2012年12月最新doc文本格式工作总结-年终总结，可以直接修改编辑。食品药品监管局岗位目标责任制总结一、切实抓好食品安全综合监管工作（一）不断完善食品安全综合监管机制。区委区政府高度重视食品药品安全工作，区政府先后两次调整充实区食品安全协调委员成员，专门召开了全区食品药品整治和监管工作会议，制定印发了《食品药品安全工作要点》、《食品安全专项整治工作实施方案》、《食品药品安全目标管理考核实...
食品药品监督管理所“双评双治双促”活动总结温馨提示：本文是笔者精心整理编制而成，有很强的的实用性和参考性，下载完成后可以直接编辑，并根据自己的需求进行修改套用。【仅供学习参考,切勿通篇使用！】食品药品监督管理所双评双治双促活动总结按照__市【20__】__号文件关于双评双治双促活动政风行风督促检查阶段工作要求,根据我们制定的《__食药所双评双治双促活动实施方案》文件要求,按照*、局党委要求,坚决落...
食品药品监督管理局年终总结今年以来，在县委、县政府的正确领导和县人大的监督支持下，我局认真贯彻落实党的**大和国家、省、市食品药品监督工作会议精神，紧紧围绕“四品一械”监管目标，一手抓“创建”，一手抓“专项整治”，忠实履职，服务大局，依法行政，圆满完成了年初制定的各项工作任务，确保了全县人民群众饮食用药安全，为全县经济社会发展提供了良好的社会保障。现将一年来的主要工作总结如下：一）以...
食品药品监督管理分局工作总结及工作计划(精选多篇)xx年，在市局党委和区委、区政府的正确领导下，分局坚持以党的xx大和xx届三中、四中全会精神为指针，以科学发展观为指导，以确保“两个安全”为方向，以推进市局提出的“五创”要求为工作主线，本着监督好、服务好、支持好食品药品行业发展的思路，坚持改革与监管并重，执法与服务并举，抓好整顿规范食品药品市场秩序，继续深化食品安全“三网“建设和农村药品“...
XX省药品不良反应报告和监测管理实施细则目的：规范企业建立药品不良反应监察报告制度。适用范围：药品不良反应的监测和报告。责任人：品保部、销售部。1、定义：1.1药品不良反应（adr）主要是指。合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。1.2新的药品不良反应是指。药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度后果或频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照...
柘荣县药品零售企业驻店药师在岗履职和处方药销售情况专项检查工作方案根据有关药品管理法规及省局《关于药品零售企业驻店药师不在岗、履职不到位等违法违规情况的通报》（闽食药监市[2010]262号）、省局《关于批转福州市药店驻店药师在岗履职和处方药销售情况专项检查工作方案》（闽食药监函[2010]616号）、宁德市食品药品监督管理局《关于印发宁德市药品零售企业驻店药师在岗履职和处方药销售情况专项检查工作方...
药品零售企业标准整治方案为保障辖区内广大群众用药安全有效，进一步加强对药品零售企业的监管，切实履行药品监管职责，根据我区药品零售企业的实际情况，经局党组研究，确定七月份为我区药品零售企业基本规范整治月，开展药品零售企业基本规范专项整治。一、指导思想以科学发展观为指导，牢固树立科学监管理念，针对药品流通领域存在的突出问题和监管工作中的薄弱环节，采取切实有效的措施，进一步整顿和规范药品...
山东省药品零售连锁企业管理办法第一章总则第一条为规范药品零售连锁企业（以下简称连锁企业）经营行为，保证药品质量，保障公众用药安全，促进药品零售规模化、规范化发展，根据《药品管理法》等法律法规规章规定，结合我省实际，制定本办法。第二条山东省辖区内的药品零售连锁经营和监督管理活动，适用本办法。第三条省药品监督管理局负责全省连锁企业监督管理工作，市、县级市场监督管理部门负责辖区内连锁企业...
江西省开办药品经营企业暂行办法第一章总则第一条为进一步规范药品流通秩序，促进医药经济又好又快发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》及国家食品药品监督管理局的有关规定，结合我省实际，制定本办法。第二条江西省辖区内药品经营企业的开办适用本办法。第三条江西省食品药品监督管理局负责全省药品批发企业和药品零售连锁企业总部及其配...
江苏省药品零售企业GSP认证现场检查操作办法（试行）序号检查条款检查内容与方法检查结果记录备注(*5801)企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动查《药品经营许可证》、《营业执照》。核实企业实际经营活动(如查发票、药品采购验收、销售记录等)与许可证核准的经营方式和经营范围是否相符。许可证：有□，无□；营业执照：有□，无□；经营方式是否符合规定：是□，否□。是否超范围经营：是□，否□...
2021年11月食品药品监督管理局局长述职述廉报告xx年，自己在市局党组的正确领导和地方政府的大力支持下，坚持以“求实创新、争先创优、艰苦创业”为指导，以“构建和谐食品药品监管体系、塑造魅力食品药品监管形象、争创一流食品药品监管业绩”为目标，树立和落实科学监管理念，带领分局全体干部职工较好地完成了工作任务，分局被区精神文明办公室命名为“文明单位”，被区委、区政府表彰为“支持地方经济发展先进...
重庆市食品药品监督稽查认证综合楼项目监理考核办法及考核标准为了进一步完善本项目管理体系，促进项目的总目标得以最优实现；从衡量到岗监理人员从业素质，激发个人责任理念出发，确保工程监理人员能够认真、负责的监管建设项目的质量、进度、投资和安全，从而以此体现本项目在岗监理人员价值，特制定建设项目监理考核办法。一、编制依据：(1)国家颁布实施的有关工程建设的法律、法规、标准、条例；(2)省、市下发...
浙江省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）一总则第一条为加强我省医疗用毒性药品经营管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）、《药品流通监督管理办法》（局令第26号）、《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》（国药监安[2002]368号）等法律法规规定，结合本省实际制定本办法。第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），是指...
附件药品委托生产监督管理规定第一章总则第一条为规范药品委托生产，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规定。第二条境内药品生产企业之间委托生产药品的申请、审查、许可和监督管理，适用本规定。第三条本规定所称药品委托生产，是指药品生产企业(以下称委托方)在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障...
关于印发《药品和医疗器械不良事件稽查应急处理办法》的通知（国食药监市[2006]611号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为提高药品和医疗器械不良事件的稽查应急处理能力和工作效率，加大对涉案假劣药品和不合格医疗器械的查处力度，保障人民群众用药用械安全，按照《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》的相关规定和要求，国家食品药品监督管理局制定了《药品和医疗器械不良事...
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法拼音shěnyángshìyàopǐnhéyīliáoqìxiè激āndūguǎnlǐbànfǎ《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》由2008年6月2日沈阳市人民政府第5次常务会议讨论通过，2008年6月30日沈阳市人民政府令第4号发布，自2008年8月1日起施行。沈阳市药品和医疗器械监督管理办法第一条为了加强药品和医疗器械监督管理，保障人体使用药品和医疗器械安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法...
上海市药品监督管理局外聘专家管理办法第一章总则第一条（目的）为进一步加强和规范上海市药品监督管理局(以下简称市局)专家的遴选、聘用，明确专家责任、权利、义务和管理要求，充分发挥专家的智囊作用，有力保障本市药品、医疗器械、化妆品安全监管决策的科学性、权威性和公正性，推进专家库建设，修订本办法。第二条（适用范围）有关市局专家的聘任、使用和管理，适用本办法规定。第三条（专家）本办法所称专家...
第四条专家组专家入库按下列程序进行:山东省药品集中釆购专家组管理办法（试行）第一条为规范医疗机构药品集中采购工作，加强药品集中采购专家组管理，根据《山东省药品集中采购工作实施办法（试行）》精神，制定本办法。第二条山东省药品集中采购专家组（以下简称“专家组”）由药学、临床医学、医院管理、护理等方面的人员组成。第三条专家组专家应具备以下条件：（一）坚持原则，作风正派，认真负责，廉洁公正；...
麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）第一章总则第一条为严格麻醉药品和精神药品生产管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本办法。第二条申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划以及麻醉药品和精神药品生产的安全管理、销售管理等活动，适用本办法。第二章定点生产第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则，通过公平竞争确定麻醉药品和精神药品定点生产企业。第四条申请麻醉药...
附件：深圳市药品监督管理局行政许可实施办法（2012年修订稿）（共5项）编号行政许可事项01开办药品零售企业02一类医疗器械产品注册03药品行业从业人员上岗04药品进口通关单审批05开办保健食品经营企业（卫生许可）（注：该项行政许可实施办法暂不修订，在《保健食品监督管理条例》出台实施之前，按照《食品安全法》进行，原有实施办法内容与《食品安全法》不抵触的，继续适用）01号许可事项：开办药品零售企业一、...
