药品监督管理研究会关于学习党的十八届六中全会公报情况报告XX药品监督管理研究会党支部于2016年10月28日下午组织全体党员及全体工作人员集中学习了党的十八届六中全会公报，紧密联系我们党的发展历史，特别是十八大以来全面从严治党所取得的成效进行了深入的讨论，大家一致认为，这次全会是在全面建成小康社会决胜阶段召开的一次十分重要的会议，对全面实现小康社会建设目标必将产生重大而深远的影响。一是认清了全面从严治党...
我院各病区药品管理中存在的问题分析及改进措施【摘要】目的：加强我院各病区药品的安全管理，确保患者用药安全。方法：药剂科成立药品质量监督检查小组，对我院各病区药品管理中存在的问题行政和技术干预；建立安全管理制度，强化检查、监督等措施。结果：影响药品安全的因素很多，存在于各个环节。结论：加强病区药品的管理，提高医务人员的安全用药意识，提高药品安全保障。【关键词】药品管理；安全；监督；保障【】R952【...
近日，汪清县食品药品监督管理局召开全局干部职工会议，传达了中共汪清县第十四届二次党代会精神，把学习、宣传、贯彻会议精神，作为当前一项重大政治任务抓紧抓好，结合当前工作任务，迅速以“七项措施”掀起了学习的新热潮。在学习贯彻十四届二次党代会精神的专题会议上，结合县委书记王燕铭同志代表县委常委会作的题为《推动科学发展加速富民强县为全面建设幸福美丽汪清而努力奋斗》的工作报告和当前食品药品监管工作的新形...
食品药品监督述职述廉报告(精选多篇)导读：第一篇：食品药品监督述职述廉报告一年来，在县委、县纪委和市局党组的正确领导和关心支持下，认真贯彻党的xx大和xx届四中、五中全会精神，按照”以监督为中心，监、帮、促”相结合的工作方针和盛市行政执法规范化建设和工作的要求，树立科学发展观，以人为第一篇：食品药品监督述职述廉报告一年来，在县委、县纪委和市局党组的正确领导和关心支持下，认真贯彻党的xx大和xx届四中、五...
《中华人民共和国最新医疗卫生药品法律法规汇编》详细目录：第一篇医疗机构及医护人员管理中华人民共和国执业医师法中外合资、合作医疗机构管理暂行办法交通基层医疗卫生机构管理办法中医医疗机构管理办法（试行）中国人民解放军实施《中华人民共和国执业医师法》办法传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试暂行办法护士条例中华人民共和国护士管理办法医师资格考试暂行办法医师执业注册暂行办法具有医学专业技术职务任职...
中国药品电子监管网常见技术问题解答2013.05.21中国药品电子监管网常见技术问题解答第一部分：如何加入电子监管网1•企业入网前的准备工作:需要一台PC机，512M以上的内存，显示器支持1024*768（像素）分辨率，计算机安装WindowsXP系统。2.企业入网流程图:♦I-山・一0-«、rif♦4••y3.填报《企业入网登记表》企业登陆监管网（wwdrugadmin）,点击首页企业入网流程中在线填报企业入网登记表”或“企业入网填报”按钮后，进入以下...
)11国新药研发趋势及药品注册管理最新进展国家食品药品监督管理局药品注册司张伟2009年8月5H北京中国新药研发的趋势药品注册管理体系建设及法规最新进展药品注册管理的工作成效及今后工作思路小国新药研发的趋势市场份额的增长与药物研发的挑战药物全球同步研发(SGD)中国新药研究的发展(十一五期间))11国新药研发的五个有利因素和五个差距政府对促进药物创新和新药研发的作用H前我国新药研发的趋势小国医药市场份额的持续增长数...
食品药品监督管理局20XX年工作总结和20XX年工作计XX年，在区委、区政府的正确领导下，我局坚持以党的xx大和xx届三中、四中全会精神为指针，以科学发展观为指导，以确保“两个安全”为方向，本着监督好、服务好、支持好食品药品行业发展的思路，坚持改革与监管并重，执法与服务并举，抓好整顿规范食品药品市场秩序，继续开展食品安全示范区创建工作和农村药品“两网”建设，团结务实打基础，严格监管创一流，扎扎实实地推进食品...
食品药品监督管理局20XX年度工作总结XX年，我局在xx市委、市政府和德阳市局的正确领导和关心支持下，始终坚持以党的xx届四中全会精神为指针，以科学发展观为统揽，坚持把保障公众饮食用药安全作为中心任务，不断强化监管职责，深入推进党风廉政建设，促进科学监管能力和食品医药产业全面提升，扎扎实实推进了全市食品药品安全监管工作，为保障全市人民饮食用药安全和促进地方经济发展做出了积极贡献。现将全年工作情况总结如下...
食品药品监督管理局党委书记党建工作述职报告食品药品监督管理局党委书记党建工作述职报告2015年，在县委的坚强领导K，自己坚持以党的十八届三中、四中、五中全会精神为指导，团结带领全体党员干部职工，以保障人民群众饮食用药安全为根本目标，以食品药品和监管队伍两个安全为底线，以提高行政相对人满意度为标准，凝心聚力，克难奇进，全面加强和改进党的思想建设、组织建设、作风建设、制度建设和反腐倡廉建设，党组织的创造...
药品招标采购中存在的问题杨I君(南京医药仪征有限公司211400)【】R96【文献标识码】A【】1672-5085(2010)28-0043-02【摘要】现如今“看病难，吃药贵”己成为民众最关心的问题。国家卫生部为了有效地控制药品价格虚高，下大力气规范各级医疗机构的药品集中采购渠道，实行了药品集中招标的办法管理医疗机构采购药品，以降低老百姓的看病药品费用，得到了群众的广泛支持。【关键字】药品集中招标采购质量评价企业配送地方保护药品...
国家食品药品监管总局、国家卫生计生委关于贯彻实施新修订《疫苗流通和预防接种管理条例》的通知-国家规范国家食品药品监管总局、国家卫生计生委关于贯彻实施新修订《疫苗流通和预防接种管理条例》的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生计生委，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、卫生局：国务院修订的《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称《条例》）已于2022年4月23日公布实施。为贯彻落实《条例》，规...
高职高专药品经营与管理专业课程改革初探摘要：目的：为高职高专药品经营与管理专业课程改革提供思路。方法：在对企业人才需求和国内专业课程建设现状的调查基础上，提出针对性的建设性意见。结果：现有高职高专药品经营与管理专业课程建设存在问题，需要进一步的深入改革。结论：紧扣培养目标和人才规格及专业岗位的要求，高职高专药品经营与管理专业在课程设置、教材建设、实训教学条件、实训教学水平和师资等方面应尽快做出...
持续质量改进在病区高危药品管理中的应用杜彦融杜/遠融(太原市第四人民医院山丙太原030053)【摘要】目的：持续质量改进在病区高危药品管理中的应用，确保临床用药安全。方法：分析当前病区高危药品的管理中主要存在的问题，讲解持续质量改进对于病区高危药品管理的实际作用，进而实行效果评估。结果：通过持续质量改进措施的实施，病区高危药品的管理质量得到了大幅度的提升，通过对于表1及表2的统计结果进行分析发现，问题出现...
持续质量改进在病区高危药品管理中的应用(河南省南阳市第二人民医院河南南阳473000)【摘要】目的：持续质量改进在病区高危药品管理中的应用效果评价。方法：木文选取我院于2013年08月~2014年08月一年的时间内高危药品管理工作开展过程中存在的问题加以分析探讨，提出有效的质量改进干预措施，对其实施质量改进干预措施前后的高危药品管理质量结果进行分析对比。结果：干预前后药品不规范放置情况、药品过期率以及护理人员操作不...
RFID在社区卫生服务药品管理中应用探析摘要：社区卫生服务是我国卫生工作的重要组成部分，居民用药的安全性、用药合理性和药价合理性等直接影响社区卫生服务的质量，药品的管理是关键因素。结合RFID的特点和功能，分析和探讨其在社区卫生服务药品管理中的应用，探索药品管理的科学性和合理性，并且分析影响RFID在社区卫生服务药品管理应用中的主要因素。为我国社区卫生服务的药品管理积极探索出路。Abstract:Communityhea1thser...
余姚市医疗机构药品集中采购管理办法（试行）第一章总则第一条为规范医疗机构药品购销活动，提高采购透明度，根据《中华人民共和国政府采购法》、《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》、《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》等法律、法规的规定和市委、市政府《关于进一步加强和规范招标投标管理工作的通知》（余党发〔2004〕33号）的文件精神，结合本市实际，制定本办法。第二条我市医疗机构药品采用集中采...
药品委托生产监督管理规定第一章总则第一条为规范药品委托生产，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规定。第二条境内药品生产企业之间委托生产药品的申请、审查、许可和监督管理，适用本规定。第三条本规定所称药品委托生产，是指药品生产企业(以下称委托方)在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障市场供应的情况下...
附件2：四川省药品质量受权人管理方法〔试行〕〔征求意见稿〕第一条为推动药品生产企业实施药品质量受权人制度，促进药品生产企业〔以下简称“企业〕完善质量管理体系，明确质量管〞理责任，根据国家药品管理的有关规定，制定本方法。第二条本规定所指药品质量受权人〔以下简称受权人〕是指药品生产企业内，具有专业技术知识和充分实践经验，经企业法定代表人授权，全面负责药品生产质量的药品质量管理人员。第三条四川省食品药...
贵州省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则第一章总则第一条为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》，结合我省实际，制定本实施细则。第二条本细则适用于贵州省的各级食品药品监督管理部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构开展药品不良反应报...
