盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁的疗效和安全［摘要］目的评价盐酸文拉法辛缓释片治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法选取2010年3月〜2013年2月本院收治的91例脑卒中后抑郁患者，随机分为两组，其中观察组45例采用盐酸文拉法辛缓释片治疗，对照组46例采用阿米替林口服治疗，观察并比较两组患者的临床疗效、HAMD评分及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.6%,对照组总有效率为84・8%,两组患者临床疗效比较，差异有统计学...
盐酸文拉法辛在难治性眩晕治疗中的应用孙沁怡(南京医科大学附属苏州医院神经内科江苏苏州215001)【摘要】目的：评价盐酸文拉法辛治疗难治性眩晕的临床疗效。方法：随机将入选的47例难治性眩晕患者随机分为干预组24例与常规组23例，干预组在常规治疗的基础上加用盐酸文拉法辛，常规组给予常规治疗，疗程均为4周。结果：干预组治愈14例(58.3%),好转9例(37.5%),无效1例(4.2%)；常规组治愈9例(39.1%),好转8例(34.8%),无效6例(26.1%)...
国产艾司西駄普兰及文拉法辛缓释剂治疗抑郁症对照探究［摘要］目的探讨国产艾司西駄普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将68例符合入组条件的抑郁症患者随机分为研究组和对照组，每组34例，分别采用国产艾司西駄普兰和文拉法辛缓释剂治疗，疗程6周，以HAMD抑郁量表评定疗效TESS量表评定不良反应。结果研究组总有效率为88.2%,对照组总有效率为85.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05),但国产艾司西駄普兰在治疗1周后...
文拉法辛与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效研究王巍陈丽玲纪家武林飞霞(福建省福州神经精神病防治院福建福州350001)【摘要】目的：比较分析文拉法辛与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法：分别釆用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2013.02-2014.10就诊我院的77名惊恐障碍，随机分为文拉法辛组、帕罗西汀组，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况。结果：惊恐障碍患者用药8周前后，两组总有效率(91...
文拉法辛与劳拉西泮治疗广泛性焦虑临床分析夏青春(浙江省湖州市湖州第三人民医院老年精神科浙江湖州313000)【摘要】目的比较文拉法辛、劳拉西泮对广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将90例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组和劳拉西泮组，每组45例，共治疗4周。用TESS评定不良反应。疗效评定采用HAMA量表及临床疗效总评量表(CGI),在治疗前和治疗后第1、2、4周末各评定1次。结果文拉法新与劳拉西泮对广泛性焦虑均有显著疗效，两组间...
文拉法辛合并小剂量卩奎硫平治疗广泛性焦虑的临床对照研高淑贞欧阳筠淋(福建省泉州市第三医院福建泉州362000)【摘要】目的探讨小剂量嗤硫平在治疗广泛性焦虑障碍中的疗效和副作用。方法将80例广泛性焦虑障碍患者随机分为单用组(单用文拉法辛)和合用组(文拉法辛合用卩奎硫平)，疗程6周，采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果①两组治疗后HAMA评分均较治疗前明显下降；两组间比较，合用组起效快，...
米氮平与文拉法辛治疗更年期情绪障碍的疗效分析刘侃(辽宁省鞍山市妇儿医院心理科114000)【中图分类号1R969【文献标识码]A[文章编号11672-5085(2013)30-0243-02医学上一般将45〜55岁这个年龄阶段称之为更年期。更年期是妇女从性成熟(牛育期)逐渐进入老年期的过渡阶段。大多数妇女都能逐渐适应这一牛理过程,不需特殊处理，约25%妇女症状较重，存在中度或严重情绪障碍，需要进行治疗[l]o木文用2种不同作用机制的药物(米氮平、文拉...
文拉法辛联合认知行为疗法在帕金森合并抑郁症中的应用作者：赵俊武董春景：《饮食与健康下旬刊》2016年第02期【摘要】目的探讨文拉法辛联合认知行为疗法对帕金森合并抑郁症的临床疗效。方法选取本院收治的60例帕金森合并抑郁症患者，随机分为2组，各30例。对照组采用单纯药物治疗，药物为文拉法辛；观察组采用文拉法辛配合认知行为疗法治疗。对比2组临床疗效与简易精神状态评价量表（MMSE）评分。结果对照组总有效率为73.3%，远...
文拉法辛与西酞普兰治疗首发抑郁症对照研究：110168沈阳市精神卫生中心通讯：梁闽【摘要】目的比较文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁障碍的疗效、安全性及耐受性。方法将80例抑郁障碍患者随机分为文拉法辛组(40例)与西酞普兰组(40例)，疗程6周。采用汉密尔顿量表17项（HAMD）评定疗效，以症状量表（TESS）评定不良反应和安全性。结果文拉法辛组治疗1周起效,疗程结束时两组疗效和HAMD评分差异无统计学意义。结论文拉法辛与西酞普兰治疗...
盐酸文拉法辛治疗慢性疼痛的临床效果[摘要]目的探讨盐酸文拉法辛治疗慢性疼痛的临床效果。方法将本院2012年3月～2014年4月治疗的慢性疼痛患者80例作为研究对象，按其临床治疗方法分为观察组和对照组，每组40例，对照组患者借助临床常用止痛药物治疗，观察组在对照组治疗的基础给予盐酸文拉法辛，观察两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.0%，高于对照组的80.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者睡眠质量评分为...
文拉法辛与劳拉西泮治疗广泛性焦虑临床分析【摘要】目的比较文拉法辛、劳拉西泮对广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将90例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组和劳拉西泮组，每组45例，共治疗4周。用TESS评定不良反应。疗效评定采用HAMA量表及临床疗效总评量表(CGI)，在治疗前和治疗后第1、2、4周末各评定1次。结果文拉法新与劳拉西泮对广泛性焦虑均有显著疗效,两组间疗效无显著性差异(P>0.05)。文拉法辛组较劳拉西泮组不良反应小。...
文拉法辛联合米氮平治疗老年抑郁症的效果及安全性【摘要】目的探索及分析对老年抑郁症患者采用文拉法辛和米氮平联合治疗的疗效和安全性，旨在为老年抑郁症的临床用药治疗提供有效参考。方法120例老年抑郁症的患者，根据随机双色球分组法随机分成参考组和治疗组，各60例。参考组患者单纯给予米氮平治疗，治疗组患者在参考组治疗基础上加用文法拉辛联合治疗。对比两组治疗效果。结果治疗后，治疗组总有效率为96.67%，显著高于参考...
不同剂量文拉法辛与阿戈美拉汀治疗难治性抑郁症的疗效分析张自萍摘要：目的研究不同剂量文拉法辛与阿戈美拉汀治疗难治性抑郁症的疗效。方法选取2017年6月～2018年8月我院收治的难治性抑郁症患者236例，随机分为观察组和对照组，每组118例。观察组采用大剂量文拉法辛与阿戈美拉汀治疗，对照组采用小剂量文拉法辛与阿戈美拉汀治疗，6周为1疗程，共治疗1个疗程。分析两组不同时间段（治疗2周、4周、6周末）HAMD-17评分和不良反应。...
生物反馈合并文拉法辛与单用文拉法辛治疗抑郁症伴慢性疼痛对照研究孟壳壳赵艳华（潍坊市精神卫生屮心261021）【摘要】目的探讨生物反馈（放松训练治疗）合并文拉法辛治疗抑郁症伴慢性疼痛的疗效。方法将46例伴有疼痛的抑郁症患者按就诊顺序分成两组各23例，分别给予生物反馈合并文拉法辛和单用文拉法辛治疗8周，并应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、视觉模拟评分法（VAS）评定疗效。结果治疗8周末生物反馈合并文拉法辛组临床痊愈率...
