标签“生脉”的相关文档,共16条
  • 研究分析生脉注射液对老年抗快速心律失常药物不良反应的影响

    研究分析生脉注射液对老年抗快速心律失常药物不良反应的影响昆明医科大学第一附属医院云南昆明650031【摘要】目的讨论分析生脉注射液对老年抗快速心律失常药物不良反应的影响。方法选取我院2014年5月・2015年9月收治的104例通过药物治疗快速心律失常的老年人作为本次研究对象,将其分为观察组和对照组。对对照组的50例患者给倍他乐克等药物治疗,观察组54例患者在给倍他乐克等治疗的基础上同时应用生脉注射液静脉滴注治疗。分别...

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  • 生脉注射液治疗高原低血压症的临床研究

    生脉注射液治疗高原低血床症的临床研究【关键词】低血压症【摘要】H的本文旨在观察牛脉注射液治疗高原低血压症的疗效,以更好地指导临床治疗。方法对112例高原低血床症患者随机分为两组,治疗组56例给予生脉注射液50ml加入5%葡萄糖液500ml中静滴,每日1次,7天为1个疗程。对照组56例,给予能量合剂2支,加入5%葡萄糖液500ml静滴,每日1次,7天为1个疗程。治疗后第4、7天复测坐位血压,并记录症状改变情况和不良反应。结果治疗组...

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  • 生脉注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效探析

    生脉注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效探析【摘耍】目的探讨生脉注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UA,以下用此简称)的疗效及其安全性。方法86例UA患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液2501H1(糖尿病患者可采用0.9%氯化钠注射液)+生脉注射液60mgivdipqd,疗程10天。低分子肝素钙,5000U/次,皮下注射,ql2h,疗程7天。结果治疗组缓解总有效率95.34%,对照组总有效率79.07%,...

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  • 生脉注射液治疗血透低血压的护理观察

    生脉注射液治疗血透低血压的护理观察陈伟娟(上海中医药大学附属曙光医院血透室201203)【摘要】目的探讨通过多种治疗和护理措施联合牛脉注射液静滴减少低血压的发牛。方法分析维持性血液透析期间35例透析患者低血压发牛原因,透析中应用牛脉注射液静滴并采取相应的护理措施。结果经牛脉注射液静滴配合相应的护理干预,30例患者中有20例患者在透析过程中能维持血压。结论通过牛脉注射液治疗配合相应的护理干预使症状性低血压的发...

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  • 生脉液联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

    生脉液联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察朱顺兴1孙华启2(1开封市顺河回族区土柏岗乡卫生院河南开封475001)(2开封市鼓楼区结核病医院河南开封475003)【中图分类号】R541.6【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)08-0158-02【摘要】目的观察生脉液联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效,方法50例老年肺心病患者随机分为两组,对照组25例,治疗组25例,治疗组除常规治疗...

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  • 益气生脉散对充血性心力衰竭患者的临床研究

    益气生脉散对充血性心力衰竭患者的临床研究魏坤(山东省荷泽市中医医院急诊科274035)【摘要】目的观察益气牛脉散对充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法将76例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(38例)与对照组(38例)。对照组釆用常规西药治疗,治疗组在常规西药的基础上加用益气生脉散(由黄罠、人参、麦冬、五味子、葛根、川茸、细辛颗粒组成,疗程两周)。观察两组治疗前后左心室舒张末期容积(LVEDV),左心室收缩末期...

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  • 生脉饮复方制剂对病毒性心肌炎细胞凋亡作用的研究

    生脉饮复方制剂对病毒性心肌炎细胞凋亡作用的研究doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2014.22.3摘要目的:研究生脉饮对病毒性心肌炎心肌细胞凋亡作用的影响。方法:用柯萨奇B病毒建立感染的心肌细胞模型,在感染后24小时将细胞分为正常对照组、病理模型组、生脉饮组和辅酶Q10组。4组分别在不同时间点观察细胞形态,并采用TUNEL法进行细胞凋亡的检测。结果:在48小时点开始检测,正常対照组无细胞凋亡,生脉饮组及辅酶Q10组均有凋亡...

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  • 生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

    生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例杨泽江邓朝明邱英和莫斌书(广丙灵山县人民医院肿瘤科广丙灵山535400)【中图分类号】R734.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)26-0124-02【摘要】目的观察牛.脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组均选用NP方案化疗,治疗组加用生脉注射液治疗,14天为1疗程,两个疗程评价疗效。观察两组患...

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  • 灯盏生脉胶囊在缺血性脑卒中患者二级预防中的应用效果

    灯盏生脉胶囊在缺血性脑卒中患者二级预防中的应用效果[摘要]目的探讨灯盏生脉胶囊在缺血性脑卒中患者二级预防中的疗效。方法整群选取2014年2月―2015年3月在该院神经内科收治的126例缺血性脑卒中恢复期患者采用随机数字表法分为对照组(n=63)和观察组(n=63),两组患者均参照指南给予常规基础治疗口服阿司匹林肠溶片100mg,1次/d,对阿司匹林不能耐受者可口服氯吡格雷75mg,1次/d,连续治疗6个月;观察组在此基础上给予灯盏生...

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  • 生脉注射液治疗病毒性心肌炎188例临床观察

    生脉注射液治疗病毒性心肌炎188例临床观察[摘要]目的研究生脉注射液治疗病毒性心肌炎的临床效果及不良反应。方法对2008年11月~2011年6月本院入院治疗的376例病毒性心肌炎患者进行了研究,随机分为两组,各188例,对照组给予常规西药治疗,实验组在对照组给药基础上,加用生脉注射液。以2周为1个疗程,治疗结束后观察两组患者的临床特征及临床效果。结果经过2周的治疗,实验组患者临床症状得到明显改善,明显好于对照组,且LDH、...

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  • 生脉联合葛根素注射液治疗糖尿病患者急性非ST段抬高心肌梗死临床

    生脉联合葛根素注射液治疗糖尿病患者急性非ST段抬高心肌梗死临床【摘要】目的:探讨生脉联合葛根素注射液治疗糖尿病急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)的疗效及作用机制。方法:69例糖尿病急性NSTEMI患者随机分为两组,除常规心梗治疗外,一组每天静脉滴注生脉联合葛根素注射液,另一组每天静滴5单硝酸异山梨酯20mg,疗程4W,于治疗前后及用药过程中监测心肌酶、心电图与血液流变学等指标。结果:治疗组总有效率88.57%,显著高于...

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  • 灯盏生脉胶囊对非sT段抬高型急性冠脉综合征患者炎症因子及超声心

    灯盏生脉胶囊对非sT段抬高型急性冠脉综合征患者炎症因子及超声心[摘要]目的观察灯盏生脉胶囊对非sT段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)及超声心动图测值的影响。方法选取NSTE-ACS患者168例,随机分为观察组(88例)和对照组(80例),观察组在西医常规治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊治疗,对照组采用西医常规治疗,8周后比较两组患者hs-CRP,PCT水平及超声心动...

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  • 生脉饮加味治疗鼻咽癌放疗时涎腺受损的临床研究

    生脉饮加味治疗鼻咽癌放疗时涎腺受损的临床研究[摘要]目的:探讨应用生脉饮加味方剂治疗鼻咽癌放疗时唾液腺受损的临床疗效。方法:将96例首次根治性放射性治疗的鼻咽癌患者随机分为实验组(放疗加药物)和对照组(单纯放疗),每组48例,放疗总剂量DT60~70Gy,6~7周,常规分割,放射野均包括面颈联合野。唾液腺受损程度通过视觉模拟评分法(VAS)和滤纸洇湿时间评定。结果:实验组口干程度VAS评分低于对照组(P[关键词]生脉饮加...

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  • 生脉胶囊促进急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术后康复的效果研究

    生脉胶囊促进急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术后康复的效果研究【摘要】目的:探究生脉胶囊对急性心肌梗死(AcuteMyocardialInfarction,AMI)经皮冠状动脉介入术(PercutaneousCoronarystentImplantation,PCI)后患者的作用及机制。方法:选取上海交通大学附属新华医院收治的AMI患者150例,随机分为康复治疗组(对照组)和生脉胶囊组,每组75例。对照组患者给予常规药物治疗和康复运动治疗;生脉胶囊组患者在对照组治疗的...

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  • 生脉注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

    生脉注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察【摘要】目的:观察生脉注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选择确诊的冠心病心力衰竭患者78例随机分为对照组和治疗组,对照组应用洋地黄类强心剂、利尿剂、醛固酮受体拮抗剂、ACEI/ARB,B受体阻滞剂、血管扩张剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液联合曲美他嗪,连用2周。观察患者心力衰竭改善情况。结果两组治疗后较治疗前临床症状以及心脏彩...

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  • 灯盏生脉胶囊治疗感音神经性耳聋的疗效观察

    灯盏生脉胶囊治疗感音神经性耳聋的疗效观察宝庆付慈军管骅(浙江省中西医结合医院耳鼻咽喉科310000)【摘要】目的观察灯盏牛脉胶囊治疗神经性耳聋的临床疗效。方法将62例神经性耳聋患者随机分为治疗组32例和对照组30例,对照组给予甲钻胺片口服治疗,治疗组在此基础上加予灯盏牛脉胶囊口服,治疗两个月后观察疗效;结果对照组总有效率70%,治疗组总有效率93.75%,2组疗效有显著性差异(P《O.05),治疗组治疗后听力改善明显优于对照组(P...

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