pIRES2—NGF—NT—3真核表迗载体的构建与鉴定摘要：构建双基因共表达载体PIRES2-NGF-NT-3并检测其在HEK293细胞中的表达。人神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)和神经营养素3(neurotrophin-3,NT-3)是采用直接PCR的方法从人外周血单个核细胞的基因组DNA中获取，将人神经生长因子的cDNA片段插入到PIRES2-EGFP多克隆位点构建成为pIRES2-NGF-EGFP神经营养素3cDNA片段通过替换绿色荧光蛋白基因(EGFP)的方式插入到pIRES2...
plRES2-EGFP-hlL-10真核表达载体构建及鉴定［摘要］目的构建带有报告基因EGFP的hIL/O真核表达载体。方法通过RT-PCR方法从人外周血淋巴细胞中扩增出IL-10基因，构建IL-10基因和报告基因EGFP基因真核表达载体plRES2-EGFP-hlL-10,经PCR、酶切、测序等方法进行鉴定，紫外分光光度计测定质粒浓度及纯度。结果酶切、PCR及测序证实plRES2-EGFP-hlL-10载体序列正确。结论成功构建真核表达载体plRES2-EGFP-hlL-10,可为后续器...
MBP不同cDNA序列真核表达载体构建及鉴定［摘要］目的以pEGFP-N1质粒载体为介导，构建针对髓鞘碱性蛋白(MBP)不同isoformcDNA的表达载体。方法将三段不同MBPcDNA序列克隆入pEGFP-Nl质粒，转化DH5a感受态细胞，酶切鉴定及测序。结果测序结果显示插入的三段目的片段的序列与理论序列一致。结论笔者成功构建了pEGFP-N1-MBP21.5,pEGFP-Nl-MBP18.5和pEGFP-N1-MBP17.3三个重组真核表达载体，为进一步研究不同MBPcDNA在真核...
中国男篮在江阴以75-67击败乌克兰队，取得热身赛的胜利。本场比赛值得关注的是，阿联迎来首秀，尽管并未先发出场，然而本场拿到12分的阿联场上的表现足够惊艳，比赛中他沿底线隔着对手飞扣，相当精彩。首节还剩2分59秒时阿联才登场亮相，不过他一上场便引来全场热烈欢呼。而阿联也当真对得起球迷，刚上场后不久便迎来劲爆表现。他在底线接球后虚晃一枪，点起防守球员后一个虎步直接杀入篮下，随即便是腾身暴起。乌克兰的防守球...
内含子对真核基因表达调控的影响摘要:大多数真核基因都含有非编码的间隔序列———内含子,根据剪接机制的不同,可将内含子分为3类:真核mRNA内含子、自我剪接内含子和真核tRNA内含子。在多数情况下,真核mRNA内含子的存在可以提高基因的表达水平,因为其剪接过程会影响mRNA新陈代谢的多个阶段,包括转录、RNA编辑pre-mRNA的加工、mRNA的出核运输翻译和无义衰变等。真核mRNA内含子在真核生物基因表达调控中起着重要的作用...
