标签“药品”的相关文档,共251条
  • 第二类精神药品原料需用计划备案程序(受理)

    第二类精神药品原料需用计划备案程序(受理)一、行政许可事项第二类精神药品原料需用计划备案(受理)二、行政许可依据1、《中华人民共和国药品管理法》2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》3、《麻醉药品和精神药品管理条例》4、《麻醉药品和精神药品生产管理办法》(国食药安[2005]528号)三、许可条件宿迁市辖区内因生产需用使用第二类精神药品原料药的具有相应安全管理条件的药品生产企业(非药品生产企业...

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  • 北京市医疗机构药品集中采购工作方案

    北京市医疗机构药品集中采购工作方案北京市医疗机构药品集中采购工作方案根据《招标投标法》、《卫生部、国务院纠风办等六部委关于印发进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见的通知》、《北京市关于贯彻国家六部委<关于印发进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见的通知>的实施意见》和《关于建立国家基本药物制度的实施意见》等文件精神,---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---◁...

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  • 2022年市监局药品安全监管工作实施方案

    2022年市监局药品安全监管工作实施方案一、工作目标接着加强药品流通监管工作,强化对药品经营、运用单位日常监督检查,督促药品经营、运用单位切实落实主体责任,规范药品经营运用环节市场秩序,保障公众用药平安。---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---二、责任分工依据属地监管原则,我市药品流通环节监督检查工作由辖区乡镇市监所负责实施,负责本辖区药品零售企业、医疗机...

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  • 【精编】某医院药品集中采购实施方案

    附件:2015年宁夏回族自治区公立医院药品集中采购实施方案目录第一部分总则第二部分采购方式和目录编制第三部分单元划分规则第四部分报名及材料申报第五部分限价、报价、开标第六部分评审第七部分采购和配送第八部分监督管理第九部分附则附表2015年宁夏回族自治区公立医院药品集中采购---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---经济技术标评分表---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄...

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  • 省政府办公厅转发省食品药品监管局等部门关于进一步加强食品安全

    江苏省人民政府办公厅文件苏政办发〔2009〕106号省政府办公厅转发省食品药品监管局等部门关于进一步加强食品安全整顿工作意见的通知各市、县人民政府,省各委、办、厅、局,省各直属单位:省食品药品监管局、省农业委员会、省经济和信息化委员会、省卫生厅、省工商局、省质监局、江苏检验检疫局、省海洋渔业局《关于进一步加强食品安全整顿工作的意见》已经省人民政府同意,现转发给你们,请认真贯彻执行。二○○九...

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  • 市食品药品安全协管员信息员管理暂行办法1

    万宁市食品药品安全协管员信息员管理办法一、总则第一条进一步推进我市食品药品安全监管体系建设,加强食品药品安全监督管理,根据《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,结合我市实际,制定本办法。第二条本办法适用于本市食品药品安全协管员和信息员的聘用、培训、考核、解聘及日常管理。第三条市食品药品安全协管员、信息员是经市食品药品监督管理局所属行政机关聘...

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  • 石家庄市药品零售监督管理办法

    石家庄市药品零售监督管理办法第一章总则第一条为加强药品零售监督管理,保障药品质量安全,促进药品零售行业健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规的规定,结合本市实际,制定本办法。第二条本市行政区域内的药品零售、监督管理活动适用本办法。第三条市食品药品监督管理部门主管全市药品零售的监督管理工作。各县(市)食品药品监督管理部门负责本行政区...

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  • 陕西省药品GSP认证检查员管理办法

    附件2陕西省药品GSP认证检查员管理办法(试行)第一章总则第一条为做好药品GSP认证工作,加强对药品GSP认证检查员的管理,规范药品GSP认证行为,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)《药品经营质量管理规范认证管理办法》等有关规定,结合本省实际,制定本办法。第二条本办法所称的GSP认证检查员是指符合有关条件规定,并经国家局...

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  • 山西省汾阳医院药品临时采购管理规定

    山西省汾阳医院药品临时采购管理制度临床患者的病种复杂,要求不一,医院基本用药供应目录中的药品品种有时难以满足临床治疗的需要,需临时采购部分药品以满足患者需求。依据《医疗机构药事管理规定》、《医疗机构抗菌药物临床使用管理办法》等有关规定,制定我院药品临时采购管理制度:—、临时米购品种范围:仅限于临床治疗必需、而我院现有基本用药供应目录的药品无法提供有效治疗的情况。原则上不得临时采购现...

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  • 山东省直接接触药品的包装材料和容器管理办法试行

    山东省直接接触药品的包装材料和容器管理办法(试行)第一章总则第一条为规范直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)的管理,提高药包材质虽,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等法律法规规定,结合我省实际,制定本办法。第二条本办法所称药包材,是指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接接触药品的包装...

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  • 金柚网-湖南省大病保险特殊药品支付管理办法

    南省人力资源和社会保障厅湖南省卫生和计划生育委员会关于印发《湖南省大病保险特殊药品支付管理办法(试行)》的通知湘人社发〔2016〕27号hnpr—2016—13006各市州人力资源和社会保障局、卫生和计划生育委员会:为进一步落实特殊药品纳入大病保险支付,省人力资源和社会保障厅、省卫生和计划生育委员会制定了《湖南省大病保险特殊药品支付管理办法(试行)》,现印发你们,请结合实际贯彻执行。湖南省人力资源社会...

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  • 国家药监局药品和医疗器械行政处罚裁量规定

    药品和医疗器械行政处罚裁量规定(征求意见稿)第一章总则第一条(法律依据)为规范行政处罚裁量权,根据《行政处罚法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规,制定本规定。第二条(概念)本规定所称行政处罚裁量权,是指食品药品监督管理部门行使行政处罚职权时,在法律、法规、...

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  • 广东省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定

    广东省人民放府办公厅文件粤府办〔2009〕95号印发广东省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知各地级以上市人民政府,各县(市、区)人民政府,省政府各部门、各直届机构:《广东省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经省人民政府批准,现予印发。广东省人民政府办公厅二年九月一日---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---广东省食品药品监...

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  • 关于国外药品在中国注册及临床试验的规定

    【法规标题】关于国外药品在中国注册及临床试验的规定【发布部门】卫生部【发文字号】【批准部门】【批准日期】【发布日期】1988.02.02【实施日期】1988.02.02【时效性】现行有效【效力级别】部门规范性文件【类别】药品管理【文件代码】3702关于国外药品在中国注册及临床试验的规定(卫生部1988年2月2日发布)(相关资料:部门规章2篇)一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,为加强对国外药品在...

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  • 公立医院改革试点城市药品带量采购实施办法

    公立医院改革试点城市药品带量采购实施办法三亚、**、陵水县卫生局:根据海南省人民政府办公厅关于印发陵水县医疗、医药和医保联动综合改革方案的通知(琼府办【2016】43号)与海南省深化医药卫生体制改革领导小组关于同意三亚市和**市等公立医院综合改革试点城市参照执行陵水县药品带量采购相关政策的通知(琼医改【2016】1号)的文件精神,为巩固医改成果,推进三市县公立医院综合改革不断深入,制定此实施办法。...

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  • 福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

    【法规标题】福建省药品和医疗器械流通监督管理办法【颁布单位】福建省人民政府【发文字号】福建省人民政府令112号【颁布时间】2010年12月27日【全文】福建省药品和医疗器械流通监督管理办法《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》已经2010年11月3日省人民政府第61次常务会议通过,现予公布,自2011年2月1日起施行。省长黄小晶二一年十二月二十七日〇〇福建省药品和医疗器械流通监督管理办法第一章总则第一条为...

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  • 北京市医药集中采购中标药品供应保障管理办法(试行)-20

    北京市医药集中采购中标药品供应保障管理办法(试行)为保障我市医疗机构药品供应,满足临床用药需求,规范我市医药集中采购工作,根据《国务院办公厅关于印发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》(国办发〔2010〕56号)、《国务院办公厅关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》(国办发〔2013〕14号)等文件精神,结合我市实际,制定北京市医药集中采购中标药品供应保障...

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  • 浙江省药品不良反应报告与监测办法

    浙江省药品不良反应报告和监测治理实施细则2012-01-3113:21:21浙江省药品不良反应报告和监测治理实施细则第一章总则第一条为加强药品的上市后监管,明确各部门职责,规范、细化药品不良反应报告和监测的工作程序和要求,及时、有效操纵药品风险。依据《中华人民共和国药品治理法》、《药品不良反应报告和监测治理方法》等有关法律法规及规章,结合浙江省实际,制定本细则。第二条本细则适用于浙江省行政区域内的各...

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  • 新陂乡上半年食品药品安全工作小结

    新陂乡2021上半年食品药品安全工作小结新陂乡2021年上半年食品药品安全工作小结上半年,在省、市局、县委、县政府和乡党委政府的正确领导下,我乡坚持以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,深入学习贯彻落实科学发展观,紧紧围绕省、市、县食品药品监管工作会议的统一部署,狠抓落实,锐意进取,打造品牌,推动我乡食品药品监管工作科学发展。一、成立领导小组,培训信息员。我乡研究并成立了以分管领导副乡...

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  • 县食品药品监督管理局党建工作述职报告

    县食品药品监督管理局党建工作述职报告根据市委组织部XX县委组织部统一安排,现就XX县食品药品监督管理局在创先争优活动中开展基层组织建设年活动党建工作情况作一简要汇报,不当之处敬请批评指正。一、基本情况县食品药品监督管理局党组下属有局机关党支部和药检所党支部,共有正式党员19名,其中预备党员2名,本人是局党组成员、局机关党支部书记,分管全局党务工作。二、明确目标,健全落实党建工作责任制年初召...

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