儿童股骨头无菌性坏死与结核的影像学诊断儿童股骨头无菌性坏死与结核的影像学诊断摘要：目的：分析儿童股骨头无菌性坏死与结核的影像学诊断。方法：观察与分析50例股骨头病变完整资料。结果与结论：儿童股骨头无菌性坏死与结核鉴别诊断有一定的困难，尤其是早期，但是在仔细分析X线片和CT平扫后，诊断率较高。关键词：儿童；股骨头无菌性坏死；股骨头结核中图分类号：R845.2+6R529.2文献标识码：A文章编号：1673-2197(2008)09-0...
无菌原料药生产管理中无菌工艺验证的必要性及方法研究吴桐+高峰+李昊摘要：阐述了无菌原料药生产管理中无菌工艺验证的必要性，并在此基础上，对无菌原料药生产中无菌工艺验证的方法进行了论述，以期为无菌原料药生产质量的提升提供参考和借鉴。关键词：无菌原料药；无菌工艺；微生物；生物技术：TQ460：ADOI：10.15913/j.cnki.kjycx.2015.19.1041无菌工艺验证的必要性最新版的《GPM实施指南》对无菌的定义为：不存在活的生物和...
男病人留置尿管置放之操作内容次操作内容1正碓洗手（乾洗手，至少搓揉10~15秒，注意指冏及指缝）。用物膂全、碓有效期限及包H完整。（^：将手上所有^品（含手手璘）移除，炊之酱皆币业扎起）2逵行病人辨后哉*（手圈），亚碓亏忍病人已先行清?紫外IW部及包皮。如言青病患自^姓名）3以照菌技碘并谎，打K留置辱尿管、K-YJelly、料布之外包装（包装需完整撕）,尿袋先挂卜好脩用，撕好4倏膝布，卒脩10ml之帅蒸食留水空金...
供应室无菌物品的质量监测情况及强化对策【摘要】目的：为了探讨供应室无菌物詁的质量监测情况，并提出相应的强化对策。方法：对我院消毒供应室2013年1月至2014年12月消毒灭菌情况进行调查，对消毒供应室消毒质量进行评价，通过调查问卷了解医护人员的专业知识水平及设备的监测情况。结果：清洁区域的物体表面、空气及医护人员手卫生的无菌合格率分别为97.2%、100.0%、86.1%；医护人员的手卫生消毒的规范程度、清洗工作流程的规...
中职护生在无菌技术考核中常见问题的教学反思徐欢(四川中医药高等专科学校621000)【摘要】目的无菌技术是在医疗、护理操作中防止一切微生物侵入人体以及防止无菌物品、无菌区域被污染的操作技术［1］。通过我校中专护理专业的在校护生进行无菌技术考核，对考核中存在的问题进行分析和教学反思，从而有针对性地进行教学，以便于进一步提高无菌技术操作教学的质量和水平。【关键词】中职护生无菌技术教学反思【中图分类号】R471【...
双相血培养瓶进行血液及无菌体液培养的结果分析摘要：血培养和无菌体液培养是临床微生物检验的重要内容，这种检验方式能够检测出机体血液中是否存在病原菌，并验证病原菌的种类，对于败血症和发热患者的临床诊断具有重要意义。相对于以往的单瓶血培养方式，双相血培养能够有效降低污染率，提升血液检测质量和可靠性。关键词：血培养无菌体液培养双相血培养瓶Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2014.01.046【中图分类号】R-0【文献...
ZW-SV1800型无菌检验隔离系统再确认方案拟定人：日期：审核人：日期：日期：批准人：日期：目录---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---一、概述本公司化验室洁净区安装有ZW-SV1800型无菌检验隔离系统，该仪器由温州维科生物实验设备有限公司生产。主要用于我司产品等无菌检查相关的检验。ZW-SV1800无菌检验隔离系统采用屏蔽的双门隔离技术，配置的自动灭菌系统，能对无菌检验隔离...
医用无菌超声耦合剂在超声穿刺介入手术中的应用赵维勇1庞明刚2李叶2陆阳2曹亮2（1德州市第二人民医院超声科山东德州253000）（2德州海利安生物科技股份有限公司研发中心山东德州253000）【摘要】目的探讨医用无菌超声耦合剂在超声穿刺介入治疗术中的应用。方法采用随机、平行对照的研究方法，72例患者按随机表的顺序入组，试验组（由德州海利安生物科技股份有限公司提供）与对照组分別使用不同厂家生产的耦合剂。结果在有效性评...
人工关节置换术后骨溶解及无菌性松动的研宄进展邹德宝1姜红江2（1福建中医药大学2010级研究生福建福州350108；2文登整骨医院山东文登264400）【】R687.3+4【文献标识码】A【】2095-1752（2013）02-0046-02人工关节置换术是治疗全身各大关节病变的一种重要方法，随着骨科技术的日趋成熟、骨科器械及骨水泥技术的不断改良，术后病人的功能评估及病人的满意度较为良好。虽然该治疗手段疗效确切，但术后远期的主要并发症，即骨溶解...
利用表格实现无菌物品非信息化追溯管理文红仙1缪云仙2段莲花1(1昆明医科大学第一附属医院中心供应室650032;2昆明医科大学第三附属医院650118)【】R197【文献标识码】B【】1672-5085(2013)11-0376-02【摘要】目的在无信息化追溯管理系统的情况下，通过环节管理、利用表格书写追溯完成无菌物品的追溯管理。方法通过对无菌物品的环节管理，釆用表格手工方式记录达到无菌物品追溯。结果经过一年的实践，在硬件条件受限...
纸塑铝无菌复合包装材料的现状及发展趋势2008年第18卷第4期塑料包装37赵振平（上海界龙集团）包250ml）的数量，我国消费达250亿包以上。一、概况我国塑料包装材料中单膜及软包装材料发展迅猛，已成为全世界发展最快的地区，单膜及软包装材料年出口量也增长很大。唯有纸塑铝无菌复合包装材料仍被跨国公司所垄断，至今未有打破。其原因主要有二个，一个是材料与液体食品罐装设备联系在一起，该材料技术难度较大；第二个是国内有实...
复方地黄软膏无菌检查法的方法建立0兀市盘晶药晶检验检测中心四川/兀628000)【摘要】目的：建立复方地黄软膏的无菌检查法。方法：供试品采用《中国药典》2015年版四部无菌检查法中直接接种法，对样品进行稀释并培养14天，再转种继续培养3天，同时用阴性和阳性对照。结果：供试品在继续培养3天后无菌，阳性对照在培养3天后生长良好。结论：该方法能除去复方地黄软膏的抑菌作用，使无菌检查结果准确可靠，可作为复方地黄软膏的无...
参数和检验方法的探讨孔庆豪(浙江省医疗器械检验所,浙江杭州310009)〔中图分类号〕TH789〔文献标识码〕A〔文章编号〕1002-2376(2007)05-0003-03〔摘要〕一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广,其质量的优劣,直接与人的身体健康和生命安全息息相关。本文根据临床实际使用状态,对注射器滑动性能的技术参数和检验方法进行探讨。〔关键词〕一次性使用无菌注射器;滑动性能;推、拉力0前言目前,一次性使用无菌注射器几乎完全替代了...
市中医院无菌技术操作竞赛活动方案**市中医院无菌技术操作竞赛活动方案无菌技术操作是有效预防和控制医院感染的一项重要措施，为了提高医护人员医院感染预防与控制基本技能，保证患者的就医安全，由医院工会举办、院感科联合科教科、护理部等部门承办的全院医护人员无菌技术操作比赛特制定本方案。一、竞赛目的为使我院医护人员提高医院感染管理知识，更好地掌握消毒隔离的相关知识识与操作规范，有效地避免免或减...
股骨头无菌性坏死介入治疗的临床应用价值穆永旭胡晓燕阎瑞强李启明何俊峰(内蒙古包头医学院第一附属医院介入科014010)【】R681.8【文献标识码】A【】1672-5085(2013)11-0184-01【摘要】目的探讨经股动脉介入治疗股骨头无菌性坏死(ANFH)的临床疗效。方法回顾性分析2008年2月〜2009年2月我科收治的39例股骨头无菌性坏死患者的临床资料，所有患者均采用Seidinger穿刺技术经股动脉穿刺注入溶栓、扩血管等药物。结果本组39例股骨头无...
报价单日期：2015年01月15日需方：供方：河北润联科技开发有限公司负责人：负责人：张玲电话：电话：0319-8322211库号设备名称数量（台）销售价（元）RL079043FSH-2A可调高速匀浆机1828RL079044FS-1型可调高速匀浆机11476RL079040JYD-400拍击式无菌均质器115000RL079020JT-C匀浆仪（均质器）12880RL079021JZQ-Ⅱ均质器15520备注本数据表仅供参考，如有更改恕不通知。我司保留本参数单的权利，未经授权不得转载。一、交货期：收...
消毒供应中心无菌物品存放区管理体会窦红梅黄咏梅杨晓宜(解放军150中心医院消毒供应中心471031)【摘要】目的总结了医院消毒供应中心无菌物品存放区无菌物品的管理体会,主要包括：加强对无菌物品存放区的环境管理，无菌物品分类上架前的检查，摆放储存发放的管理及定期的监测制度和人员管理，认为加强消毒供应中心无菌物品的管理，可有效提高无菌物品的质量。【关键词】消毒供应中心存放区无菌物品管理【】R197.32【...
粉针剂无菌工艺验证——培养基模拟灌装试验【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2011）20-0217-03【摘要】目的为确保粉针无菌分装生产过程对产品不产生污染，保证粉针生产药品质量。方法先注入液体培养基，再以无菌甘露醇干燥粉为替代物，模拟分装于注射剂瓶，盖胶塞，轧铝盖。分装样品先后在30～35℃与20～25℃下培养7d，并作阴性、阳性对照。结果无菌灌装环境及操作人员表面微生物检查合格,阴性、阳性...
假阳性的终结者－无菌检查隔离器-隔离技术在无菌检查中的应用Abstract:AsthechangeandupdateoftheChinaGMPandPharmacopeia,therequirementoftheasepticprocessandsterilitytestingishigherandhigher.AndtheIsolationtechnologyiswidelyusedinpharmaceuticalinChina.MoreandmoreattentionsarepaidtoSterilityTestingIsolatorbythepharmaceuticalindustry.Althoughthesterilitytestinghasthelimitationitself,butitstillwillbethe...
附录1：无菌药品第一章范围第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。第二条本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。第二章原则第三条无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须严格按照...
