批准文号合同编号资助类别资助形式重点攻关及产业化科技项目申报（合同）书项冃名称：隐睾症血清FSH.LH.PRL、E2水平及染色体变化的临床意义计划类别：_____________社会发展____________________申报单位（盖章）：南昌男科医院______________联系人_____________________罗明___________________联系电话：____________0791-5200741_______________通讯地址：南昌市何坊西路168号________________管理部门：______...
严重少精子症和无精子症患者染色体核型与Y染色体微缺失检测的应用中国男科学杂志2022年第27卷第5期41严重少精子症和无精子症患者染色体核型与Y染色体微缺失检测的应用孙宝刚粱鲁南曹井贺房姣王雪楠牛焕付杨爱军山东省济宁医学院附属医院生殖医学中心（济宁273000）摘要目的探讨严重少精子症和无精子症患者染色体核型异常、睾丸体积与Y染色体微缺失之间的关系。方法应用细胞遗传学和多重聚合酶链反应技术，对183例特发性无精子症...
中国人Y染色体微缺失分子诊断指南(草案)中国人Y染色体微缺失分子诊断指南（草案）2005.4上海前言在精子发生障碍引起的男性不育患者中，Y染色体微缺失的发生率仅次于Klinefelter’ssyndrome(克氏综合征)，是居于第二位的遗传因素。Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目。欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验质控协作网为提高诊断质量，在11019年和2004年先后发布了第一版和第二版Y染色体微缺失分子诊断指南...
教师学科教案[20-20学年度第—学期]任教学科：任教年级：任教老师:xx市实验学校---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---教学设计教学目标：知识目标：识记：(1)染色体结构的变异(2)染色体数目的变异能力目标：学会观察果蝇唾液腺巨大染色体装片情感目标：初步学会用辩证唯物主义观点来认识生物体结构和功能的统一性。重点、难点、疑点的落实方案方案(1)教学重点及解决办法染色体组...
Y染色体异常的临床表现与遗传学相关分析Y染色体异常的临床表现与遗传学相关分析【摘要】目的：探讨Y染色体异常的临床特征及其临床意义。方法：常规外周血培养，制备染色体G显带标本，镜下核型分析。结果：480例患者中，检出Y染色体异常29例，主要表现为不良孕史、性别畸形、无精子症等。结论：人类Y染色体异常通常会导致男性发育异常或生殖异常等遗传效应。【关键词】Y染色体；染色体异常；遗传文章编号:1009-5519(...
［摘要］冃的探讨胎儿多发畸形产前超声检查与染色体异常的相关性。方法根据产前超声诊断分为畸形组63例和对照组256例，行染色体核型分析。结果两组男/女性别比、染色体开常发牛率差开有统计学意义(P〈0.05)，畸形组染色体界常核型以18三体、13三体及21三体等数量异常为主，各类型异常核型均显著多于对照组(P<0.05)，畸形数H与染色体异常率呈正相关(P<0.05)o心血管系统异常、面颈部异常、中枢神经系统异常及单脐动脉是预测染色体...
胎儿鼻骨超声检测在胎儿染色体异常诊断中的临床价值［摘要］日的探讨胎儿鼻骨超声检测在胎儿染色体异常早期诊断中的临床价值。方法选择2009年2月〜2012年1月在我院进行产孕前检查的2016例孕妇进行鼻骨超声筛查，并对异常的胎儿行染色体核型分析。结果鼻骨长度随孕周增加而增加，两者呈明显正相关(r=0.75,P<0.01),其中鼻骨长度异常的18例胎儿，14例胎儿染色体核型异常，诊断准确率高达77.78%O结论孕期进行胎儿鼻骨超声筛查在染色...
染色体是如何被端粒和端粒酶保护的_2022-2023年诺贝尔生理学或医学奖解读生命科学研究2022年13位美国科学家折桂诺贝尔生理学或医学奖北京时间2022年10月5日下午5点30分，举世瞩目的2022年诺贝尔生理学或医学奖在瑞典卡罗林斯卡医学院揭晓，3位美国科学家因发现端粒（telomeres）的结构和端粒酶（telo-merase）保护染色体的机理而获奖.他们分别是：美国加州大学旧金山分校的伊丽莎白布莱克本（ElizabethH.Blackburn）、美国巴尔...
求解装箱问题的一种变长度染色体遗传算法长春工程学院学报(自然科学版)____年第5卷第2期J.ChangchunInst.Tech.(Nat.Sci.Edi.),____,Vol.5,No.2CN2221323/N17/2353255求解装箱问题的一种变长度染色体遗传算法杨殿生(鄂州大学,湖北鄂州436000)摘要:针对装箱问题提出了一种变长度染色体的改进遗传算法,并分析了其实现的具体方法和实现步骤。关键词:装箱问题;遗传算法;中图分类号:O22文章编号(00532,他们基本,(ne_t-fitheuristic)、...
芝麻染色体常规制片技术关键因子的优化研究河南农业科学，，：？芝麻染色体常规制片技术关键因了的优化研究刘艳阳，郑永战，梅鸿献,张海洋河南省芝麻研究中心，河南郑州摘耍:为了探索最佳的染色体制片方法，以芝麻活体种子根尖为材料,研究根尖预处理方法、解离时间、取材长度和染色方法等关键因了对芝麻染色体制片的影响。结果表明,预处理方法为/的放线茵酮溶液处理、饱和对二氯苯溶液处理或・/一疑基口奎咻溶液处理；取材长度...
荧光原位杂交技术及染色体核型分析在产前诊断中的应用价值【摘要】目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)及染色体核型分析在产前诊断中的临床应用价值。方法抽取90例妇产科就诊孕妇的羊水进行体外培养并进行染色体核型分析，其中对45例羊水样本应用荧光原位杂交技术，直接对间期核细胞进行13、18、X、Y等染色体数目进行检测。结果90例羊水样本有88例样本完成染色体核型分析，诊断成功的几率为97.78%,其中2例患者出现异常染色体核型的...
性染色体异常致不孕不育的细胞遗传学分析覃柳群黄际卫严提珍（通讯作者）唐宁韦家伟罗世强（柳州市妇幼保健院检验科；柳州市出生缺陷预防与控制重点实验室广丙柳州545001）【摘要】目的：探讨性染色体异常导致不孕不育的遗传效应。方法：对来我院生殖中心门诊的15890例不孕不育患者进行细胞遗传学分析。采集外周血，肝素抗凝，按照常规方法制备染色体标木进行G显带核型分析。结果：共检出性染色体异常147例，检出率为0.93%，其...
外周血染色体培养操作与分析谢志威张晶李卫凯(江门市中心医院检验科细胞遗传室529023)【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)26-0068-02【摘要】目的探讨外周血染色体培养的适宜操作方法，保证外周血细胞染色体培养的质量。方法无菌釆取肘静脉血，采用淋巴细胞培养液，在370C体外培养三天后收获染色体，G显带。结果2009年共培养成人外周血967例，培养成功率100%,染色体分散、显带效果好。结论外周血染...
染色体病快速产前诊断技术的研宄进/PC大庆医学高等专科学校163453【摘要】染色体病是由于染色体数目或结构畸变而引起的疾病，目前尚无有效的治疗方法。产前诊断是防止染色体病患儿出生的有效方法。为了快速、准确的诊断染色体病，一系列的分子细胞遗传学技术如荧光原位杂交（FISH）、定量荧光聚合酶链式反应（QF-PCR）,多重连接依赖探针扩增（MLPA）、微阵列比较基因组杂交（aCGH）等被广泛应用于产前诊断。木文主要对这些技术...
产前诊断中羊水细胞培养与染色体核型分析的应用及对出生缺陷的预防价值刘丹丹【摘要】目的：探究產前诊断中羊水细胞培养与染色体核型分析的应用及对出生缺陷的预防价值。方法：选取2017年12月-2019年12月于本院分娩的182例产妇的临床资料进行回顾性分析。将91例行常规超声产前诊断的产妇作为对照组，将91例使用羊水细胞培养与染色体核型分析进行产前诊断的产妇作为研究组。以实际情况为金标准，对比两组产前诊断情况，分析出生...
习惯性流产伴41例异常染色体核型分析习惯性流产伴41例异常染色体核型分析田艳，王厚照，刘芳，史彩虹4（解放军第174医院检验科，厦门361003）摘要：目的评价习惯性流产与染色体核型分布的关系。方法对110对习惯性流产夫妇进行外周血染色体核型分析。结果在受检的110对习惯性流产夫妇220例样品中，共检出异常染色体核型41例（女18例、男23例），总检出率为18.6%。在检出的41例染色体异常核型中常染色体结构异常有29例（70.7%），...
HEREDITAS(Bei激ng)2009年2月,31(2):142―146研究报告ISSN0253-9772DOI:10.3724/SP.J.1005.2009.001425774例临床生育不良者异常染色体核型分析及32种人类染色体新核型报告1,郑陈光1,杜娟1,陈科1,田晓先1,相蕾2,孙亮2,杨泽21.广西壮族自治区妇幼保健院,广西壮族自治区儿童医院,南宁;2.卫生部北京医院,卫生部老年医学研究所,北京摘要:为了探讨异常染色体核型在临床生育不良人群中的分布及其与临床生育结局的关系,采用常规方法制备...
乳腺癌17号染色体多体在HER-2基因状态和临床病理特征中意义［摘要］目的分析乳腺癌17号染色体多体在HER-2基因状态及临床病理特征中的意义。方法应用荧光原位杂交(FISH)技术检测186例浸润性乳腺癌患者石蜡切片中HER-2基因扩增与17号染色体多体情况，并分析17号染色体多体与HER-2基因扩增及各临床病理特征的关系。结果186例样本中，17号染色体多体比例为43.0%(80/186),其中HER-2基因扩增组66.3%(53/80),HER-2基因未扩...
Klinefelter综合征Y染色体微缺失的检测第19卷第17期中国现代医学杂志Vol.19No.172022年9月ChinaJournalofModernMedicineSep.2022Klinefelter综合征（klinefeltersyndrome，KS），又称克兰恩费尔特综合征、先天性睾丸发育不良、XXY综合征、原发性小睾丸综合征等。KS是一种常见的因为性染色体数目异而引起多种表型异常的综合征，发病率在男性中约为0.1%。多数患者染色体核型为47，XXY，以男性第二性征及睾丸发育不良...
性染色体与性别决定学习目标：1、了解染色体组型的概念，初步认识人类的染色体组型。2、辨别常染色体与性染色体。3、举例说明XY型性别决定。【自主学习】（一）染色体组型1、概念：将某种生物体细胞内的染色体，按染色体大小和进行、和所构成的图像。2、步骤：对处于的染色体进行显微摄影，对显微照片上的染色体进行，根据将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。3、特点：4、应用：判断生物之间的，也可用于。【小...
