从代理协议看药品招商药品代理协议对药品营销人员来说再熟悉不过了，每一单生意的达成都要签署代理协议。业务人员对于协议的条款能倒背如流，清楚得很！代理协议有哪些作用呢？代理协议可以反映企业的招商状况吗？我们不妨来共同探讨一下！协议是什么？是企业的信誉，协议一旦签署就严格执行不能随意更改！各企业代理协议大致相同不同的是具体条款的具体细节；恰恰是这具体细节的差别导致了各招商企业业绩的不同。...
《中国药品电子监管网接口规范》--简易版国家食品药品监督管理局信息化工作办公室中信二十一世纪（中国）科技有限公司二○一○年六月---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除------本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---目录1条码数据采集器接口..................................................11.1简介...........................................
正确区分精神药品与抗精神病药物【关键词】精神药品；抗精神病药物；正确区别【关键词】精神药品；抗精神病药物；正确区别目前不仅社会上许多人，甚至不少医务人员不能正确区分精神药品与抗精神病药物，常常将二者混为一谈。为了临床合理用药，减少医疗差错，有必要将精神药品与抗精神病药物的相关知识加以介绍。1精神药品与抗精神病药物的概念与分类不同《麻醉药品和精神药品管理条例》［1］中规定，精神药品系指...
（医疗药品管理）中国药典年版一部附录(二)---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---附录Ⅴ分光光度法分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的波长范围为：（1）200～400nm的紫外光区；（2）400～760nm的可见光区；（3）760～2500nm的近红外光区；（4）2.5～25μm（按波数计为4000～400cm-1）的中...
（医疗药品管理）中国药典年版word版部---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---2010版中国药典二部word版电子书凡例总则一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和...
（医疗药品管理）版中国药典---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---2010版中国药典中国药典2010年版一部word版电子书(共1026页)wwyao激a.org/forum-viewthread-tid-18519-fromuid-1023中国药典2010年版二部word版电子书wwyao激a.org/forum-viewthread-tid-18520-fromuid-1023中国药典2010年版三部word版电子书wwyao激a.org/forum-viewthread-tid-18528-fromuid-10232010版中国药...
（医疗药品管理）浏览该文件中国临床药学网首---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---目录药事信息2007年1月18日“药品和治疗品管理委员会”会议纪要(1)热烈祝贺邵逸夫医院通过JCI认证(3)安全用药宣教正确使用滴鼻剂和喷鼻剂方宇瑾(5)药物不良反应邵逸夫医院2007年1-3月药品不良反应报告汇总赵蕊(7)某些药物可能导致低血钾(8)合理用药加强窗口用药指导，实现药学优质服务孙晓文(8)...
药品行政监管与市场公平竞争的冲突与平衡摘要：我国的药品市场体系、市场机制发育尚不成熟，需要借助政府监管这只有形之手加以规制。但传统的行政监管方式往往容易导致政府监管失灵，造成不公平竞争。我国竞争法中公平竞争权法律规定的缺失，药品监管政府职能定位不准，药品监管体制的缺陷，缺乏有效的监督制约，监管主体权责不统一、处罚机制不健全等是造成药品监管与市场公平竞争发生冲突的原因。政府监管要遵循...
铜川市王益区药品和医疗器械安全突发事件应急预案目录1总则...41.1编制目的41.2编制依据41.3事件分级41.4适用范围61.5工作原则62组织体系及其职责.....72.1应急机制启动......72.2区级应急指挥部设置..........82.3应急指挥部职责........82.4应急指挥部办公室职责......92.5应急指挥部成员单位职责........92.6应急指挥部工作组设置及职责....102.7其他工作与职责..123监测、预警、报告.13---本文来源于网络，仅供...
宁夏对《中国药品管理法》有关问题的请示宁夏回族自治区人民政府法制办公室关于对《中华人民共和国药品管理法》第四十八条有关法律适用问题的请示(20xx年1月10日宁府法函[20xx]第1号)国务院法制办公室：20xx年10月22日，我办受理了申请人宁夏秦杨风湿病医院不服被申请人宁夏回族自治区药品监督管理局(宁)药行罚字(20xx)第048号行政处罚决定申请行政复议一案。(宁)药行罚字(20xx)第048号行政处罚决定认定申请人：1....
基于供应链管理的社区基本药品供应模式研究华中科技大学博士学位论文基于供应链管理的社区基本药品供应模式研究姓名：王峥申请学位级别：博士专业：社会医学与卫生事业管理指导教师：姚岚2010-05华中科技大学博士学位论文中文摘要研究目的：在新一轮医疗卫生改革的大背景下，为缓解民众“看病难，看病贵”的问题，国家将重点放在了对医药（流通）成本的降低上，因此提出并大力推广社区卫生服务模式和基本药物制度。...
（医疗药品管理）省药监局文件陕西省药品GSP认证现场检查评定标准（药品批发企业）说明一、为了规范本省GSP认证，统一检查标准，确保认证质量，根据《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）、国家局《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》和《陕西省药---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---品经营质量管理规范认证管理办法（试行）》（2013年修订），结合实际，制定本标...
宿迁食品药品监督管理局政务公开责任追究制度（宿食药监办发〔2007〕109号）第一条为加强对政务公开工作的管理、考核和监督，保证政务公开相关规定得到执行，提升工作效率，促进依法行政，特制定本制度。第二条政务公开责任是指全局工作人员在履行政务公开工作职责时，违反政务公开有关规定，造成不良影响或严重后果应承担的责任。第三条凡有下列行为之一者，属于违反政务公开制度的行为，应追究其责任：（一）该公...
四川省药品监管行政处罚自由裁量权适用规则（暂行）第一条为进一步规范药品监管行政处罚行为，正确行使行政处罚自由裁量权，根据《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和国务院《全面推进依法行政实施纲要》、四川省人民政府《四川省规范行政处罚自由裁量权的规定》等有关规定，制定本规则。第二条本规则所指的药品监管行政处罚自由裁量权，是指药品...
四川省食品药品行政处罚裁量权适用规则第一条为规范食品药品行政处罚裁量权，保证行政处罚行为合法、适当，保障行政相对人的合法权益，根据《中华人民共和国行政处罚法》、国务院《关于加强法治政府建设的意见》（国发〔2010〕33号）、国家食品药品监督管理局《关于印发药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则的通知》（国食药监法〔2012〕306号）和四川省人民政府《关于印发<四川省规范行政处罚自由裁量权的规定>的通...
食品药品监管总局办公厅关于自体富血小板凝胶制备用套装等23个产品分类界定的通知食药监办械管〔2013〕69号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对自体富血小板凝胶制备用套装等23个产品的管理类别进行了界定。现通知如下：一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品（4个）：（一）自体富血小板凝胶制备用套装：由注射器式离心管（包括注...
食品药品监督管理局办公室主任先进事迹XXx同志先进事迹XXxxx县食品药品监督管理局办公室主任。1974年3月出生，1999年6月入党，大专文化。自20XX年2月，成为一名加强基层建设年驻村工作队员后，自己在深感荣幸的同时，也感觉肩上责任的重大。与组长及另一名同事一起入驻某某镇南候村以来，在县基层办的正确领导下，在驻村组长的带领下，在南侯村委会干部的大力支持下，自己坚持以“三个代表”重要思想为指导，紧紧围...
国家食品药品监管局通报铬超标胶囊剂药品基本查清抽检结果已向社会公布2012年05月25日发布目前，铬超标胶囊剂药品情况基本查清，抽检结果已由相关省（区、市）食品药品监管局通过网站公布，并在国家食品药品监管局网站汇总公布。铬超标药用胶囊事件发生后，党中央、国务院领导同志高度重视，要求认真严肃依法核查处置，及时回应社会关切，坚决堵塞监管漏洞，切实维护群众健康权益。国家食品药品监管局组织动员全...
国家食品药品监管局公布药用明胶和胶囊抽验结果按照企业全覆盖、品种全覆盖、产品批次随机抽样的原则，国家食品药品监管局在全国范围内对药用明胶和胶囊生产企业进行了全面排查，对18家药用明胶生产企业抽验了166批明胶，检出1批产品铬超标；对117家药用胶囊生产企业抽验了941批药用胶囊，检出15家企业74批胶囊铬超标，不合格率为7.9%。15家铬超标药用胶囊生产企业分布在，浙江9家、河南2家、四川2家、重庆2家。国...
附件1必须凭处方销售的药品名单本名单如包含《药品零售企业不得经营的药品名单》所涉品种，按药品零售企业不得经营的相关规定执行。相关法规已有规定必须凭处方销售的药品，按相关法规的规定执行。一、注射剂所有注射剂二、医疗用毒性药品1.洋地黄毒苷片3.甲溴阿托品片2.硫酸阿托品片4.硝酸毛果芸香碱片三、第二类精神药品1.异戊巴比妥片16.马来酸咪达唑仑片31.愈酚待因口服溶液2.安钠咖片17.硝西泮片32.复方磷酸可...
