PCR及细菌培养法应用于孕妇产前B族链球菌感染检测中的价值靳红DOI：10.16662/jki.1674-0742.2017.20.056[摘要]目的对比研究PCR法及细菌培养法在应用于孕妇产前B族链球菌感染检测中的意义与价值。方法该研究病例观察时间段为2016年1—6月，方便收集该院产科收治疑似B族链球菌感染产妇共100例作为观察对象，对患者临床资料进行回顾性分析。所有患者分别应用PCR法以及细菌培养法进行检测。以最终诊断结果为金标准，对比PCR法与细菌...
本文档下载自文库下载网，内容可能不完整，您可以点击以下网址继续阅读或下载：http://www.wenkuxiazai.com/doc/d946ed53f01dc281e53af0a7.html一种适用于PCR的土壤微生物DNA的提取方法非常好的一种方法。安徽农业科学,JournalofAnhuiAgr.iSc.i2010,38(2):600-601,619责任编辑??李菲菲??责任校对??傅真治一种适用于PCR的土壤微生物DNA的提取方法李惠敏,胡雪英,秦新民*??(广西师范大学生命科学学院,广西桂林541004)摘要??[目的]...
实时定量PCR评价小鼠胸腺功能方法的建立作者：张华华；曾耀英；何贤辉；刑飞跃(暨南大学组织移植与免疫实验中心，广东广州510632)摘要：目的建立实时定量PCR检测小鼠胸腺及脾脏T淋巴细胞中信号结合T细胞受体删除环(sjTRECs)水平的方法，推测其中的初始T细胞的数目，评价胸腺功能，从而为胸腺功能研究及胸腺研究模型的建立提供研究依据和方法。方法提取小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞基因组DNA，PCR扩增目的片段。纯化构建标准质粒的RAG...
PCR技术检测结核杆菌的进展第9卷天津医科大学Vo1.9第4期JTMU2003No.4giotensinsystemandfibrinolyticfunction[J】.Circulation,1993,87(6):1969[14】MarreM,BernadetP,GalloisY.eta1.RelationshiDsbetweenangiotensinIconvertingenzymegenepolymorphism.plasmalevels,anddiabeticretinalandrenalcomplications[J】.Dia—betes.1994.43(3):384【15】BarnasU,SchmidtA.IllievichA.eta1.Evaluationofriskfac-torsforthedevelopment...
单细胞PCR基因表达分析是需要了解干细胞的异质性。DatePublished:5/29/2014,Issue87;doi:10.3791/51408Keywords:MolecularBiology,Issue87,Singlecell,heterogeneity,Amplification,qRT-PCR,Reversetranscriptase,humanEmbryonicStemcell,FACS启因生物，专业提供高通量qPCR服务，并且还提供单细胞qPCR技术服务，wwwcgene大多数高等真核生物的人群是异质从而汇集与人口分析，它往往是难以解释其细胞的功能。在一个人...
肉制品中驴源性成分PCR方法的建立及其应用摘要：本研究建立了对驴源性成分快速分子检测方法，确立了一对驴源性成分的特异性引物HorseF/HorseR，扩增目的片段的长度是294bp，经验证引物对驴源性成分的特异性良好，确立了PCR反应的最佳反应体系和最优反应条件。反应体系的检测灵敏度是13.7pg/μL。扩增片段经AluⅠ酶切分析确认，所得181bp和113bp片段与分析结果一致。利用本法对抽取的样品进行检测，检测结果准确。关键词：驴源性...
多重PCR法检测食品中的榛子致敏原王守法1巢强国2＊葛宇2柯燕娜11.华东理工大学（上海200237）；2.上海市质量监督检验技术研究院（上海200233）摘要建立了一种多重PCR法同时检测榛子磷酸葡糖异构酶、榛子致敏蛋白Cora1和Cora8三种蛋白的方法。通过琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像系统对多重PCR的扩增结果进行分析。结果表明本方法具有良好的特异性，检出限可达10ng/μL，且反应体系各组分未出现交叉干扰。经测序结果证实，三种扩增产物...
荧光定量PCR和ELISA检测肝炎病人HBV标志物结果的比较(盘锦市传染病医院辽宁盘锦124000)【关键词】乙型肝炎病毒；聚合酶链反应【中图分类号】R431【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)10-0395-01目前的定量PCR技术，由于采用了荧光技术和闭管检测，克服了常规PCR易污染的缺点，现用于乙型肝炎病毒的检测，我们采用此方法，对200例住院病人进行了HBV的检测，同时对照ELISA分析其检测结果，现报告如下。1材料与方法1.1标本...
基于PCR勺cDNA®因克隆技术研究进展蔡欣1陈宏2,3汪虹英4(1.西北农林科技大学生命科学院，陕西省农业分子生物学重点实验室，杨凌712100;2.西北农林科技大学动物科技学院，陕西省农业分子生物学重点实验室，杨凌712100;3.徐州师范大学生物技术研究所，徐州221116;4.甘肃省漳县一中，甘肃漳县748300)摘要RT-PCR、single-sided(anchored)PCR、RACE以及stepoutRACE、DDRT-PCR、cDNARDA、SSH等都是建立在PCR基础之上的cDNA分子克隆技...
多重等位基因PCR技术对中国人5种常见β-地中海贫血突变的快速产前诊断【摘要】目的对中国人常见的CD71-72、CD41-42、CD17→0、IVS-Ⅱ-654C→T和-28A→G等5种β-地中海贫血突变类型进行多重等位基因特异性PCR（MASPCR）技术检测，以证实该方法的可靠性和准确性。方法利用针对野生型及突变性β-珠蛋白等位基因的特异引物，应用单管MASPCR技术对我国常见的5种β-地中海贫血点突变类型进行产前分子检测。结果在被检测的...
