWeek援引WHO的预测）。巨大的市场吸引了大量的投资，世界上排名前五十名的医药企业，通过独自或合资方...
国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审审批制度...
中国制药“航母”--“中原制药厂”破败之谜80年代初期,国际上维生素C产品销路看好,国内维生素C紧缺,国家计委、国家医药管理局计划建设一个相当规模的现代化维生素C生产企业。河南是农业大省,所产玉米淀粉含量高,水份低,是药用生产国内淀粉中的最理想的原料,在众多地区竞争上此项目的情况下,河南独占鳌头。1984年10月,国家计委批准了兴建中原制药厂,由世界银行提供贷款。从国家医药总局到地方政府一致认为,采用一流...
2014年3月激angsuScienceTechnologyInformationMarch，2014中国吸入制剂仿制药注册的发展与展望梁毅，付倩（中国药科大学国际医药商学院，江苏南京210009）摘要：随着环境问题的日益严重，吸入制剂将成为企业重点研发制剂之一，氯氟烃做抛射剂的产品需要尽快淘汰掉，从注册的角度促进高质量吸入制剂仿制药的开发，将是造福于民、造福于社会的事情。关键词：吸入制剂；仿制药；注册0引言吸入制剂为欧美等发达国家哮...
丹东联盛制药有限公司招标文件项目名称：干线运输2006年07月投标单位情况表---本文于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---投标方名称:填表日期:单位名称详细地址企业性质主管部门法人代表职务经济类型授权代表职务邮政编码电话传真单位简历及机构单位地优势、特长单位概况职工总数注册资金资金自有资金万元银行贷款万元固定资产原值万元净值万元05年销售额05年度盈利情况重要客户法人代表签...
【按语】中国医药消费金额的八成产生于医院渠道，也就是平常所说的处方药市场，剩余两成则来自OTC市场，从营销实务来说两个市场的操作是完全不同的路数，对于前者工作的重点在于开发医院进而“搞定”医生，具体的“搞定”方法有外企比较先进的学术营销，也有内资企业赤裸裸的带金(国内企业现在也开始逐步进化，向外资学习了），因为对于处方药市场来说，医生处于绝对的强势地位，因为患者是毫无谈判余地的，唯一的...
不合格的严重性分级一、不合格的概念所谓不合格就是未满足（不符合）要求。在产品检验中，不合格是指产品的任一质量特性不符合规定要求。它是由于产品形成过程中，影响质量的基本要素（人员、材料、设备、方法、环境条件）的波动和变化造成的。二、不合格分级1.不合格分级的概念不合格是质量偏离规定要求的表现，而这种偏离因其质量特性的重要程度不同和偏离规定的程度不同，对产品适用性的影响也就不同。不合格严重性分级，就...
制药企业：“王牌适应症”药出炉记国内制药企业面临着前所未有的机遇和挑战，对内可能面临同行竞争——越来越多的仿制药产品上市；对外受到国外制药公司不断向国内引进创新产品的压力，如何为自己的产品做一个正确的定位显得异常重要。厘清内在关系一个产品往往有多个适应症，占据全球销量排行前几位的药物，如修美乐（Humira）和美罗华（Mabthera）都拥有多个适应症。这些产品如何定位？如何权衡多个适应症中的重点适应症？解...
提取类制药工业水污染物排放标准（GB21905－2008，自2008-08-01起实施）前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》等法律法规和《国务院关于编制全国主体功能区规划的意见》，保护环境，防治污染，促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步，制定本标准。本标准根据提取类制药工业生产工艺及污染治理技术的...
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