制药工程专业学科建设的研究与实践维普资讯////o>.药学教育年第卷第期制药工程专业学科建设的研究与实践于奕峰刘守信张越刘红梅孙风霞徐智策河北科技大学化学与制药工程学院石家庄摘要阐述制药工程专业学科建设课题研究的背景和意义，指出制药工程专业建设面临的问题,论述制药工程专业建设课题研究的内容和方法以及五个子课题的具体内容的同时展示了培养方案的“四大体系”和课程体系的“六大模块”；介绍河北科技大学制药工程...
制药工程专业微生物学实验教学改革与实践摘要为了与国家的人才培养目标“宽口径，厚基础”相一致，在微生物学课时压缩的情况下，对微生物学实验内容、教学方法和实验室管理等方面进行了改革，通过近几年的实践，有力的培养了学生解决问题的能力、创新思维能力以及团队合作能力，取得了良好的教学成果，为培养合格的制药工程专业人才打下基础。关键词制药工程微生物学实验教学改革：G424文献标识码：A西北农林科技大学植物保护学...
制药工程专业《工程制图》实验教学研究与探索摘要：《工程制图》实验是制药工程专业一门核心课程，为该专业学生后续课程的学习奠定坚实的基础。本文在我校现有教学条件的基础上，详细论述了目前实验教学中存在的问题，并提出了一些具体的改进措施，为《工程制图》实验教学体系改革提供参考。关键词：制药工程工程制图实验教学ResearchandExplorationoftheexperimentalteachingofengineeringgraphicsinPharmaceuticalEngineering...
我国制药产业RD投入产出实证分析摘要：选取1996-2008年医药行业数据，借助柯布―道格拉斯生产函数，研究制药产业在研发上各要素投入与产出的关系。得出的结论有，就研发投入的资源要素而言，资本引起产出增长的程度大于劳动引起产出的增加。在现阶段，医药企业可以考虑通过并购的方式，实现研发资源的整合，提高整体竞争力。制药产业应继续加大对研发创新各要素的投入水平。/2/view-13089828.htm关键词：制药产业;研发投入;产出...
制药工程专业研宄生新型教学模式的构建刘小红1王春波1,2（通讯作者）高华1韩彦强2仲伟珍2刘坤1（1青岛大学医学院药学系山东青岛266021）（2青岛大学医学院机能实验室山东青岛266071）【摘要】木文根据制药工程领域专业学位硕士对人才培养目标的定位，从研宄牛.培养过程中教学大纲的制定，理论和实验教学的改革以及实践基地的建立各个方面进行研究，构建制药工程专业学位研究生产学研相结合方式的新型教学模式。【关键词】制药工...
关于化工制药工艺优化的分析高艳华【关键词】化工制药；工艺；优化[]TQ460.6[文献标识吗]A[]1439-3768-（2019）-04-WJK引言在经济全球化发展趋势下，化工制药产业面临着越来越激烈的行业竞争，具备技术优势的外资企业入驻，对本土工制药企业的发展产生一定冲击。在此情况，化工制造工艺技术的革新逐渐引起了行业内外的重视，许多大型化工制药企业开始加大科研投入力度，并通过设备和技术更新等途径，提高化工制药生产效率。在此...
中国制药企业的营销渠道模式与评价（第八组作业）指导老师：胡左浩博士执笔：程刚成员：周星群程刚陈志刚马维国曹峰---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---中国制药企业的营销渠道中国制药企业的营销渠道模式与评价模式与评价第一章行业背景情况第一节我国目前药品市场情况中国改革开放以来的二十年时间里，随着人民生活水平的提高，用于药品的支出也大幅度提高，支出的增长幅度...
中国制药企业的营销渠道模式与评价第一章行业背景情况---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---第一节我国目前药品市场情况中国改革开放以来的二十年时间里，随着人民生活水平的提高，用于药品的支出也大幅度提高，支出的增长幅度远远大于GDP的增长幅度（《中国医药报》）。据预测，到2020年，中国将取代美国，成为世界上最大的医疗保健品市场（BusinessWeek援引WHO的预测）。巨大...
中国制药企业的营销渠道模式与评价第一章行业背景情况第一节我国目前药品市场情况中国改革开放以来的二十年时间里，随着人民生活水平的提高用于药品的支出也大幅度提高，支出的增长幅度远远大于GDP的增长幅度（《中国医药报》）。据预测，到2020年，中国将取代美国，成为世界上最大的医疗保健品市场（BusinessWeek援引WHO的预测）。巨大的市场吸引了大量的投资，世界上排名前五十名的医药企业，通过独自或合资方式...
附件1：中华医学会第一届中国制药医学大会The1stChineseConferenceonPharmaceuticalMedicine(CCPM-2007)2007年10月18－20日中国北京新世纪日航酒店10月18日（星期四）13.3017.45–会前专题研讨班《临床研究方法学》10月19日（星期五）8.309–.009.00-12.10开幕式全体会议(专题演讲)第一分会场第二分会场13.3015.30–临床研究(第一部分)法规与科学16.0017.30–临床研究质量保证药物安全监测18.3020.30–晚宴10月20日...
证券代码：002550证券简称：千红制药常州千红生化制药股份有限公司投资者关系活动记录表编号：2013-001投资者关系活动类别■特定对象调研□分析师会议□媒体采访□业绩说明会□新闻发布会□路演活动■现场参观□其他（U请文字说明其他活动内容）参与单位名称及人员姓名平安证券联合调研团队（详细名单见调研纪要部分）时间2013.1.24地点公司一楼培训室上市公司接待人员姓名王耀方、赵刚、蒋文群、吴庆宜、海涛、马...
作业成本法在L制药公司成本核算中的应用研究穆明[摘要]随着经济的发展，现行的成本核算方法已经不能满足企业生存发展的需要。而作业成本法强调成本动因，以作业作为成本核算对象，从多方面进行成本核算。本文将作业成本法引入L制药公司，通过新旧核算方法结果对比，论---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---述了作业成本法较传统成本核算方法的优越性，并提出相应的措施确保该方...
生物制药技术在制药工艺中的运用分析摘要社会经济快速发展建设过程中，科学技术水平显著提高，制药工艺也越加完善。生物制药技术的发展，为制药工艺建设提供了全新发展途径，作为新兴行业，生物制药技术逐渐被社会大众所认可，对高科技发展具有推动作用。因此，生物制药产业已经成为社会发展建设主要产业之一，本文就以此作为切入点，对生物制药技术在制药工艺中的应用进行分析研究，希望能够为生物制药行业发展提...
2016年(中国)制药有限公司董事会会议简报希望本文《20xx年msd(中国)制药有限公司董事会会议简报》能够为有需要的小伙伴们提供一定的帮助。xx年8月20日，msd(中国)制药有限公司召开了董事会，会议由总裁张××主持，公司的7位董事出席了本次会议，监事会成员、部分公司领导和相关部门负责人列席了本次会议。会上，总裁张××主持开始了本次会议，表态公司在培养人才方面一直创造一个满意的工作环境，为职工提供一个...
制药有限公司银行出纳融资员职务说明书制药有限公司银行出纳融资员职务说明书之相关制度和职责，浙江XX制药股份有限公司职务说明书职务名称:银行出纳、融资员职务级别:职务编号:工作部门:财务部上级主管:经理撰写日期:2022.9.18撰写人:zz部门审核:人力资源部批准:一.职务...浙江XX制药股份有限公司职务说明书职务名称:银行出纳、融资员职务级别:职务编号:工作部门:财务部上级主管:经理撰写日期:2022.9.18撰写人:zz...
制药公司经理助理职务说明书制药公司经理助理职务说明书之相关制度和职责，浙江XX制药股份有限公司职务说明书职务名称:经理助理职务级别:职务编号:工作部门:财务部上级主管:财务部经理撰写日期:2022.9.18撰写人:ZZ部门审核:人力资源部批准:一.职务...浙江XX制药股份有限公司职务说明书职务名称:经理助理职务级别:职务编号:工作部门:财务部上级主管:财务部经理撰写日期:2022.9.18撰写人:ZZ部门审核:人力资源部批准:...
制药公司副厂长职务说明书制药公司副厂长职务说明书之相关制度和职责，浙江XX制药股份有限公司职务说明书职务名称:副厂长职务级别:职务编号:工作部门:动力机修厂上级主管:厂长撰写日期:撰写人:ZZ部门审核:人力资源部批准:一.职务目标:岗位设立...浙江XX制药股份有限公司职务说明书职务名称:副厂长职务级别:职务编号:工作部门:动力机修厂上级主管:厂长撰写日期:撰写人:ZZ部门审核:人力资源部批准:一.职务目标:岗位设...
制药公司厂长职务说明书制药公司厂长职务说明书之相关制度和职责，浙江XX制药股份有限公司职务说明书职务名称:厂长职务级别:职务编号:工作部门:动力机修厂上级主管:副总经理撰写日期:撰写人:zz部门审核:人力资源部批准:一.职务目标:岗位设...浙江XX制药股份有限公司职务说明书职务名称:厂长职务级别:职务编号:工作部门:动力机修厂上级主管:副总经理撰写日期:撰写人:zz部门审核:人力资源部批准:一.职务目标:岗位设立...
药学专业生物技术制药教学改革的实践：1009-5519（2008）04-0630-02：R19文献标识码：B近几年来，生物制药产业已成为最活跃、发展最快的产业之一，社会对生物技术制药人才的需求也日益增加。如何增强生物技术制药课程的教学效果，培养富有创新精神和具有实践能力的高素质的生物技术和药学复合人才，是广大药学教育工作者所关注的问题之一[1]。生物技术制药课程着重讨论应用基因工程、抗体工程、细胞工程、酶工程、...
中国制药企业原料药出口的国际认证[摘要]本文具体详实地描述了中国制药企业原料药出口欧洲和美国等发达市场时药品注册所应具备的基本条件，明确地描述了药物原料药注册时申请FDA认证。欧盟EDMF申请/COS证书认证所需要的文件、文件的格式以及认证的详细程序等，并且对未来全球范围内在ICH指南的前提下统一和规范药品注册所使用的CTD格式文件作了明确的说明，目的在于使中国原料药出口企业对于国际认证的现状和未来有...
