标签“反应”的相关文档,共26条
  • 关于执行药品不良反应监测及实施方案

    关于执行药品不良反应监测的实施方案根据《药品不良反应监测办法(试行)》(1999年11月26日卫生部发布施行)和“晋中市食品药品监督局、祁县卫生局文件”(祁食药监[2005]4号)精神,加强我院药品不良反应的监测和报告,确保医疗质量和医疗安全,不断提高医务人员和公众的用药安全意识,现制定具体实施细则。一、成立药品不良反应监测组组长:史向荣副组长:王晋巧武清香成员:刘卫红贾友梅王瑞峰董承宽渠天勇高国...

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  • 重庆市药品不良反应报告与监测管理规定

    重庆市药品不良反应报告和监测管理规定渝文审〔2006〕34号第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障人民用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,制定本规定。第二条重庆市食品药品监督管理局主管全市药品不良反应监测工作,各区县食品药品监督管理分局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作,各级卫生主管部门负责医疗...

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  • 浙江省药品不良反应报告与监测细则

    浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则2012-01-3113:21:21浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则第一章总则第一条为加强药品的上市后监管,明确各部门职责,规范、细化药品不良反应报告和监测的工作程序和要求,及时、有效控制药品风险。依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规及规章,结合浙江省实际,制定本细则。第二条本细则适用于浙江省行政区域内的各...

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  • 省药品不良反应报告和监测管理实施细则4

    XX省药品不良反应报告和监测管理实施细则目的:规范企业建立药品不良反应监察报告制度。适用范围:药品不良反应的监测和报告。责任人:品保部、销售部。1、定义:1.1药品不良反应(adr)主要是指。合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。1.2新的药品不良反应是指。药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度后果或频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照...

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  • 2022年乙醇与钠反应实验教学的改进总结

    乙醇与钠反响实验教学的改进总结刘艳欣谭金柱[]乙醇与金属钠反响,是学生必须掌握的乙醇的重要化学性质之一,我们对乙醇的实验教学方法进行了一些探索,改进了实验方法,使实验教学到达了预期的效果。[关键词]乙醇的性质;实验教学;实验改进[]G632[文献标识码]A[]1006-9682(2022)08-0157-01一、研究背景全日制普通高级中学教科书化学第二册(人教版),在对乙醇结构进行探究时做了乙醇与金属钠反响的实验。实验中对可燃气体...

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  • 医院医疗器械不良反应事件应急预案

    医院医疗器械不良反应事件应急预案为有效预防,及时控制和减少医疗器械不良事件的危害,建立健全对重大医疗器械不良事件的救助体系和运行机制,按照“四早”要求,保障公众身体健康与生命安全,根据国家制定的《医疗器械监督管理条例》,《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》最大限度减少医疗器械不良事件对社会的危害,采取有关的控制措施,确保应急处理工作快速有效。特制定本预案。一、成立医疗器械不...

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