光光点燃点燃C=C催化剂CH2—CH2n催化剂点燃—Br+HBr↑Fe或FeBr3-NO2+H2O浓H2SO460℃Ni△常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A)官能团：无；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B)结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。C)化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）②燃烧(2)烯烃：A)官能团：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2B)结构特点：键角为120...
有机物官能团性质判断1．［2012江苏化学卷］普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是（）A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应2．［2012福建理综化学卷7］下列关于有机物的叙述正确的是（）A．乙醇不能发生取代反应B．C4H10有三种同分异构体C．氨基酸、淀粉均属于高分子化...
有机化合物的分类及官能团1．按碳骨架分类(1)有机化合物(2)烃2．按官能团分类(1)烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。(2)官能团：决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C===CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH...
常见的官能团对应关系如：(1)卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基(2)醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气(3)醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。(4)酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基(5)羧酸：羧基(-COOH)；酸性，...
3A教育您正确的选择羟基官能团的性质与有机物的脱水反应教学目标知识技能：使学生进一步理解羟基官能团的结构和主要反应，掌握羟基的各种脱水反应原理。能力培养：通过复习归纳，使知识在头脑中有序贮存，提高迁移、转换、重组及分析、归纳的能力。科学思想：运用辩证唯物主义观点认识官能团性质的普遍性和特殊性。科学品质：对学生进行严谨、认真、细致的科学态度教育，通过讨论、总结激发学生学习的积极性和主动性。科学方法...
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3....
混凝土外加剂高性能混凝土外加剂主导官能团二元、三元复合原理蔡希高摘要:依主导官能团的不同存在形式,高性能混凝土外加剂的复合,可以分为不同种主导官能团和同种主导官能团复合,不论二元或三元复合,均可用等边三角形组成表示法表示,前者以不同种的主导官能团SO3H、COOH“、SO3H—COOH”作三角形的顶点,后者以同种主导官能团的不同种非主导官能团作三角形的顶点,三角形面上的点表示三元复合,三条边上的点表示二元复合。三角形表...
官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明R━XC━FC━CIC━BrC━I1350～1100cm-1（强）750～700cm-1（中）700～500cm-1（中）610～485cm-1（中）1.如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2.卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3.δC━CI与δC━H（面外）的值较接近醇━OH游离：3650～3610cm-1（峰尖，强度不定）分子内缔合：3500～3000cm-1分子间缔合：二聚：3600～3500cm...
重要官能团的典型性质碳碳双键氧化加成（H2、X2、HX、H2O）、加聚、氧化碳碳三键加成（H2、X2、HX）、氧化卤素原子（-X）水解、消去醇羟基（-OH）Na、催化氧化、消去、酯化酚羟基（-OH）酸性、取代（苯环）、显色加成醛基（-CHO）加成、氧化[催化氧化、银镜反应、新制Cu(OH)2]羧基（-COOH）酸性、酯化酯基（-COO-）水解官能团的变化操作方法示例引入羟基①卤代烃水解法②醛还原法③酯水解法④烯烃水化法⑤酚钠酸化法消去羟基①...
第九章：有机化学基础（必修2+选修5）第一讲认识有机化合物第一课时：考点一有机物分类与官能团一、教学目标：1.了解常见有机化合物的结构。2.了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。二、教学重点：1.有机物的分类。2.有机物分子中的官能团。三、教学难点：1.有机物的分类。2.有机物分子中的官能团。四、教学过程：考点一有机物分类与官能团教材梳理：一、按碳的骨架分类1.2．烃二、按官能团分类1．官能团：决定化合...
材料科学与化学工程学院2.1.2烯烃的官能团化CH3CHCH2BrCH2CHCH2-H´Ó¦£¨O)OHCCHCH2Ñõ»¯Ç×µç¼Ó³ÉHXX=Cl,Br,HSO4CH3CHCH3X+Y+Br2,HOClCH2CHCH3×ÔÓÉ»ù¼Ó³ÉCH3CH2CH2Br´ß»¯¼ÓÇâCH3CH2CH3¿¨±öHCCH2H3CCH2KMnO4Ï¡¡¢ÀäHCCH2H3COHOHORCO3H(1)O3(2)Zn/H2OCH3CHOHCHO+KMnO4Ũ¡¢ÈÈCH3COOHHCOOH+(1)B2H6(2)H2O2/OH-CH3CH2CH2OHXXYÂíÊϹæÔòλÖÃÑ¡ÔñÐÔÁ¢Ì廯Ñ...
