医疗器械经营企业许可证管理办法细则《医疗器械经营企业许可证管理办法》细则第一章总则第一条为加强医疗器械经营企业的监督管理，规范《医疗器械经营企业许可证》的审批，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》及有关规定，结合本白治区实际，制定本细则。第二条本白治区行政区域内经营第二、三类医疗器械企业的---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---◁文笔绘...
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山东省医疗器械经营企业现场核查规定为规范《医疗器械经营企业许可证》的申办、换证和有关事项变更的企业现场核查，以及日常监督检查，依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》及《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》，制定本规定。一、核查程序（一）首次会议首次会议参加人员：核查组全体成员，以及企业法定代表人、企业负责人、质量管理人（部门---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联...
南宁市医疗器械经营企业质量安全信用评定及分级监管规定第一条为建立长效监督机制，提高行政工作效率，推进医疗器械经营企业质量安全信用体系的建设，保障企业所经营医疗器械的安全、有效，根据《广西壮族自治区医疗器械生产、经营企业安全信用分级管理暂行规定》，结合南宁市实际，制定本规定。第二条本规定适用于南宁市辖区内的医疗器械经营企业和监督管理部门。第三条南宁市食品药品监督管理局（以下简称南宁市...
北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理，规范我市医疗器械经营秩序，保障公众用械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《监督管理办法》），结合监管实际，制定本细则。第二条在北京市行政区域内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本细则。第三条根据企业类型和所经营医疗器械风险程...
北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---文件名称北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则收集者文件编号收集时间北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理，规范我市医疗器械经营秩序，保障公众用械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局《医疗器械经营监督管理...
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江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理规定第一条为加强医疗器械日常监督管理，促进医疗器械生产企业自律，推进诚信体系建设，提高监管效能，根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产企业监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》等有关法规、规章和规范性文件，结合我省实际，制定本规定。第二条本规定所称的医疗器械生产企业（以下简称企业）是指...
药品和医疗器械行政处罚裁量规定（征求意见稿）第一章总则第一条（法律依据）为规范行政处罚裁量权，根据《行政处罚法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规，制定本规定。第二条（概念）本规定所称行政处罚裁量权，是指食品药品监督管理部门行使行政处罚职权时，在法律、法规、...
广东省医疗器械生产管理者代表管理办法第一章总则第一条为了强化广东省医疗器械生产企业（以下简称：企业）质量管理体系的监督，明确管理者代表在企业质量管理工作中的责权，切实保证医疗器械生产企业质量管理体系的有效运行，确保医疗器械质量，保障人民用械的安全有效，根据国家医疗器械管理的相关法规及YY/T0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，制定本办法。第二条本办法适用于医疗器械生产企业质...
安徽省医疗器械经营监督管理办法实施细则（征求意见稿）第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理，规范我省医疗器械经营秩序，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号，以下简称《办法》）、《医疗器械经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第58号，以下简称《规范》）和《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定...
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【法规标题】福建省药品和医疗器械流通监督管理办法【颁布单位】福建省人民政府【发文字号】福建省人民政府令112号【颁布时间】2010年12月27日【全文】福建省药品和医疗器械流通监督管理办法《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》已经2010年11月3日省人民政府第61次常务会议通过，现予公布，自2011年2月1日起施行。省长黄小晶二一年十二月二十七日〇〇福建省药品和医疗器械流通监督管理办法第一章总则第一条为...
北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---文件名称北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则收集者文件编号收集时间北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理，规范我市医疗器械经营秩序，保障公众用械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局《医疗器械经营监督管理...
北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则第一章总则第一条为加强医疗器械经营监督管理，规范我市医疗器械经营秩序，保障公众用械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理总局《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《监督管理办法》），结合监管实际，制定本细则。第二条在北京市行政区域内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本细则。第三条根据企业类型和所经营医疗器械风险程...
篇一：医疗设备销售年终总结经过一年的努力，并在市场部的和各位经理的大力支持配合下，取得了长足的进步。这里我代表公司安徽区销售向战斗在销售第一线的业务人员、各位经理、各位老总表示衷心的感谢以及最真挚的问候：你们辛苦了！同时也向给予我们销售系统大力支持配合的市场部，财务，前台等表示衷心的感谢。回顾2012年，我们致力于安徽客户关系上挖潜增效，积极创建以效益为中心vip客户，期间，我们取得最大的...
2015中国医疗器械行业发展蓝皮书---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---《2015中国医疗器械行业发展蓝皮书》前言2015年是我国全面深化改革的关键之年、全面依法治国的开局之年、“十二五”规划的收官之年。2015年上半年，中国医疗器械行业营收增速超过整个医药健康产业的平均值。2015年下半年，国际经济复苏，中国经济更加面临增长的有利因素，医疗健康产业的消费格局继续朝着稳...
中国医疗器械产业技术创新战略联盟简介中国医疗器械产业技术创新战略联盟于2009年6月17日正式成立，联盟成立是我国医疗器械科技产业发展的重要事件，标志着我国医疗器械科技产业迈入一个新的阶段。一、联盟成立的必要性1、我国医疗器械产业正处于重要战略机遇期首先，我国医疗器械需求巨大，市场增长空间广阔。我国有30余万家医疗卫生机构，医疗器械需求的总量非常大。随着新医改政策和扩大内需政策的实施，尤其是...
