婴儿型先天性膈疝或膈膨升临床路径一、婴儿型先天性膈疝或膈膨升临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为先天性膈疝（ICD-10：Q79.001）或先天性膈膨升的婴幼儿，呼吸平稳，术前不需特殊呼吸支持的患儿，行经胸膈疝修补术（ICD-9-CM-3：53.801）、经腹膈疝修补术（ICD-9-CM-3：53.702）、经胸腔镜膈疝修补术和经胸、经腹、胸腔镜膈肌折叠术。（二）诊断依据。根据《临床诊疗指南-小儿外科学分册》（中华医...
婴儿型多囊肾尸检1例报告邓晓玲杨麦青(山东省昌邑市人民医院病理科山东昌邑261300)【中图分类号】R72【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2009)34-0074-01婴儿型多囊肾是一种常染色体隐性遗传性病变，称遗传性致死性囊肿病,是一种少见的肾脏疾病,发牛率约占新牛儿的1/6000〜14000],木文报道1例。1临床资料孕妇，38岁，G3P1,孕31周，非近亲结婚，因全身瘙痒，疑妊娠肝损害来我院诊治。常规彩超检查，超声诊断：(1)...
