依那普利联合美托洛尔缓释片治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效【摘要】目的：对依那普利联合美托洛尔缓释片在老年原发性高血压伴心力衰竭患者中的治疗效果进行调查。方法：选择笔者所在医院2013年6月-2015年6月收治的58例原发性高血压伴心力衰竭的老年患者，根据患者入院顺序以及口身意愿将其分为两组，对照组和试验组，每组29例。对照组患者采用依那普利进行治疗，试验组在对照组的基本上同时采用美托洛尔缓释片进行治...
依那普利联合螺内酯治疗糖尿病合并心力衰竭的疗效刘文菊(湖北省宜昌市高新区白洋镇卫生院湖北宜昌443208)【摘要】目的：探讨依那普利联合螺内酯治疗糖尿病合并心力衰竭临床疗效。方法：本次研究选取2013年9月至2014年5月间我院收治的糖尿病并发心力衰竭患者，共计88例。将上述患者均分为治疗组和对照组，各44例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果：治疗后，两组患者均出现不同差异：治疗组患者LVDEd与LVEF治疗前后具有显...
依那普利加小剂量尼群地平治疗高血压疗效观察依那普利加小剂量尼群地平治疗高血压疗效观察【摘耍】目的：观察依那普利加小剂量尼群地平联合治疗1、2级高血压患者的疗效、不良反应及其对血糖、血脂、肝肾功能的影响。方法：将100例1、2级高血压患者随机分为两组：第一组：1级高血压患者单用依那普利5~10mg,每日2次，2级高血压患者单用依那普利10^20mg,每日2次。第二组：1级高血压患者给依那普利5mg加尼群地平5mg,每日2次，2级高...
曲美他嗪联合依那普利治疗心力衰竭的临床分析陈龙锦DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2018.35.101[摘要]目的探讨曲美他嗪联合依那普利治疗心力衰竭的临床疗效与安全性。方法方便选取2014年6月—2017年6月該院137例心力衰竭患者为研究对象，依据治疗方法不同分为实验组（心衰规范治疗+曲美他嗪，69例）和对照组（心衰规范治疗，68例），对比观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率（88.41%）高于对照组，LVEF（45.1±6.2）%，再住...
依那普利联合螺内酯治疗慢性心衰安全性观察【摘要】目的探讨依那普利联合螺内酯治疗慢性心衰的安全性。方法68例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上随机分为两组。A组患者不加用螺内酯。B组加用螺内酯40〜120mg/d口服。随访6个月，监测血钾、钠、氯、肌酊、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶水平。结果治疗前后A组和B组患者各项指标差异无统计学意义。两组患者治疗6个月无肿瘤发生，男性患者无乳腺发育，无肝、肾功能损害。结论依那普...
第1页共7页依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效研究[摘要]目的：观察依那普利和氯沙坦对糖尿病肾病的疗效。方法：将６４例糖尿病肾病患者随机分为３组，分别给予依那普利、氯沙坦及依那普利联合氯沙坦治疗，治疗4周，各组分别检测尿白蛋白、血肌酐。结果：3组治疗后尿蛋白、血肌酐与同组治疗前相比均有明显下降（P＜0.05），联合治疗组显著高于单一治疗组（P＜0.01）。结论：依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病可有效减少白蛋...
依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效及药物的安全性分析沈庆新湘乡市中医医院心内科湖南湘乡411400【摘要】目的：探讨依那普利与美托洛尔联合对慢性心力衰竭的临床治疗效果分析。方法：随机在我院于2012年2月到2013年1月期间收治的患有慢性心衰的患者100名，作为主要的研究对象，将其随机分为对照组50例及观察组50例，对照组采取常规心力衰竭治疗方案，观察组在常规方案基础上加美托洛尔及依拉普利联合治疗，对两组患者...
雷米普利及依那普利对于高血压患者预后临床比较【摘要】目的探讨雷米普利与依那普利对于原发性高血压患者预后的对比研究。方法选择原发性高血压患者120例。采用随机对照的方法分为雷米普利和依那普利组各60例。雷米普利组予雷米普利5mg,每日1次;依那普利组予依那普利10mg,每日1次，疗程12个月。治疗前后观察患者血压控制情况、左室射血分数(LVEF)、左室后壁厚度(LVPW)、室间隔厚度(IVST)、尿微量白蛋白(MALB)、24h尿蛋白、血Scr...
氨氯地平联合依那普利在老年高血压治疗中的疗效【摘要】目的：探讨氨氯地平联合依那普利在老年高血压治疗中的临床疗效。方法：回顾性分析2011年4月-2013年4月笔者所在医院收治的78例老年高血压患者的临床资料，按随机数字表法分为对照组和观察组，各39例。对照组单用氨氯地平治疗，在此基础上观察组加用依那普利治疗，分析和比较两组临床治疗结果。结果：观察组总有效率94.87%，对照组总有效率79.49%，两组比较差异有统计学意义...
依那普利叶酸片对H型高血压的临床疗效评价摘要：目的观察依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果。方法选取2021年1月～2021年9月内蒙古呼和浩特市第一医院收治的92例H型高血压患者为研究对象，按照随机数表法分为对照组与观察组，每组46例。对照组患者采用依那普利片治疗，观察组患者采用依那普利叶酸片治疗。比较两组患者的治疗效果，治疗前及治疗8周后两组患者的舒张压、收缩压、血浆同型半胱氨酸（Hcy）变化情况、心脑血管意外事...
依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病疗效探究［摘要］目的：观察依那普利和氯沙坦对糖尿病肾病的疗效。方法：将64例糖尿病肾病患者随机分为3组，分别给予依那普利、氯沙坦及依那普利联合氯沙坦治疗，治疗4周，各组分别检测尿白蛋白、血肌肝。结果：3组治疗后尿蛋白、血肌酉干与同组治疗前相比均有明显下降（P<0.05）,联合治疗组显著高于单一治疗组（PV0.01）。结论：依那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病可有效减少白蛋白尿，对肾功...
丹参滴丸联合依那普利治疗老年冠心病心力衰竭疗效观察摘要：目的探讨应用复方丹参滴丸联合依那普利治疗老年冠心病心力衰竭的临床可行性及疗效。方法选择2004年1月一2006年10月符合我国冠心病慢性心力衰竭标准的来院就诊病人30例，在治疗前及治疗后12周分别两次用超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、E/A比值、左室舒张末内径(LVEDD)、6min步行耐量试验(6MWT)及24h动态血压检测结果30例病人经用复方丹参滴丸联合依...
苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利在原发性高血压的患者中的应用籍国军(云南公安边防总队水上支队卫生队666100)【摘要】口的研究苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院2012年4月・2013年7月收治的原发性高血压患者126例，随机均分为实验组与对照组，对照组患者口服苯磺酸左旋氨氯地平片，实验组患者在对照组的基础上加服依那普利，治疗6个月后，对比两组的临床疗效、血压、心率的变化及不良反...
阿利吉仑与依那普利治疗轻中度高血压疗效观察王凌燕1武清敏（通讯作者）2左英俊1（1邢台县中心医院内科河北邢台054000；2河北省荣誉军人康复医院综合内科河北邢台054000）【中图分类号1R972+.4【文献标识码］A［文章编号］1672-5085（2013）28-0222-01【摘要】目的观察阿利吉仑治疗轻中度高血压的疗效及安全性。方法选取轻中度高血压患者120例，随机分为阿利吉仑治疗组和依那普利对照组，每组各60例，治疗组用阿利吉仑，每日1次...
慢性心力衰竭应用依那普利联合美托洛尔治疗的效果观察(蓬溪县天仁医院四川遂宁629100)【摘要】目的：观察慢性心力衰渴应用依那普利联合美托洛尔治疗的价值，以提升临床治疗效果。方法：回顾性分析82例慢性心力衰竭患者的临床资料，将其平均分成对照组与治疗组各41例，对照组应用依那普利治疗，治疗组应用依那普利联合美托洛尔治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：对照组患者治疗后的总有效率为75.6%；治疗组为90.2%；对比两组...
卩引达帕胺联合依那普利片治疗原发性高血压的临床效果分析［摘要］目的探讨U引达帕胺联合依那普利片治疗原发性高血压的临床效果。方法选择本院2012年9月〜2013年9月收治的95例原发性高血压患者，随机分为治疗组（n二48）和对照组（n二47）,其中，对照组患者采用□引达帕胺进行治疗，治疗组患者采用眄I达帕胺联合依那普利片进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗显效率和总有效率明显高于对照组（卩〈0.05）；...
纟颉沙坦联合依那普利治疗原发性高血压的临床研究［摘要］目的观察纟额沙坦联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法将100例确诊的住院原发性高血压患者随机分为实验组和对照组，各50例，对照组予依那普利治疗，实验组同时联合纟颉沙坦治疗，疗程12周，比较两组的降压效果及治疗前后SBP、DBP的变化情况。结果实验组无效2例，对照组无效12例，实验组治疗后的总有效率达96.0%,显著高于对照组(76.0%),差异具有统计学意义(P0.0...
卡托普利与依那普利治疗原发性高血压的比较研究卡托普利与依那普利治疗原发性高血压的比较研究摘耍：目的：探究卡托普利与依那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法：本研究选取2010年8月至2012年6月间于我院内科就诊的原发性高血压病患者90例，通过采用卡托普利与依那普利进行治疗，对比评价两种药物在治疗原发性高血压的疗效及不良反应状况。结果：通过口服依那普利治疗原发性高血压的45例患者中，总有效率为95.6%,与卡托普...
依那西普联合非留体抗炎药治疗强直性脊柱炎的疗效评估田岚(绵阳市中心医院免疫科四川绵阳621000)【摘要】目的：研究依那丙普联合非沿体抗炎药治疗强直性脊柱炎的疗效。方法：将2011年5月〜2014年7月期间在我院就诊的强直性脊柱炎患者随机分为两组，实验组患者接受非街体类药物联合依那丙普治疗，对照组患者接受非体类药物联合抗风湿药物治疗，比较两组患者的临床情况及实验室指标。结果：实验组患者的腰部晨僵时间短于对照组，B...
