标签“多态性”的相关文档,共37条
  • Fop3924rs2232365基因多态性和成人牙周炎关系初步探析

    Foxp3—924rs2232365基因多态性和成人牙周炎关系初步探析[摘要]目的对牙周炎患者行Foxp3-924(rs2232365)基因分型,探讨Foxp3-924(rs2232365)基因与牙周炎遗传易感的相关性。方法应用PCR-SSP技术为50例无亲缘关系的牙周炎患者和103名无血缘关系的健康汉族人行Foxp3-924(rs2232365)基因分型。结果Foxp3-924(rs2232365)位点AA、GA、GG三种基因型频率在牙周炎患者中分别为24.0%(12/50)、34.0%(17/50)和42.0%(21/50);而正常对照组...

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  • TLR4基因多态性与冠心病的研究进展

    TLR4基因多态性与冠心病的研究进展刘文静黄照河【关键词】Toll样受体4;基因多态性;动脉粥样硬化;冠心病:R541.4:ADOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2018.03.026随着经济和生活条件等多方面的转变,冠心病(CoronaryHeartDisease,CHD)已演变为全球人类致残和死亡的关键疾病[1],尤其急性冠脉综合征(Acutecoronarysyndrome,ACS),如不能早期给予最佳诊治,将使患者错过关键的治疗阶段,加重家庭及社会的经济负担。因此,从...

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  • MTHFR基因多态性与中年男性冠状动脉病变程的相关研究

    MTHFR基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度的相关研究袁帅邢晓博李晓尚兴福赵雯娜王芳王宁张克传刘福颂摘要:目的探討四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与中年男性冠状动脉病变程度。方法选择2015年1月~2016年10月经冠脉造影确诊的128例山东沿海地区汉族中年男性冠心病患者(冠脉狭窄>50%),其中急性心肌梗死36例,按照国际心脏病学会和WHO冠心病诊断标准将128例冠心病患者分为急性冠脉综合征(ACS)组67例和稳定性心绞痛(SAP...

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  • 氟脲嘧啶药物敏感性及基因多态性探究进展

    氟豚嚅唳药物敏感性及基因多态性探究进关键词]氟尿囉唳;化学治疗;单核昔酸多态性;疗效;毒性❷[中图分类号]R979.1[文献标识码]A[文章编号]1671-7562(2007)02-0138-04令❷基因表达谱的显著差异是指导肿瘤个体化治疗的基础,已有多种抗肿瘤药物通过检测相关分子及其基因多态性来预测患者对相应药物的敏感性和毒性。氟麻囉除(5-FU)是最常用的化疗药物,与其它药物组成了多种有效的化疗方案。胸昔酸合成酶(TS)、二...

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  • 血管紧张素转化酶插入-缺失多态性与厄贝沙坦降压效果相关性的系统评价

    虹管紧张素转化酶一插入/缺失多态性与厄贝沙坦降压效果相关性的系统评价[摘要]目的探讨血管紧张素转换酶-插入/缺失(ACE-I/D)多态性对厄贝沙坦临床降压效果的影响。方法计算机检索PubMed、EMBase、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普(VIP)、中国医院知识资源总库(CHKD)等中英文数据库,选取厄贝沙坦单药治疗组的原发性高血压患者为研究对象、各基因型治疗前后血压改变值作为结局指标,采用RevMan5.2对符合纳入排除标...

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  • 血管紧张素转换酶基因多态性与替米沙坦降压疗效关系研究

    血管紧张素转换酶基因多态性与替米沙坦降压疗效关系研宄粪洪涛杜凤和陈步星通讯作者首都医科大学附属北京天坛医院北京100050【摘要】A的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性与替米沙坦降压疗效之间的关系.方法符合WHO/ISH高血压诊断标准的轻屮度高血压患者148例,服用替米沙坦单药治疗8周,在临床观察疗效的同时,应用聚合酶链反应(PCR)对患者ACE棊因I/D多态性进行分析,同时测定空腹血糖、甘油三酯(TG)、总胆固...

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  • 醛固酮合成酶基因多态性与慢性心力衰竭患者血清醛固酮水平的相关性研究

    醛固酮合成酶基因多态性与慢性心力衰竭患者血清醛固酮水平的相关性研究雷振东季乃军【摘要】目的:探討醛固酮合成酶(CYP11B2)基因多态性与慢性心力衰竭患者(CHF)血清醛固酮(ALD)水平的相关性。方法:对218例CHF的CYP11B2基因-344C/T多态性测定,并测定的血清ALD、脑钠肽(BNP)水平,超声检测左室射血分数(LVEF)。结果:218例CHF患者CYP11B2基因多态性无统计学差异。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级心功能组间分型有差异。TT、CT和CC三组...

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  • 结直肠癌单核苷酸多态性研究进展

    【摘要】结直肠癌作为一类比较常见的消化系统疾病越来越受到医生重视,本文总结结直肠癌单核苷酸多态性的研究进展,为以后的工作明确研究方向,但是鉴于人体基因的复杂性,其研究技术也日新月异,目前得到广泛认可应用的是高通量基因分型技术,但是还需要针对每种技术的局限性进行深入研究。【关键词】结直肠癌;单核苷酸多态性中图分类号R574.6文献标识码A文章编号1674-6805(2015)13-0158-03doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2015.13...

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  • 碱基切除修复基因单核苷酸多态性与鼻咽癌易感性的研究进展

    碱基切除修复基因单核苷酸多态性与鼻咽癌易感性的研究进展韦正波1(综述)谢莹2(审校)(1广西医科大学附属肿瘤医院头颈外科广西南宁530021)(2广西医科大学医学科学实验屮心广西南宁530021)【摘要】鼻咽癌是屮国南方高发的恶性肿瘤,其发病机理目前仍不十分清楚。研究表明,DNA修复功能异常是鼻咽癌发生的可能原因。近年来越来越多的研究显示碱基切除修复(BER)通路屮的相关棊因的单核苷酸多态性(SNP)是导致DNA修复功能不降的重要原...

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  • C实验多态性实验报告

    贵州大学实验报告学院:电子信息学院专业:通信工程班级:姓名学号实验组5实验时间指导教师成绩实验项目名称多态性实验的通过让学生进行实验,使其对于动态多态性奋一个较为深入的了解和熟悉。最终可以熟练使用。实验要求1.编写4个重载函数Double(x),返回伉为输入参数的W倍;参数类型分别为int、long、float、double,返回值类型与参数类型一样《»2.请编写一个抽象类Shape,在此基础上派生出类Rectangle和Circle,二者...

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  • P53基因codon72多态性与胃癌及miR375之间关系的研究

    P53基因codon72多态性与胃癌及miR375之间关系的研究1.青海大学医学院;2.青海大学附属医院青海省丙宁市810000【摘要】目的:探讨胃癌与对照组中p53基因第72位密码子多态性的表达及其与miR375之间的关系,以了解两者是否可以联合作为预测胃癌发生的高危指标。方法:采用PCR法检测60例胃癌(高分化10例、中分化19例、低分化31例)、60例正常对照中p53基因第72位密码子多态性及miR375表达。结果:胃癌组中miR375的相对表达量为2.41...

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  • KCTD15基因多态性与壮族儿童单纯性肥胖的相关性研究

    KCTD15基因多态性与壮族儿童单纯性肥胖的相关性研宄钟青燕唐宁李哲涛李红辉严提珍(通讯作者)(广丙柳州市妇幼保健院出牛.缺陷预防与控制重点实验室545001)【摘要】目的探讨含钾通道四聚化结构域15(KCTD15)基因单核苷酸多态性位点rs29941与壮族儿童单纯性肥胖的相关性。方法对200名柳州某区小学学龄前儿童(年龄均小于7岁)分别检测身高和体重,计算体重指数。利用SNaPshot技术分析100例单纯性肥胖儿童和100例健康对照儿童的KCTD15...

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  • ERCC1基因多态性对晚期结直肠癌患者奥沙利铂化疗敏感性的相关性研究

    ERCC1基因多态性对晚期结直肠癌患者奥沙利铂化疗敏感性的相关性研究马金华骆玉霜沈存芳青海大学医学院附属医院肿瘤内科青海西宁810001【摘要】R的:探讨切除修复交叉互补基因1(ERCCl)Asnll8AsnCrarr;T,rsll615多态性与晚期结直肠癌患者对奥沙利铂为主方案一线化疗疗效的关系。方法:108例晚期结直肠癌患者采静脉血提取DNA,以real-timePCR法对ERCC1棊因进行SNP分型。患者接受奥沙利铂为主方案化疗,观察疾病有效率(CR+PR)及肿瘤进...

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  • DNA修复基因PD遗传多态性与肺癌易感性关系的meta分析

    ・临床研究DNA修复基因XPD遗传多态性与肺癌易感性关系的rweta分析贾志芳尹智华关鹏周宝森[摘要】背景与目的研究表明DNA损伤修复基因.人类着色性干皮病基因D(xerodermapigmentosumgroupD,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定駅地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系。方法全面检索相关文献,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,然后在StatalO软件中按照me加分析流程,选择合...

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  • 2-AR-16位点遗传多态性与支气管扩张症的关系研究

    32-AR-16位点遗传多态性与支气管扩张症的关系研宄王传雷1李来传2史有奎2陈京霞2(1潍坊医学院山东潍坊261053;2潍坊医学院附属医院急诊261031【摘要】目的探讨beta;2-肾上腺素能受体(beta;2-AR)编码区16位点遗传多态性与支气管扩张症(简称支扩)的发病及临床表型的关系。方法用直接测序法测定176名受试者的基因型(正常对照组86例,支扩组90例),并测定支扩组的1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),观察不同基因型支扩患者的肺功...

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  • UGTA基因多态性与伊立替康为基础化疗方案治疗晚期结直肠癌副反应的关系

    UGT1A128基因多态性与伊立替康为基础化疗方案治疗晚期结直肠癌副反应的关系王巍陈永昌冯芬招丽蓉胡斌林秀强徐绮华林奔广东省佛山市第一人民医院胃肠肿瘤内科广东佛山528000【摘要】FI的探讨佛山地区111例接受伊立替康为基础化疗方案的转移性结直肠癌患者UGT1A1?28基因多态性与不良反应发生率严重程度及疗效的关系.方法对111人结直肠癌患者,进行UGT1A1?28基因多态性检测,分析不同基因型的不良反应发生情况,化疗疗...

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  • 环氧化酶-2基因启动子区-765GC多态性与糖尿病视网膜病变的相关性研究

    环氧化酶-2基因启动子区-765G/C多态性与糖尿病视网膜病变的相关性研宄赵斌1孙照莲2(1泰山医学院附属医院眼科271000;2山东大学附属省立医院胸外科250021)【摘要】R的探讨环氧化酶-2(COX-2>棊因启动子区-765G/C多态性与糖鉍病视网膜病变(DR>的相关性。方法采用熔解曲线不同的高通量SNP分型法方法,在屮国泰安地区汉族人群屮,对182例2型糖尿病变伴视网膜病变者(DR),150例健康对照者的COX-2棊因-765G/C多态性进行检...

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  • UGT1A1TATA基因多态性与云南省重症新生儿高胆红素血症的遗传关联性研究

    UGT1A1TATA基因多态性与云南省重症新生儿高胆红素血症的遗传关联性研宄蒋榆辉张路刘玲李杨方(昆明市儿童医院新生儿科云南昆明650031)【摘要】目的:探讨尿苻二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与云南省重症新生儿高胆红素血症的遗传关联性以及与胆红素程度的相关性。方法:98例重症新生儿高胆红素血症作为病例组,48例无黄疸新生儿作为对照组。采用常规方法提取DNA,用聚...

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  • 新疆维吾尔族肤色和发色多态性研究

    新疆维吾尔族肤色和发色多态性研[]1001-5558(2014)04-0014-05●王斌杨圣敏摘要:在新疆维吾尔自治区内,作者从东到西,调查了七个地区的21,196例维吾尔族成年人(18~45岁)的肤色和发色。维吾尔族以黄色肤色为主,呈现北亚蒙古人种肤色特征,但也有一定比例的其他几种肤色人混杂其中,其他肤色主要类型有苍白色、粉红白色、黄白色。不同地区的不同肤色人所占比例不同,且从东部到西部浅色肤色(包括苍白色、粉红白色、黄...

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  • 焦磷酸测序检测CYP2C19基因多态性方法的建立

    焦磷酸测序检测CYP2C19基因多态性方法的建立[摘要]目的建立一种基于焦磷酸测序技术的用于CYP2C19基因多态性快速检测的方法。方法选择2016年12月~2017年3月于贵州省人民医院行健康体检者50名,提取其基因组DNA,针对CYP2C19*2(681G>A)、CYP2C19*3(636G>A)、CYP2C19*17(-806C>T)3个单核苷酸多态性(SNP)位点分别设计一套PCR扩增引物和焦磷酸测序引物。将PCR扩增产物制备成单链测序模板,用QiagenPyroMarkQ24焦磷酸测序仪...

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