老年中晚期宫颈癌吉西他滨联合放疗治疗的临床研究黄德玉【摘要】目的:观察老年中晚期宫颈癌吉西他滨联合放疗治疗临床效果。方法:随机选取笔者所在医院2017年1月-2018年1月接收的84例老年中晚期宫颈癌患者为本次研究对象,按照是否给予吉西他滨联合放疗治疗将所有患者均分为试验组与对照组,对照组42例患者给予常规放射治疗,试验组42例患者给予吉西他滨联合放疗治疗,观察比较两组患者临床治疗效果。结果:两组患者治疗1周后...
培美Illi塞、多西他赛联合顺鉗一线治疗晚期肺腺癌的疗效观察[摘要]目的:比较培美曲塞(PEM)联合顺钳(DDP)与多西他赛(DOC)联合DDP治疗晚期肺腺癌的临床疗效及毒性反应。方法:将44例晚期肺腺癌(IIIB〜IV期)患者随机分为培美曲塞加顺钳组(PC组)和多西他赛加顺钳组(DC组),每组22例。PC组,PEM500mg/m2+生理盐水100ml,静滴10〜30min,第1天;DC组,D0C75mg/m2+生理盐水250ml静滴1h,第1天。两纽DDP均为25mg/m2,第1〜3天给药;每21天重...
吉西他滨联合顺钳治疗m/iv期非小细胞肺癌的临床疗效分析吉西他滨联合顺钳治疗m/iv期非小细胞肺癌的临床疗效分析陈大钦四川省大竹县中医院,四川达州635100[摘要]目的观察晚期非小细胞月市癌应用吉西他滨联合顺钳治疗的疗效及不良反应。方法选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺癌的晚期患者76例,随机分组,治疗组38例,采用吉西他滨联合顺铀治疗,给予吉西他滨1000mg/m2,dl-8,顺钳25mg/m2,dl-3,水化;每21d重...
吉西他滨联合顺钳治疗ECOGPS3晚期非小细胞肺癌患者的初步研究穆新林,叶阮健,高占成(北京大学人民茨院呼吸科,北京100044)摘要:目的:功能状态受损(ECOGPS3)的晚期NSCLC患者的治疗目前仍有争议,本研究:评价吉西他滨联合顺钳对此类患者预后的影响。方法:对ECOGPS3的晚期NSCLC患者进行化疗,采用吉西他滨+顺钳3周方案。对治疗的客观疗效和患者的耐受性进行随访,并采用中文版EORTCQLQ-C30和QLQ-LCI3问卷对治疗前后患者的...
吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床观察【摘耍】目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法24例非霍奇金淋巴瘤复发的患者,均应用吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松进行治疗,4周为1个疗程。4个疗程后对24例患者进行12个月的随访,观察患者的总有效率及不良反应发生率。结果24例患者均完成4个疗程的化疗,且完成随访。完全缓解6例(25.00%),部分缓解10例(41...
吉西他滨联合复方苦参注射液治疗老年晚期食管癌临床观察【摘要】目的观察吉西他滨联合复方苦参注射液治疗老年晚期食管癌的临床疗效及毒副反应。方法48例晚期食管癌患者,采用吉西他滨联合复方苦参注射液进行治疗,观察治疗后效果。结果48例患者总冇效率为31.3%,临床获益率为70.8%o主要毒副反应为消化道反应、骨髓抑制、口腔炎症等。结论吉西他滨联合中药复方苦参注射液治疗老年晚期食管癌临床获益率高且不良反应较轻,值得临床...
吉西他滨联合奈达钳化疗治疗50例鼻咽癌肺转移的临床疗效分析【摘要】目的:观察分析吉西他滨联合奈达钳化疗治疗鼻咽癌肺转移的临床疗效。方法:90例纳入患者根据其接受的化疗方案分为吉西他滨联合奈达钳化疗组(GN组)、顺钳、5■■氟尿吨噪联合多西他赛化疗组(PTF组),回顾性分析两组的临床疗效及毒副反应发生情况。结果:GN组治疗有效率为70.0%,较PTF组有明显提高(45.0%),差异有统计学意义(P0.05)。GN组白细胞减少、血...
西他滨做为一种新浅谈门诊婴幼儿静脉采血的体会黄华敏(景德镇市第二人民医院门诊江西景德镇333000)【摘要】目的:浅谈几种静脉采血方法在小儿采血时的应用。不但要提高采血的一次成功率,还要尽量减少患儿的痛苦及身体的暴露(特别是在冬季),让家属容易接受、提高家属满意度。方法将需要静脉釆血的患儿根据患儿实际的体质、年龄、所需采血的量分别选取头皮静脉、四肢浅静脉及颈外静脉进行负压采血。结果不仅提高...
---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案us在局部晚期肺癌疗效观察【摘要】目的研究分析吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌患者中的治疗效果及其安全性评价。方法选取我院于2009年3月至2012年3月收治的77例III期非小细胞肺癌患者,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,治疗组39例患者采用吉西他滨与多西紫杉醇联合...
吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类紫杉类耐药晚期乳腺癌疗效观察杨福利1闯爱车2(1莱芜市人民医院山东莱芜271100;2莱芜市莱城区人力资源和社会保障局271100)【摘要】目的观察国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对接受国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药22例晚期乳腺癌疗效和副反应进行观察,疗程2周期。结果全组进行吉西他滨联合长春瑞滨化疗的患者CR2例(9.09%),PR8...
吉西他滨联合顺钴奥沙利钴在中晚期食管癌术后辅助化疗中的应用朱荣飞(江苏省盐城市滨海县屮医院肿瘤科224500)【摘要】A的观察吉西他滨联合奥沙利铂在屮晚期食管癌术后辅助化疗屮的疗效与安全性。方法对于中晚期食管癌术后辅助化疗患者,吉西他滨1000mg/m2dl、8联合奥沙利铂130mg/m2dl,每三周重复,至少四个周期。结论吉西他滨联合奥沙利铂三周方案在屮晚期食管癌术后患者辅助化疗屮疗效明显,丑毒性反应轻,是防治屮晚期食管...
吉西他滨联合奥沙利铀治疗耐药性晚期乳腺癌的疗效观察吴坤琳陈祥锦张惠灏朱有志(福建医科大学附属第一医院甲状腺乳腺外科350005)【摘要】目的探讨吉丙他滨联合奥沙利粕治疗耐药性晚期乳腺癌的临床价值。方法将木院乳腺外科收治的40例耐药性晚期乳腺癌患者作为观察对象,使用吉丙他滨1000mg/m2静脉滴注lOOmin,第1天、第8天;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,第1天、第21天,以21天为一疗程,疗程结朿后评估患者的疗效,同时记录化疗过...
吉西他滨单药治疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观杜宇郝艳坤王涓李芳保定市第二医院河北保定071000【】R74【文献标识码】B【】16748999(2013)12012802肺癌是目前发病率和死亡率较高的恶性肿瘤,非小细胞肺癌占80%,大多数非小细胞肺癌发现时已是晚期,失去手术时机,化疗在综合治疗中占重要地位。随着我国人口的老龄化,老年非小细胞肺癌患病率明显增加,年龄及合并慢性基础疾病导致化疗耐受力差,吉丙他滨作为新一代抗代谢化疗...
吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌的疗效观察【摘要】目的研宄分析吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期肺癌中的临床效果。方法局部晚期肺癌患者97例,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组(49例)和对照组(48例),治疗组患者采用吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗进行治疗,对照组患者采用多西紫杉醇治疗,对比两组患者临床治疗效果以及药物反应情况。结果治疗组患者总有效率为61....
曲妥珠单抗联合吉西他滨或卡培他滨一线治疗HER―2阳性晚期乳腺癌[摘要]目的探讨曲妥珠单抗联合吉西他滨或卡培他滨一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的临床效果。方法分析我院2012年8月~2016年8月收治的65例HER-2阳性晚期乳腺癌患者的临床资料,依据治疗方式不同分为曲妥珠单抗联合吉西他滨治疗组(30例)和曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗组(35例)。观察两组不同转移部位的临床疗效及不良反应发生情况。结果两组不同转移部位的总缓解...
吉西他滨与a-干扰素联合灌注预防膀胱癌复发的临床研究王建伟(山东省广饶县人民医院257300)【摘要】目的观察吉西他滨(GEM)与alpha;-干扰素联合灌注免疫化学疗法预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效。方法将210例浅表性膀胱癌经尿道肿瘤电切术后患者分为两组:(l)GEM+alpha;-干扰素联合应用组150例,术后立即用吉西他滨lOOOmg灌注治疗,术后1周GEM2000mg再次灌注治疗,术后2〜7周每周吉西他滨和alpha;.干扰素灌注治疗1次,以后每个月吉...
吉西他滨为主化疗方案治疗各种晚期恶性肿瘤临床疗效观察常桂花(赤峰学院附属医院肿瘤内科024000)【摘要】目的观察吉西他滨为主化疗方案治疗各种晚期恶性肿瘤的临床疗效观察及副反应观察。方法60例各种晚期癌症患者,经病理学,影响学,实验室检测确诊。其中初治19例,曾经多程化疗患者41例。应用吉西他滨+顺伯,吉西他滨+紫杉醇,吉西他滨+卡培他滨。二药联合方案。据患者不同病情及既往化疗方案以及ECOG状况选择不...
吉西他滨联合奥沙利钳方案治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨吉西他滨联合奥沙利伯方案治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨[摘要]目的探讨吉西他滨联合奥沙利伯方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应。方法将56例确诊的晚期(IIIb~IV期)非小细胞肺癌患者纳入研究,应用吉西他滨(1000mg/m2dl,8)+奥沙利伯(130mg^dl)方案化疗,每21d重复,共进行2周期,观察其近期疗效及血液学、消化道、神经毒性、肾毒性等相关化疗不良反...
奈达钳联合吉西他滨治疗晩期非小细胞肺癌的临床观察和护理杨洁普春梅樊文妤张长弓(通讯作者)(云南省肿瘤医院肺癌研究屮心云南昆明650118)【摘要】冃的观察奈达钳联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效、不良反应和护理。方法选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺的患者22例,所有入组病例均釆用奈达钳80〜100mg/m2静脉注射,第1天,吉西他滨800mg/m2静脉注射,第1、8天,每21天重复用药,连用两个周期后,评价疗效...