布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗重度哮喘急性发作的临床效果探讨韩先涛刘苗苗【摘要】目的：研究布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗重度哮喘急性发作的临床疗效。方法：选取2016年3月到2019年3月我院收治的重度哮喘急性发作患者108例，按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组，每组54例，两组患者均给予基础治疗，对照组在基础治疗的基础上给予舒利迭治疗，研究组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床疗效、...
舒利迭在轻、中度慢性阻塞性肺疾痢COPD）缓解期中的疗效观察闫哲（陕西省宝鸡市陇县中医医院内三科陕西宝鸡721200）【摘要】冃的：探索及分析对轻、中度慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者采用舒利迭进行治疗的临床效果。方法:本组收集我院呼吸科2013年7月〜2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者随机分成研究组（*40例）与对照组（*40例）。对照组40例患者采用常规治疗，研究组40...
舒利迭联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察耿新林刘宗艳(兰州市屮医医院甘肃兰州730050)【摘要】冃的：比较舒利迭联合呼吸功能训练对治疗漫性阻塞性肺疾病的疗效。方法：将本院收诊的慢性阻塞性肺疾病患者随机分成舒利迭组、呼吸功能训练组、联合治疗组(联合舒利迭和呼吸功能训练)各50人。比较治疗前、治疗后2个月三组患者间肺功能及生活质量评分差异。结果：治疗2个月后，联合治疗组肺功能各项值Fevl>Fvc.Fevl/Fvc...
探讨呼吸训练与舒利迭联合在IILIV级慢性阻塞性肺疾病稳定期患者治疗中的效果【摘要】目的：观察和探讨呼吸训练联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病III、IV级稳定期的临床效果,以期为提高慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果提供客观的理论依据。方法：选取2014年1月-2015年1月于笔者所在医院就诊的慢性阻塞性肺疾病III、IV级患者68例作为研究观察对象，入选观察对象均处于疾病稳定期，应用随机数字表法将观察对象随机分为观察组35例和对...
舒利迭联合川苛嗪治疗中度哮喘临床疗效观察【摘要】H的探讨舒利迭联合川茸嗪治疗中度哮喘的临床疗效。方法选择中度哮喘患者64例,给予舒利迭(50/250ug)1吸/次,2次/d;同时给予川莒嗪320m計50g/L葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1次/d。疗程为4周。监测治疗前后肺功能的变化，治疗后评定本组患者的治疗效果。结果本组患者治疗后，临床控制11例，显效25例，好转23例，无效5例，总有效率为92.3%;血治疗后肺功能比治疗丽显著升高(P<0.05)o...
舒利迭的临床应用探讨谢雪峰（江苏省常州市武进中医医院江苏常州213321）【摘要】目的：研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法：选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，曝托漠镀治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果：两组血气分析比较：研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaC02低于对照组，两组肺功能比较：研究组FVC、FEV1、FEV...
舒利迭吸入治疗慢性阻塞性.肺病的临床对照观察［摘耍］H的:观察舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替R松)吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法:慢性阻塞性肺病稳定期患者40例，随机分为治疗组20例与对照纟R20例，治疗纟fl采用舒利迭吸入治疗，对照组给子糜蛋口酶、庆人霉素与地塞米松雾化吸入,均用药7do结果:治疗组临床疗效明显优于对照组，两组比较，有显著性差界(P〈0.05)。结论:舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效确切，...
舒利迭治疗支气管哮喘效果研究王锡伟林丽丽林海玲(青岛市市北区人民医院山东青岛266000)【摘要】目的研究分析舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取20□年9月至2013年10月期间，在我院接受治疗的80例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组，每组40例。对照组应用抗牛素、beta;2■受体兴苗剂等，给予平喘、抗炎等常规治疗方法，观察组在对照组常规治疗的基础上加用舒利迭治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗...
舒利迭治疗慢性阻塞性肺病焦虑患者的临床分析肖启龙(永州市中医医院湖南永州426000)【中图分类号】RR563・9【文献标识码】B【文章编号】1672-3783(2015)06—0041—01【摘要】目的分析探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病焦虑患者的临床效果,对其治疗特点进行总结。方法选择2013年3月至2014年4月我院收治的80例慢性阻塞性肺病焦虑患者作为研究对象，随机将其分成实验组和对照组，每组各40例，对照组患者在常规治疗的基础上给予普米克都...
舒利迭联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果分析杨通(湖州市屮医院313000)【摘要】目的：探讨舒利迭联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效。方法：选择2014年1月-2015年1月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者178例，随机平均分成研究组和对照组，对照组给予舒利迭治疗，研究组联合六君子汤治疗，对比血气指标、肺功能指标及治疗有效率。结果：研究组患者治疗后PaO2为(84.15plusmn;2.04)mmHg,PaCO2为(40...
噻托溴铵联合舒利迭对中重度COPD临床疗效探讨分析［摘要］目的探讨噻托溴铵联合舒利迭对中重度COPD的临床疗效。方法研究对象为2010年4月一2014年4月该院收治的108例中重度COPD患者，随机分为对照组及观察组，每组54例。对照组使用舒利迭（剂量是50/250）治疗，1吸早晚各1次，观察组使用噻托溴铵气雾剂（1吸睡前吸入）联合舒利迭（剂量是50/250）治疗。观察两组治疗前、治疗后6个月呼吸困难评分、6个月内急性发作频率及不良反应...
吸入嚷托漠铉联合舒利迭治疗COPD的临床研究【摘要】目的：对吸入嚷托浪铉联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床分析。方法：随机选取2011年11月-2012年11月在笔者所在医院诊治的慢性阻塞性肺疾病患者80例，采用随机数字表法分成对照组和研究组，各40例。对照组予以舒利迭治疗，研究组吸入嚏托浪联合舒利迭治疗，对两组患者的血气、肺功能及呼吸困难评分进行分析。结果：经过90d的治疗后，研究组血气中Pa02含量明显高于对...
孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究［摘要］目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1〜12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例，金部患者分为对照组31例（应用舒利迭治疗），治疗组33例（应用孟鲁司特联合舒利迭治疗），比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93.9%,仅2例无效，对照组总有效率达71.0%,无效例数比治疗组多7例，两...
舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究摘耍：目的观察舒利迭干粉吸入剂(SERETIDE)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法23例咳嗽变异性哮喘患者吸人舒利迭1吸(含50ug沙美特罗和250Hg丙酸氟替卡松)，每日2次，治疗1个月。观察治疗前、后PEF占预计值的百分比(PEF占预计值％)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1占预计值％)、诱导痰屮细胞总数和分类的变化，并记录咳嗽症状评分及生活质量评...
吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD的临床研究【摘要】目的：对吸入吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床分析。方法：资料随机选自2011年11月-2012年11月在本院诊治的慢性阻塞性肺疾病患者80例，分成两组，每组40例，予以舒利迭治疗的患者作为对照组，吸入噻托溴联合舒利迭治疗的患者作为研究组，对两组患者的血气、肺功能及呼吸困难评分进行分析。结果：经过90d的治疗后，研究组血气中Pa02含量明显高于对照...
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果：观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值...
