短肢畸形胎儿FGFR3基因突变分析[摘要]目的对超声检查疑为短肢畸形的胎儿进行致病基因成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）全外显子突变分析产前基因诊断及遗传咨询。方法从UCSCGenomeBioinformatics数据库中提取包括FGFR3基因全部17??外显子的2个转录本的相关序列作为标准序列，设计合成FGFR3全基因外显子扩增的共8对引物。收集2014年1月～2016年12月在河北北方学院附属第一医院就诊的5例疑为短肢畸形的胎儿，对高危胎儿于B超引导...
