微小RNA和甲状腺癌关系和其探究进展［摘要］微小RNA(miRNA)是新近发现的长约22核昔酸(nt)的非编码单链RNA,其通过与靶mRNA互补结合,降解mRNA或阻止其翻译，从而对基因进行转录后表达的调控。微小RNA作为一种调控因子，在调节细胞分化、生长、增殖、代谢和凋亡中起重要作用，其异常表达与肿瘤的发生发展密切相关。近年来，研究发现多种miRNA在不同类型甲状腺癌中表达异常，表明miRNA可能在甲状腺癌的发生、发展过程中有重要的作用...
RNA干扰在植物寄生线虫上的运用摘要综述RNA干扰作为一种有效的研究植物寄生线虫功能基因组的反向遗传学技术及其相关特征，以为通过植物介导的RNA干涉成功运用于研究及植物抗线虫育种提供新策略。关键词RNA干扰；植物寄生线虫；运用中图分类号Q78文献标识码A文章编号1007-5739(2011)10-0036-03植物寄生线虫是世界农作物的重要病原物之一，每年造成全世界农作物受损高达1250亿美元⑴。最近已经对线虫引起的损失进行了全面的调查，...
RNA干扰的研究进展【摘耍】RNA干扰(RNA1)是指内源产生或人为转染进入细胞的小干扰双股RNA在细胞内特异性地诱导同源互补的mRNA降解，从而阻断相应基因表达的现象。RNA1在生物界中广泛存在，其发生过程主要分为3个阶段：起始阶段、效应阶段和扩增阶段。它在抵御病毒感染、维持基因组稳泄、基因表达调控等方面发挥重要生物学作用。随着人们对RNAi研究的不断深入，RNAi技术作为基因沉默的一个工具，已被广泛用于基因功能研究、疾病...
微小RNA与卵巢癌转移的最新研究进展王龙1.2孙建和(通讯作者)1(1上海交通大学农业与牛物学院上海200433)(2上海第二军医大学附属长海医院临床实验中心上海200433)【摘要】卵巢癌是临床常见的妇科肿瘤，具有发病率高，预后差等特点，严重威胁着妇女的牛命健康。卵巢癌转移是影响卵巢癌治疗和预后的最主要原因之一。微小RNA能负向调节靶基因的表达，是一种内源性非编码小RNA,与肿瘤相关的微小RNA具有抑癌基因或癌基因的作用，了解与...
环状RNA在疾病发生中的作用[摘要]环状RNA（circRNA）是一类不同于线性RNA的内源非编码RNA，它是通过反向剪接形成的闭合环状RNA分子，不具有5端帽子和3端polyA尾巴结构，能够稳定存在于各种类型真核细胞中。随着生物信息学的快速发展和高通量测序技术的不断革新，目前已经在真核细胞中发现了大量内源性circRNA，其中一些circRNA表达丰度高并呈现出时空表达特异性和物种间保守性，表明circRNA可能在调节基因表达方面具有重要功能...
微RNA在肿瘤研究中的意义综述作者：崔晨美婷班级：食品科学与药学学院药学092班指导老师：包晓玮【关键词】microRNA，转录后抑制，肿瘤发生，肿瘤标志物【摘要】微RNA（microRNA;miRNA）,又名小分子RNA,是序列特异转录后抑制基因表达的调节因子,是一种长约19～25nt广泛存在于真核细胞胞质内的单链小分子RNA,是一组不编码蛋白质的短序列RNA,它本身不具有开放阅读框（ORF）;成熟的miRNA5′端有一个磷酸基团,3′端为羟基.miRNA参与...
基因打靶与RNA干扰技术在丝状真菌基因功能组学研究中的应用生物技术通报技术与方法ＢＩｏＴＥｃＨＮｏＬｏＧＹＢＵＬＬＥＴｌＮ２０１１年第５期基因打靶与ＲＮＡ干扰技术在丝状真菌基因功能组学研究中的应用冀颖李梅蒋细良（中国农业科学院植物保护研究所农业部生物防治重点开放实验室，北京ｌＯ００８１）摘要：随着丝状真茵模式生物基因组测序工作的进行，其提供的大量未知功能的基因序列，为研究丝状真菌的基因功能开辟了新...
反义端粒酶RNA对人胃癌细胞端粒长度及端粒酶活性调控的研究摘要：目的探讨反义端粒酶RNA(hTR)对人胃癌细胞端粒长度(TRF)及端粒酶活性的调控作用。方法应用反义hTR真核表达载体经脂质体介导转染胃癌细胞SGC7901，通过分子杂交及端粒重复扩增PCR方法检测hTR表达及端粒、端粒酶活性变化。结果经HYR筛选，转染细胞形成稳定克隆，反义hTR表达增强、正义hTR表达下调，平均TRF缩短、端粒酶活性受抑。结论反义hTR对胃癌细胞TRF及端粒酶...
新一代高通量RNA测序数据的处理与分析*王曦1汪小我1王立坤1,2冯智星1张学工1**(1生物信息学教育部重点实验室,清华信息科学与技术国家实验室(筹生物信息学研究部,清华大学自动化系,北京100084;2吉林大学计算机科学与技术学院,长春130012摘要随着新一代高通量DNA测序技术的快速发展,RNA测序(RNA-seq已成为基因表达和转录组分析新的重要手段.RNA-seq技术产生的海量数据为生物信息学带来了新的机遇和挑战.有效地对测序数据进行针对...
新一代高通量RNA测序数据的处理与分析*王曦1汪小我1王立坤1,2冯智星1张学工1**(1生物信息学教育部重点实验室,清华信息科学与技术国家实验室(筹生物信息学研究部,清华大学自动化系,北京100084;2吉林大学计算机科学与技术学院,长春130012摘要随着新一代高通量DNA测序技术的快速发展,RNA测序(RNA-seq已成为基因表达和转录组分析新的重要手段.RNA-seq技术产生的海量数据为生物信息学带来了新的机遇和挑战.有效地对测序数据进行针对...
RNA编辑酶ADAR1在HepG2.2.15中过表达对其上清HBsAg和HBeAg的影响#时韦美，吴佳，伍晓盼，朱席琳，刘英**5（北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学系，北京100005）摘要：目的：克隆人ADAR1基因的两个转录本，构建携带ADAR1基因的重组真核表达载体，瞬时转染HepG2.2.15细胞过表达，并探究其对HepG2.2.15上清HBsAg和HBeAg的影响。方法：提取Hela细胞总RNA并反转录为cDNA作为模板，分段克隆，逐步连接，将1015p1...
