江苏省药品零售企业GSP认证现场检查操作办法（试行）序号检查条款检查内容与方法检查结果记录备注(*5801)企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动查《药品经营许可证》、《营业执照》。核实企业实际经营活动(如查发票、药品采购验收、销售记录等)与许可证核准的经营方式和经营范围是否相符。许可证：有□，无□；营业执照：有□，无□；经营方式是否符合规定：是□，否□。是否超范围经营：是□，否□...
2021年11月食品药品监督管理局局长述职述廉报告xx年，自己在市局党组的正确领导和地方政府的大力支持下，坚持以“求实创新、争先创优、艰苦创业”为指导，以“构建和谐食品药品监管体系、塑造魅力食品药品监管形象、争创一流食品药品监管业绩”为目标，树立和落实科学监管理念，带领分局全体干部职工较好地完成了工作任务，分局被区精神文明办公室命名为“文明单位”，被区委、区政府表彰为“支持地方经济发展先进...
重庆市食品药品监督稽查认证综合楼项目监理考核办法及考核标准为了进一步完善本项目管理体系，促进项目的总目标得以最优实现；从衡量到岗监理人员从业素质，激发个人责任理念出发，确保工程监理人员能够认真、负责的监管建设项目的质量、进度、投资和安全，从而以此体现本项目在岗监理人员价值，特制定建设项目监理考核办法。一、编制依据：(1)国家颁布实施的有关工程建设的法律、法规、标准、条例；(2)省、市下发...
浙江省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）一总则第一条为加强我省医疗用毒性药品经营管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）、《药品流通监督管理办法》（局令第26号）、《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》（国药监安[2002]368号）等法律法规规定，结合本省实际制定本办法。第二条医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），是指...
附件药品委托生产监督管理规定第一章总则第一条为规范药品委托生产，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规定。第二条境内药品生产企业之间委托生产药品的申请、审查、许可和监督管理，适用本规定。第三条本规定所称药品委托生产，是指药品生产企业(以下称委托方)在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障...
关于印发《药品和医疗器械不良事件稽查应急处理办法》的通知（国食药监市[2006]611号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为提高药品和医疗器械不良事件的稽查应急处理能力和工作效率，加大对涉案假劣药品和不合格医疗器械的查处力度，保障人民群众用药用械安全，按照《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》的相关规定和要求，国家食品药品监督管理局制定了《药品和医疗器械不良事...
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法拼音shěnyángshìyàopǐnhéyīliáoqìxiè激āndūguǎnlǐbànfǎ《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》由2008年6月2日沈阳市人民政府第5次常务会议讨论通过，2008年6月30日沈阳市人民政府令第4号发布，自2008年8月1日起施行。沈阳市药品和医疗器械监督管理办法第一条为了加强药品和医疗器械监督管理，保障人体使用药品和医疗器械安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法...
上海市药品监督管理局外聘专家管理办法第一章总则第一条（目的）为进一步加强和规范上海市药品监督管理局(以下简称市局)专家的遴选、聘用，明确专家责任、权利、义务和管理要求，充分发挥专家的智囊作用，有力保障本市药品、医疗器械、化妆品安全监管决策的科学性、权威性和公正性，推进专家库建设，修订本办法。第二条（适用范围）有关市局专家的聘任、使用和管理，适用本办法规定。第三条（专家）本办法所称专家...
第四条专家组专家入库按下列程序进行:山东省药品集中釆购专家组管理办法（试行）第一条为规范医疗机构药品集中采购工作，加强药品集中采购专家组管理，根据《山东省药品集中采购工作实施办法（试行）》精神，制定本办法。第二条山东省药品集中采购专家组（以下简称“专家组”）由药学、临床医学、医院管理、护理等方面的人员组成。第三条专家组专家应具备以下条件：（一）坚持原则，作风正派，认真负责，廉洁公正；...
麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）第一章总则第一条为严格麻醉药品和精神药品生产管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本办法。第二条申请麻醉药品和精神药品定点生产、生产计划以及麻醉药品和精神药品生产的安全管理、销售管理等活动，适用本办法。第二章定点生产第三条国家食品药品监督管理局按照合理布局、总量控制的原则，通过公平竞争确定麻醉药品和精神药品定点生产企业。第四条申请麻醉药...
附件：深圳市药品监督管理局行政许可实施办法（2012年修订稿）（共5项）编号行政许可事项01开办药品零售企业02一类医疗器械产品注册03药品行业从业人员上岗04药品进口通关单审批05开办保健食品经营企业（卫生许可）（注：该项行政许可实施办法暂不修订，在《保健食品监督管理条例》出台实施之前，按照《食品安全法》进行，原有实施办法内容与《食品安全法》不抵触的，继续适用）01号许可事项：开办药品零售企业一、...
南省人力资源和社会保障厅湖南省卫生和计划生育委员会关于印发《湖南省大病保险特殊药品支付管理办法（试行）》的通知湘人社发〔2016〕27号hnpr—2016—13006各市州人力资源和社会保障局、卫生和计划生育委员会：为进一步落实特殊药品纳入大病保险支付，省人力资源和社会保障厅、省卫生和计划生育委员会制定了《湖南省大病保险特殊药品支付管理办法（试行）》，现印发你们，请结合实际贯彻执行。湖南省人力资源社会...
河北省医疗机构药品集中采购实施办法（试行）第一章总则第一条为保证以政府为主导、以省为单位网上药品集中采购工作规范运行，根据河北省卫生厅等六部门《全面实行以政府为主导以省为单位网上药品集中采购工作的实施意见》（冀卫药政〔2009〕1号），制定本实施办法。第二条全省药品集中采购工作，在河北省药品集中采购工作领导小组领导下，在河北省药品集中采购工作监督委员会监督下，由省药品集中采购工作领导小组...
关于印发《国家食品药品监督管理局行政复议案件审查办理办法》的通知颁布单位：国家食品药品监督管理局国食药监法[2006]15号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局机关各司室：为规范我局行政复议案件审查办理程序，提高办案质量，维护行政相对人合法权益，根据《中华人民共和国行政复议法》和《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》（局令第34号），特制定《国家食...
广东省医疗机构药品交易监督管理办法（试行）第一章总则第一条为加强对我省医疗机构药品交易工作的监督管理，规范药品交易行为，依据国家有关法律法规和规定，结合本省实际，制定本办法。第二条对在广东省第三方药品电子交易平台（以下简称“交易平台”）进行的药品交易行为的监督管理适用本办法。第三条药品交易监督管理工作遵循预防为主、惩防结合、依法监管、部门协作的原则，坚持加强监督与规范管理相结合。第...
广东省药品包装用材料、容器管理办法广东省人民政府（颁布单位）19971005（颁布时间）19971101（实施时间）20011227（失效时间）广东省人民政府令第28号（文号）广东省药品包装用材料、容器管理办法经1997年9月1日广东省人民政府第八届124次常务会议通过，现予发布，自1997年11月1日起施行。第一条为加强药品包装材料、容器（以下简称药包材）的管理和监督，保证药品质量及用药安全、有效和方便，保障人民身体健康...
法规第三十七章药品广告审查办法字体：大中小一、A1、依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜【正确答案】：D【答案解...
关于印发《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》的通知皖食药监市[2004]79号各市、县药品监督管理局：现将《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》印发给你们，请遵照执行。各地在执行中如有什么问题，请及时与省局市场监督处联系。二ОО四年五月三十日安徽省药品经营许可证管理办法实施细则第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理，规范药品经营企业行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《...
国家食品药品监管局党组做出向史俊琴同志学习的决定延安新闻加入时间：2010-12-1510:49:18：yarbfj访问量：58本报讯（记者樊宝峰）创先争优活动开始以来，史俊琴同志的先进事迹经过媒体的报道后，在全国食品药品监管系统和延安当地引起强烈反响。为了在全国食品药品监管系统掀起学先进、争先进、做先进的热潮，将创先争优活动推向深入，11月29日，国家食品药品监督管理局作出决定，在全系统各级党组织、广大党员干...
中共XX市食品药品监督管理局党组对于巡察整改情况报告巡察反响意见整改方案中共XX市食品药品监督管理局党组关于巡察整改情况的报告根据市委统一部署，20XX年XX月XX日至XX月XX日，市委第二轮巡察第五巡察组对市食品药品监督管理局党组进行了巡察，并于20XX年X月XX日向我单位通报了巡察情况，反响了巡察意见，实事求是、客观公正地指出了存在的主要问题和缺乏，有针对性地提出了整改意见和建议。针对反响意见，局党组...
