浙江省药品不良反应报告和监测治理实施细则2012-01-3113:21:21浙江省药品不良反应报告和监测治理实施细则第一章总则第一条为加强药品的上市后监管，明确各部门职责，规范、细化药品不良反应报告和监测的工作程序和要求，及时、有效操纵药品风险。依据《中华人民共和国药品治理法》、《药品不良反应报告和监测治理方法》等有关法律法规及规章，结合浙江省实际，制定本细则。第二条本细则适用于浙江省行政区域内的各...
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河北省食品药品监督管理局河北省卫生厅关于印发《河北省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则（试行）》的通知冀食药监安〔2012〕246号各设区市食品药品监督管理局、卫生局，省药品不良反应监测中心，华北石油管理局卫生处，中国石油天然气管道局卫生处，省直各医疗单位：新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，以卫生部令第81号发布，自2011年7月1日起施行。为...
药物不良反应的救治体会【】R969【文献标识码】A【】1672-5085（2012）42-0136-02---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---【摘要】当一种药物对机体的组织和器官有多个作用时，如其中一项为治疗作用，其他作用就成为副作用，即不良反应。药物本身多具有独有的不良反应，同时，因病人个体差异服用同种药时可产生不同的不良反应。此时，对病人采取正确的救治就显得尤为重要。【关键...
家床病人居家输液反应防控体会【】R470【文献标识码】B【】1672-2523（2011）04-0107-01随着社会的发展与进步，卫生服务的形式已不仅仅局限于医院而更多地面向社区。家庭病床正以其方便廉价而被越来越多的社区老年慢性病患者所接受，其中家庭输液更以其方便病人与家属、缓解医院病床紧张、费用低廉等优点而深受病人及家属的欢迎。但众所周知，家庭输液存在着非常大的安全隐患。本中心2006年1月至2009年12月对458例...
市场反应、生存模型与信息披露王咏梅代冰彬（北京大学光华管理学院，北京100871）摘要：本文应用生存模型对上市公司年报信息披露后股票市场价格反应时间进行研究，选择沪深两市在2004年710家样本公司年报信息披露后股票价格作为研究对象，使用生存模型研究股价的变动方向和价格沿同一方向持续变动的时间。研究结果表明上市公司的业绩变量、行业因素、市场交易状况和审计意见类型对市场反应时间有明显的影响，投资者...
美债降级的市场反应及对中国宏观经济影响一、美国国债及一些政府相关实体信用评级相继被下调8月5日晚，标准普尔宣布下调美国维持70年的AAA信用评级至AA+，维持美国短期主权信用评级“A-1+”不变，评级展望为负面。降级后，美国国债信用评级低于英国、德国、法国、加拿大、澳大利亚等国债的评级。标准普尔称，下调美国国债评级主要基于两个原因：一是美国财政巩固计划难以保证中期财政可持续性。美国政府与国会所达...
降钙素原及C反应蛋白在老年社区获得性肺炎中应用【摘要】目的研究降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)对老年社区获得性肺炎患者的病情和预后的评估价值，为治疗提供依据。方法收集我院急诊科103例老年社区获得性肺炎患者，入院后给予PCT、CRP等检查，进行肺炎严重指数(PSI)评分。比较重症与非重症肺炎、死亡组和存活组PCT、CRP和PSI的区别。结果重症肺炎患者PCT、CRP和PSI评分均大于非重症患者，死亡组PCT、CRP和PSI评分...
关于执行药品不良反应监测的实施方案根据《药品不良反应监测办法（试行）》（1999年11月26日卫生部发布施行）和“晋中市食品药品监督局、祁县卫生局文件”（祁食药监[2005]4号）精神，加强我院药品不良反应的监测和报告，确保医疗质量和医疗安全，不断提高医务人员和公众的用药安全意识，现制定具体实施细则。一、成立药品不良反应监测组组长：史向荣副组长：王晋巧武清香成员：刘卫红贾友梅王瑞峰董承宽渠天勇高国...
重庆市药品不良反应报告和监测管理规定渝文审〔2006〕34号第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，制定本规定。第二条重庆市食品药品监督管理局主管全市药品不良反应监测工作，各区县食品药品监督管理分局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗...
浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则2012-01-3113:21:21浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则第一章总则第一条为加强药品的上市后监管，明确各部门职责，规范、细化药品不良反应报告和监测的工作程序和要求，及时、有效控制药品风险。依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规及规章，结合浙江省实际，制定本细则。第二条本细则适用于浙江省行政区域内的各...
XX省药品不良反应报告和监测管理实施细则目的：规范企业建立药品不良反应监察报告制度。适用范围：药品不良反应的监测和报告。责任人：品保部、销售部。1、定义：1.1药品不良反应（adr）主要是指。合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。1.2新的药品不良反应是指。药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度后果或频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照...
乙醇与钠反响实验教学的改进总结刘艳欣谭金柱[]乙醇与金属钠反响,是学生必须掌握的乙醇的重要化学性质之一,我们对乙醇的实验教学方法进行了一些探索,改进了实验方法,使实验教学到达了预期的效果。[关键词]乙醇的性质;实验教学;实验改进[]G632[文献标识码]A[]1006-9682(2022)08-0157-01一、研究背景全日制普通高级中学教科书化学第二册(人教版),在对乙醇结构进行探究时做了乙醇与金属钠反响的实验。实验中对可燃气体...
医院医疗器械不良反应事件应急预案为有效预防，及时控制和减少医疗器械不良事件的危害，建立健全对重大医疗器械不良事件的救助体系和运行机制，按照“四早”要求，保障公众身体健康与生命安全，根据国家制定的《医疗器械监督管理条例》，《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》最大限度减少医疗器械不良事件对社会的危害，采取有关的控制措施，确保应急处理工作快速有效。特制定本预案。一、成立医疗器械不...
