中医药联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究039011129摘要：当今社会，肺癌在所有癌症中死亡率居高，非小细胞肺癌（NSCLC）具有起病隐匿的临床特点，在疾病的早期临床不易发现特异性症状，故在临床确诊时多属国际肺癌分期（TNM）的晚期，其预后较差。目前非小细胞肺癌的治疗多以化疗、靶向药物进行治疗。晚期肺癌分子靶向治疗的代表药物吉非替尼，以其独特的作用机制，可使部分肺癌患者的肿瘤显著缩小，缓解癌症症状。但临床...
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应及护理进展摘要：对吉非替尼单药治疗非小细胞肺癌晚期患者中产生的不良反应进行汇总分析，对护理方法进行总结。本文收集了今年入院患者中符合吉非替尼单约治疗的晚期非小细胞肺癌病例42例，对患者不良反应作出回顾分析，并对护理工作作出总结。42例病例中，出现不同程度的恶心、腹泻的消化道症状的31例(73.8%),皮疹、皮肤炎症反应29例(69%),不同程度的肝功能损害8例(19%)0其中40例(95%)...
吉非替尼一线治疗老年晩期非小细胞肺癌疗效观察［摘要］目的：评价吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：52例非小细胞肺癌患者，均未接受过一线治疗。治疗方案为吉菲替尼250mg,qd,单药口服，每月1次胸腹部CT评价疗效。结果：52例患者中2例达完全缓解(CR),11例部分缓解(PR),20例稳定(SD),全组有效率(CR+PR)为25.0%,疾病控制率(CR+PR+SD)为63.5%。腺癌组有效率为31.3%,疾病控制率为71.9%；非腺癌组有效率为15.0%,疾病...
艾迪注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察【中图分类号】R734.2【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2011)08-0028-02【摘要】目的评价吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将44例患者随机分为两组，每组22例患者。治疗组给予艾迪注射液联合吉非替尼治疗。吉非替尼给予250□每天口服一次，艾迪注射液给予50ml每天一次静脉输入。对照组仅予吉非替尼250□每天口服一次治疗。结果全...
吉非替尼一线治疗老年肺腺癌脑转移的临床观察刘丽英王倩岳寒(通讯作者)(郑州市第一人民医院肿瘤血液科河南郑州450004)【】R734.2【文献标识码】A【】1672・5085(2013)30-0195-02【摘要】目的探讨吉非替尼一线治疗老年肺腺癌脑转移的疗效和耐受性。方法31例经病理学检查确诊的未经化疗的老年肺腺癌脑转移患者，给以吉非替尼单药250mg口服，每日一次，直到疾病进展或因严重不良反应不能耐受治疗。1月后评价疗效与不良反应，并随访...
吉非替尼联合呢莱磷酸治疗肺癌骨转移十例【摘要】目的研究分子靶向药治疗癌症是否是肿瘤治疗的最高境界。哩来麟酸与吉非替尼是否有协同作用。方法来麟酸与吉非替尼联合治疗晚期、高龄肺腺癌。结果副反应轻，疗效显著，耐受性好。结论见效快，简单高效，保证生活质量，这才是肿瘤治疗的最高境界。【关键词】分子靶向药；哩来麟酸；联合治疗晚期；高龄肺腺癌：1004-7484(2013)-02-0839-021病例资料患者，平均年龄64岁，均为肺腺癌...
吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌的临床研究［摘要］目的探析吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法方便选择2011年6月一2016年6月期间在该院接受医治的68例晚期肺腺癌患者为观察对象。所选患者均采取吉非替尼进行医治。观察治疗后不良反应、缓解时间、肿瘤进展时间以及总生存期、1年生存率以及影响疗效相关因素。结果在该组68例患者中，完全缓解率4.41%、部分缓解率39.71%、稳定率47.06%,疾病控制率91.18%0平均缓解时间为(8.2+...
非小细胞肺癌（NSCLC）是临床最常见的恶性肿瘤之一，而大多数患者确诊时已属晚期，失去手术和放射治疗机会。虽然以铂剂为基础的第三代化疗药物联合化疗，使患者生存期有所提高，但远不能令人满意，同时以严重的药物毒副反应为代价。吉非替尼是一种新型的小分子量化合物，属于口服有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。其作用机制有别于传统的细胞毒性药物，主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻断EGFR信号传导通路...
耐吉非替尼的肺癌细胞株的建立及其耐药机制研究[摘要]目的：探讨耐吉非替尼的肺癌细胞珠的建立及其耐药机制研究。方法：本次研究取吉非替尼加入到人肺癌细胞系PC9培养条件中培养直至耐药情况产生，回顾相关特点及耐药机制。结果：应用0.5μmolL-1吉非替尼向普通PC9细胞的培养基中持续加入，行3个月的培养后，再加入吉非替尼不再引起细胞死亡，获得耐药的细胞株（PC9-IR）。用同等浓度的吉非替层对敏感和耐药的细胞行72h处理，在...
