羊水细胞染色体分析在产前的应用王亚群童克婷（安徽省妇幼保健院遗传室230001）【摘要】目的研究羊水细胞染色体检查在临床产前诊断中的实用性和在染色体疾病诊断中的意义。方法对孕中期有穿刺指征的孕妇羊水细胞培养并进行染色体分析，检出异常核型及类型并统计。结果在成功培养的474例羊水中，检出异常核型22例，其中常染色体数目异常15例，性染色体数目异常1例，染色体结构异常6例，异常检出率为4.64%,染色体多态性核型22例。...
（并购重组）小大麦H染色体重组材料创制及外源基因在小麦遗传背景分类号：S512.1单位代码：10183研究生学号：2008861008密级：公开吉林大学博士学位论文小-大麦2H染色体重组材料创制及外源基因在小麦背景中表达研究Developmentofwheat----本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---barleychromosome2Hrecombinationlinesandresearchonexpressionofaliengenesinwheatbackground作者姓名...
细菌人工染色体基因组文库构建方法的改进耿士忠潘志明张玉红(扬州大学生物科学与技术学院江苏扬州225009)摘要：目的：建立一种更简便、易操作的BAC文库构建的改进方法；方法：在构建猪霍乱沙门氏菌基因组基因大片段DNA的BAC文库过程中，通过对改进的基因组BAC文库建立方法和常规的BAC文库构建方法相比较；结果：利用改进的方法简便快速地成功构建猪霍乱沙门氏菌基因组BAC文库；结论：结果表明在使用这两种方法构建的BAC文库中,...
稽留流产绒毛染色体分析：一rob（14；21）罗氏易位家系的报道张昊晴1雷冬竹1,2陈丹嬪1颜海英1（1湖南郴州市第一人民医院产前诊断中心423000；2儿童医院湖南郴州423000）【】R394【文献标识码】B【】2095-1752（2013）02-0259-01稽留流产是临床常见疾病，指胚胎已经停止发育尚未排出母体外者。其病因复杂，50%-60%是由于胚胎本身染色体异常导致的一个自然选择过程⑴。流产胚胎的绒毛染色体检查有利于查明白然流产的原因，并对下...
稽留流产绒毛染色体分析：一rob（14；21）罗氏易位家系的报道张昊晴1雷冬竹1,2陈丹嬪1颜海英1（1湖南郴州市第一人民医院产前诊断中心423000；2儿童医院湖南郴州423000）【】R394【文献标识码】B【】2095-1752（2013）02-0259-01稽留流产是临床常见疾病，指胚胎已经停止发育尚未排出母体外者。其病因复杂，50%-60%是由于胚胎本身染色体异常导致的一个自然选择过程⑴。流产胚胎的绒毛染色体检查有利于查明白然流产的原因，并对下...
分类号：S512.1单位代码：10183研究生学号：2008861008密级：公开吉林大学博士学位论文小-大麦2H染色体重组材料创制及外源基因在小麦背景中表达研究Developmentofwheat-barleychromosome2Hrecombinationlinesandresearchonexpressionofaliengenesinwheatbackground作者姓名：邹宏达专业：植物学研究方向：植物种质资源与利用指导教师：原亚萍教授培养单位：植物科学学院2012年12月---本文来源于网络，仅供参考，勿...
分类号：S512.1单位代码：10183研究生学号：密级：公开吉林大学博士学位论文小-大麦2H染色体重组材料创制及外源基因在小麦背景中表达研究Developmentofwheat-barleychromosome2Hrecombinationlinesandresearchonexpressionofaliengenesinwheatbackground作者姓名：邹宏达专业：植物学研究方向：植物种质资源与利用指导教师：原亚萍教授培养单位：植物科学学院2012年12月---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有...
X染色体上16个STR基因座的分型检测和多态性分析?36?XJournalofForensicMedicine,February2012,Vo1.28,No.1染色体上16个STR基因座的分型检测和多态性分析李莉,赵书民,张素华,李成涛,柳燕,林源,刘俊宏1,2(1.司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室,上海200063;2.华东政法大学,上海200042)摘要:目的研制16个X—STR基因座的多重PCR检测试剂盒.调查各个基因座的遗传多态性方法从X染色体上选择GATA165BI2,DXS101,GATAJ72...
胎儿颈项透明层增厚与染色体异常的相关性【摘要】目的探讨胎儿妊娠早期颈项透明层（nuchaltranscency,NT）增厚与染色体异常的相关性，评价NT增厚胎儿的围产结局。方法以相同头臀径胎儿的第95百分位数作为NT增厚的标准，收集从2008年4月至2013年4月期间到云南省第二人民医院超声科进行早孕期（11-136周）筛查的8712例孕妇中NT增厚的回顾性随访，随访内容主要包括产前检查情况及新生儿出生后情况，新生儿随访至出生后6月，采用单...
现代人类学通讯：Y染色体揭示鄱阳操姓并非出自曹操现代人类学通讯2012年第六卷第14-17页基因家谱鄱阳操姓血缘上并非出自曹操王传超1，严实1,2，韩昇1，金力1,2，李辉11.复旦大学生命科学学院及历史系现代人类学教育部重点实验室，上海200433；2.中科院上海生命科学研究院计算生物学研究所，上海200031摘要：操姓主要有鄱阳郡操姓和重庆长寿操姓两大分支。据传，鄱阳郡操姓源自逃难的曹操后人。Y染色体调查则显示鄱阳郡操姓与曹...
基于染色体单片段代换系的水稻糙米率QTL的定位#周勇1，高云1，朱松松1，朱金燕2，王军2，裔传灯1，仲维功2，梁国华1**510152025303540（1.扬州大学农学院,扬州,225009；2.粮食作物研究所,江苏省农业科学院,南京210014）摘要：水稻糙米率是衡量稻米碾磨品质的指标之一。本研究以广陆矮4号为受体，日本晴为供体的119个染色体单片段代换系为材料，通过单因素方差分析和Dunnett’s多重比较，分析单片段代换系与受体亲本之间糙米率的...
