醒脑静注射液HPLC特征图谱研究杨立新冯伟红夏伯候林丽美刘薇薇苗婉清甘国锋邹济高李春[摘要]该研究采用高效液相色谱法建立并分析了不同厂家生产醒脑静注射液的特征图谱。采用ThermoBDSHypersilC18色谱柱（46mm×250mm，5μm）进行分离，流动相为乙腈002%甲酸水溶液，梯度洗脱，流速10mLmin-1，检测波长254nm，柱温35℃，进样量20μL。通过对29批醒脑静注射液的HPLC特征图谱研究，共标定了11个特征峰。经与对照品对比，指认出其...
DOI:10.14135/j.cnki.1006-3080.20170614001金属络合效应对草酸HPLC分析的影响及消除吴雨涵，孙贤波，徐宏勇（华东理工大学资源与环境工程学院，国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室，上海200237）摘要：电镀废水中“金属-络合剂”带来的络合效应可能会降低高效液相色谱（HPLC）对络合剂分析的准确度。本文以镍-草酸作为模式化合物，考察了络合效应对于络合剂草酸HPLC分析的影响，发现200mg/L的镍离子对草酸定性...
HPLC法对冬虫夏草和蛹虫草中核昔酸类成分的研讨策略3200字何帅（临清市食品药品监督管理局山东临清252600）摘要：采用反相高效液相色谱法,以SHIMADZUCIS（150mmX4.6mmI.D.,Sum）为色谱柱;以缓冲盐（KH2P04-H3P04）-甲醇（99.5：0.5）（pH3.75）体系为流动相,在流速0.8mL/min,柱温26°C,检测波长260nm,进样量20uL的条件下对上述两个样品中5—核廿酸的含最进行了分析测定。结论该法快速简便，重现性好，能有效的测定样品中核廿酸...
[作者简介]吴富忠(1964-,男,副主任技师,主要从事卫生理化检验工作。化学测定方法蔬菜、水果及其制品中亚硝酸盐与硝酸盐的HPLC法测定吴富忠,王恒(浙江省舟山市疾病预防控制中心,浙江舟山316021[摘要]目的:建立蔬菜、水果及其制品中亚硝酸盐与硝酸盐的高效液相色谱同时测定方法。方法:样品中亚硝酸盐与硝酸盐用超纯水浸提或超声提取,经活性炭脱色后过滤或离心沉淀,滤液或上清液经0.45m水相膜过滤后进样,在PhenomenexSAX色谱柱上,...
HPLC指纹图谱清开灵注射液指纹图谱的ＨＰＬＣ研究撰写时间：202X年XX月XX日摘要：目的：建立清开灵注射液的HPLC指纹图谱。方法：选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4．6mm×250mm，5μm)，流动相(A)甲醇-(B)0．5％醋酸梯度洗脱，运行时间65min，检测波长255nm，测定清开灵注射液的指纹图谱。结果：标示出清开灵注射液17个共有峰，以黄芩苷作为参照峰，得出共有峰的相对保留时间和相对峰面积，其非共有峰面积未超过总峰面积的10％。结论：...
HPLC法同时测定消炎片中绿原酸和秦皮乙素的含量_含绿原酸高的食物撰写时间：202X年XX月XX日摘要目的：建立反相高效液相色谱法同时测定消炎片中绿原酸和秦皮乙素的含量。方法：采用AgilentEclipseXDB-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱；检测波长为328nm；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温35℃。结果：绿原酸和秦皮乙素的线性范围分别为2.515~30.18μg/ml(r=0.9999，n=5)和6.388~76.65...
HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析|头孢氨苄胶囊含量测定使用的方法是撰写时间：202X年XX月XX日摘要目的建立HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析的方法。方法通过建立HPLC法测定数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评定,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度及扩展不确定度(P=95%...
HPLC法测定上感合剂中黄芩苷的含量|一清颗粒中黄芩苷的含量测定撰写时间：202X年XX月XX日摘要目的：建立用高效液相色谱(HPLC)法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法：用Diamonsil(钻石)C18（4.6mm×250mm，5μm）柱，甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相，检测波长为278nm，流速为1.0ml/min。结果：进样量在30~180μg范围内具有良好的线性关系；黄芩苷的平均回收率为99.14%，RSD为0.39%（n=6）。结论：该方法快速、方便，能...
HPLC法测定参麦地黄丸中毛蕊花糖苷含量的研究撰写时间：202X年XX月XX日佘雪花潘馨摘要目的：建立测定参麦地黄丸中毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液（14∶KG-*3/586），色谱柱为ChromCoreTMC18（5μm，4.6×250mm），流速1.0mLmin-1，检测波长为334nm，柱温30℃，进样量20μL。结果：毛蕊花糖苷在2.13～106.4μg/mL范围内呈现良好的线性关系（r=0.9992），平均加样回收率在97.63%，RSD...
HPLC测定云南不同产地野生与栽培黄草乌中3种双酯型二萜生物碱成分含量撰写时间：202X年XX月XX日董帅陈翠玲朱培芳周志宏马晓霞摘要：目的采用HPLC測定云南不同产地的野生与栽培黄草乌中滇乌碱、黄草乌碱甲及黄草乌碱丙的含量。方法采用Extend-C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相A为乙腈、B为40mmol/L乙酸铵缓冲液（用氨水调pH值至9.），两相梯度洗脱（0～35min，35%→55%A;35～40min，55%A），流速1.0mL/min，柱温30℃，波...
湖南石菖蒲水提液部位HPLC特征指纹图谱研究赵曦1周晓东2(1吉林大学珠海学院519041;2珠海市食品药品监督管理局519000)【摘要】目的建立湖南石菖蒲水提液部位HPLC分析色谱条件，建立水提液部位标准指纹图谱。方法色谱条件:WatersCosmosilC18色谱柱(4.6mmtimes;250mm，5mu;m);流动相：甲醇:3%三乙胺(磷酸调PH到4.0)=56:44;检测波长：245nm;柱温：28°C；流速：l.Oml/min;进样量：15mu;l。结果标定共有指纹峰6个，峰型较好，峰面积...
感清糖浆HPLC特征指纹图谱研究凯里学院，贵州凯里556000;贵州百灵企业集团制药股份有限公司，55000摘要目的：建立感清糖浆的HPLC特征指纹图谱分析方法，为全面的质量评价提供依据。方法:釆用HPLC法，色谱柱为DiamonsilC18柱（4.6mmtimes;250mm，5mu;m）；以乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相，梯度洗脱：0〜30min,10%〜20%乙腈；30〜50min,20%~25%乙腈；50〜80min,25%〜35%乙腈；80〜120min,35%〜85%乙腈;体积流量1.0mL/min;检测波...
不同品种枳实HPLC指纹图谱及成分含量差异性研究［摘要］采用HPLC-DAD方法建立18个批次酸橙枳实以及10个批次甜橙枳实的指纹图谱，通过对照品对照和紫外图谱指认了17个色谱峰并对其进行含量测定。色谱条件:AgilentPoroshell120SB-C18色谱柱(4.6mmXlOOmm,2.7um),以流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，流速0.6mL・min-1,检测波长318nm,柱温为30°C。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析，进一步通过SIM...
HPLC法测定果汁中糖精钠含量的不确定度分析李玉萍（江门市新会区疾病预防控制中心广东江门529100）【摘要】目的规范HPLC法测定果汁糖精钠含量的不确定度分析程序，使不确定度评定合理。方法调节仪器最佳测定条件，测定果汁糖精钠溶液标准系列建立工作曲线，并连续测量6次样品，获得未知样品糖精钠浓度，依据分析仪运用工作软件自动建立工作曲线，读出被测样品浓度原理建立数学模型，分析HPLC法测定果汁糖精钠含量的误差性质和来...
2种HPLC法联用技术同时检测13种农业杀虫剂张晓强包素萍武中平等摘要：分别采用甲醇-水体系、乙腈-水体系作为流动相，建立了2种液相色谱条件，用于同时检测吡虫啉、啶虫脒、克百威、氟虫腈、氯虫苯甲酰胺、溴虫腈、辛硫磷、毒死蜱、阿维菌素、吡螨胺、噻嗪酮、哒螨灵、丁硫克百威等13种农业杀虫剂的含量。结果表明，这2种方法不但可以从定性角度判断农药中是否添加了上述组分，同时还可以对添加组分进行定量分析，且精密度、添加...
HPLC法测定地西他滨有关物质探究［摘要］目的建立测定地西他滨有关物质的HPLC法。方法采用KromasilC18柱(250mmX4.6mm,5Pm),以0.01mol/LK2HP04溶液(用1.0mol/LHC1调节pH值为6.0),流速为1.0mL/min,柱温为(25±2)°C,检测波长为220nm。结果溶剂甲醇对有关物质检查无干扰，主成分峰的理论塔板数大于2000,且与杂质峰的分离度符合规定。结论该法专属性强、结果准确可靠，可用于地西他滨有关物质的测定。［关键词］高效液...
HPLC法测定板栗顶芽内源激素含量探究摘要：植物内源激素对于调控植物的生长发育、开花结实等生命活动至关重要，高效液相色谱法(HPLC)测定植物内源激素因其准确性而得到广泛应用。文章以板栗枝条顶端芽体为实验材料，通过实验总结出板栗内源激素的高效液相色谱测定方法的合适的实验条件、内源激素提取与纯化方法和色谱条件。关键词：内源激素；高效液相色谱；板栗(CastaneamollissimaBl.)：S-3文献标识码：A：1674-0...
HPLC测定糕点类食品中的苯甲酸[1]第22卷,第5期光谱实验室Vol.22,No.52005年9月ChineseJournalofSpectroscopyLaboratorySeptember,2005HPLC测定糕点类食品中的苯甲酸1联系人,电话:(0754)8674054;E-mail:ywfang@s://wwsodocs/doc/0813741405作者简介:徐宁(1975—),男,广东省汕头市人,助理工程师,主要从事化学分析检测和质量检验工作。收稿日期:2005-07-09徐宁1(汕头质量计量监督检测所广东省汕头市金砂路中段515041)...
HPLC_ELD法联用测纯度高效液相色谱分离-蒸发光散射检测法测定海藻糖的纯度魏泱,丁明玉*(清华大学化学系,北京101084)摘要:用反相高效液相色谱法分离-蒸发光散射检测法测定了海藻糖的纯度,检测下限为5mg/L。在30～1010mg/L范围内,海藻糖浓度的对数与ELSD测得的峰面积对数具有良好的线性关系。关键词:高效液相色谱法;蒸发光散射检测法;海藻糖:O657.7文献标识码:A:1010-0730(2001)01-0005-03海藻糖(trehalose)是一种二...
基于HPLC结合化学计量学的银菊合剂指纹图谱研究张志吕建伟覃开羽吴敏张蓓李俊伟王莹冯秀芳卢森华摘要：采用HLPC法，色谱柱为AgilentEclipse-C18柱，检测波长为330nm，流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速为1.0mL/min，通过中药色谱指纹图谱相似度评价结合主成分分析对10批次银菊合剂样品进行研究。结果表明，标定出11个共有峰，定性了3个共有峰，指纹图谱相似度均在0.9以上，符合指纹图谱研究技术要求，影响制剂质量差异...
