标签“测定”的相关文档,共490条
  • 两种国标方法测定油脂过氧化值的比较与方法改进

    两种国标方法测定油脂过氧化值的比较与方法改进李大军1辛若竹2丁梅2李刚2(1.吉林农业大学食品科学与工程学院2.梅河口市产品质量检验所)【摘要】通过采用两种国标方法测定油脂中过氧化值含量,经对比分析发现,GB/T5009.37-2003法准确度和精密度良好,加标回收率96.06%~106.24%,相对标准偏差小于1.0%;GB/T5538-2005法易受油脂颜色和样液浑浊乳化的干扰,滴定终点难判断,测定结果重现性差,相对标准偏差大于5...

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  • 分散液液微萃取_气相色谱法测定环境水样中间甲苯酚

    分散液液微萃取2气相色谱法测定环境水样中间甲苯酚易崇书,杨迎春,钟周(成都信息工程学院资源环境学院,大气环境模拟与污染控制四川省高校重点实验室,四川成都,610225)摘要:针对环境中痕量的间甲苯酚用一般仪器很难直接分析测定的问题,提出将分散液液微萃取技术与气相色谱联用测定环境水样中间甲苯酚的新方法。实验考察了影响分散液液微萃取效率的因素,包括萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、萃取时间、离心时间和盐度等,确定...

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  • 仿生提取_HPLC_ICP_MS测定含雄黄中成药中可溶性砷含量

    仿生提取-HPLC-ICP-MS测定含雄黄中成药中可溶性砷含量*陈秋生1,2,程奕1,2**,孟兆芳1,2,刘烨潼1,张强1,张玺1,范朝晖1(1.天津市农业科学院中心实验室,天津300381;2.天津海世达检测技术有限公司,天津300381摘要目的:建立仿生提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS测定含雄黄中药制剂中可溶性砷形态含量的分析测定方法。方法:通过模拟人体胃肠道环境,采用人工胃液提取含雄黄中药制剂中的可溶性砷,结合HPLC-IC...

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  • 反相高效液相色谱法测定毛鱼藤中鱼藤酮的含量

    ・药物分析・反相高效液相色谱法测定毛鱼藤中鱼藤酮的含量胡道德,顾磊,刘皋林(上海交通大学附属第一人民医院,上海200080作者简介:胡道德(19642,男,副主任药师,副教授,研究生导师1Tel:(02163240090×4801,E2mail:shanghaiyao@sina.com1摘要目的:建立以反相高效液相色谱法测定毛鱼藤中鱼藤酮含量的方法。方法:以ZORBAXEclipseXDB-C18(5μm,4.6×150mm色谱柱为固定相;乙腈:0.1%磷酸溶液(48ζ52,v/v,pH2.6为流动相;流速1.0mL/min;柱...

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  • 漂白粉中有效氯的测定(全)

    漂白粉中有效氯的测定——黄晓璇摘要:主要介绍了漂白粉的组成和漂白粉中的有效氯的测定,掌握碘量法对漂白精有效氯测定的结果。了解其测定技术和有效氯的计算,并研究了测定漂白粉中有效氯的意义和重要性。最后论述了整个测定过程中可能出现的误差和解决办法。关键词:漂白粉、碘量法、有效氯目录一、前言二、测定方法原理三、试剂和溶液四、仪器五、实验步骤8.1试剂溶液的制备8.2有效氯的测定8.3原始数据的记录8.4结果计算8.5...

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  • 两种植物叶面积测定方法比较探究

    两种植物叶面积测定方法比较探究摘要:采用剪纸称重法和Photoshop软件处理法分别对丽水职业技术学院校园内两种植物乐东拟单性木兰与海桐的叶面积进行测定,应用X2检验分析和相关性分析对测定结果进行研究。结果表明,两种测定方法的测定结果存在着显著的线性相关性,但Photoshop软件处理法得到的测定结果更能反映植物叶片的真实面积,与传统的剪纸称重法相比,更为快速、准确、便捷。关键词:叶面积测定Photoshop处理法;剪纸称...

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  • 利用差减法测定土壤中CuMn元素形态的探讨及意义题目

    逐级提取法与差减法测定土壤中铜、猛形态的比较杨江江龙健李姐2・,秦樊鑫I,廖洪凯-刘峰I(1贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵阳550001;2贵州师范大学地理与环境科学学院,贵阳550001)摘要:采川火焰原了吸收光谱法测定十•壤及备形态的铜、猛的含最,利用Tessier五步提取法对供试土壤样品中铜、镒元素形态进行提取,结果表明以盐酸(5+95)溶液配制的标准溶液体系屮提取剂对重金属元素含最的测定存在基体...

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  • HPLC法测定辣椒油中苏丹红染料的测量不确定度评定

    HPLC法测定辣椒油中苏丹红染料的测量不确定度评定刘翠平Ξ,周永芳,夏碧琪(温州出入境检验检疫局,温州325027)摘要:建立了HPLC法分析辣椒油中苏丹红染料的不确定度模型,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各不确定度分量和合成标准不确定度。关键词:HPLC;苏丹红;不确定度;辣椒油文章编号:100020720(2008)012096204中图分类号:O657.7文献标识码:A4.6mmi.d.)。流速1mLΠmin。柱温为室温。进样量10μL。流动相:溶剂A为V(0.1%...

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  • HPLC法测定苯磺酸氨氯地平片的含量及其有关物质

    HPLC法测定苯磺酸氨氯地平片的含量及其有关物质王丽申兰慧(无锡市药品检验所江苏无锡214028)摘要目的:建立与质谱体系相兼容的高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的含量及有关物质。方法:采用CAPCELLPAKC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-20mmolL醋酸铵溶液(60∶40)为流动相,检测波长为237nm,流速为-11.0mlmin-1,柱温35℃,进样量20μl。同时,采用液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(HPLC-QTOFMS)对氨氯地平的主要有...

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  • GB6920-86水质PH值的测定玻璃电极法参照

    标准规范规程word可编辑实用文档standardE20XX标准规范标准规范规程GB6920-86水质—PH值的测定—玻璃电极法1适用范围1.1本法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及高含盐量均不干扰测定;但在pH<1的强酸性溶液中,会有所谓“酸误差”,可按酸度测定;在pH>10的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为“钠差”。消除“钠差”的方法,除了使用特...

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  • COD标准测定方法国标GB11914-89化学需氧量的测定借鉴

    标准规范规程word可编辑实用文档standard20XX标准规范标准规范规程COD国标法GB11914-89,水质化学需氧量的测定1应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。超过水样稀释测定。本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。2定义在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相...

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  • 国家标准纺织品和纺织制品厚度的测定

    GB/T3820-1997前言本标准是GB3820-83《机织物(梭织物)和针织物厚度的测定》的修订本。修订时等效采用了最新版本的国际标准ISO5084:1996《纺织品—纺织品及纺织制品厚度的测定》,同时其技术内容和参数与ISO9073.2:1995《纺织品—非织造布试验方法—第2部分:厚度的测定》及ISO9863:1990《土工布—在规定压力下厚度的测定》一致。修订后的标准为纺织品的纺织制品厚度测定的通用性标准。与1983年版本的标准相比,本标准主要...

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  • 3.差热分析法测定Pb-Sn的金属相图

    差热分析法测定Pb-Sn的金属相图一、实验目的和要求1.用热分析法测绘Pb-Sn二元金属相图,并掌握应用步冷曲线数据绘制二元体系相图的基本方法;2.了解步冷曲线及相图中各曲线所代表的物理意义;二、实验原理相是指体系内部物理性质和化学性质完全均匀的一部分。相平衡是指多相体系中组分在各相中的量不随时间而改变。研究多相体系的状态如何随组成、温度、压力等变量的改变而发生变化,并用图形来表示体系状态的变化,这种图就叫...

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  • 分子印迹_化学发光分析法测定水中苯酚的研究

    第31卷第11期2010年11月环境科学ENVIRONMENTALSCIENCEVol.31,No.11Nov.,2010分子印迹-化学发光分析法测定水中苯酚的研究李薇,叶芝祥(成都信息工程学院资源环境学院,成都610225摘要:以丙烯酰胺为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为稀释剂,采用悬浮聚合法,在水性体系中制备了表面带孔的MIPM,MIPM吸附平衡时间为120min,饱和吸附量分别为7.03μmolL-1.以邻苯二酚和对苯二酚为竞争分子,分离因子分别...

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  • 分光光度法测定焦性没食子酸

    分光光度法测定焦性没食子酸邓自西洪泽湖戴健(湖南海利化工股份有限公司长沙410007)摘要介绍了以410×10-4mol/L的草酸溶液为参比,用分光光度法于266nm处测定焦性没食子酸的方法。方法简便、快速、精密度好、准确度高,且所需仪器设备简便,分析成本低关键词焦性没食子酸分光光度法中图分类号TQ24311文献标识码分析A文章编号1005-8435(1999)04-0043-02DeterminationofPyrogallolbySpectrophotometryDENGZixiHONGZehuDAIJian(HunanR...

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  • 分光光度法测定浮游植物叶绿素a的比较研究

    收稿日期:2005204220基金项目:“教育部211”工程重点学科建设项目及江苏省科技项目作者简介:李振国(1980-,男,山东临清人,硕士.的浓度分别达到了200ngΠL和130ngΠL。参考文献:[1]MedskerLL,JenkinsDandThomasJF.Odorouscompoundsinnaturalwater:22exo2hydroxy222methyl2bornane,themajorodorouscompoundproducedbyseveralactinomycetes[J].Environ.Sci.Tech.1969,3:476-477.[2]王占生,刘文君.微污染水源饮用水处理[M].北京:中国...

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  • 分光光度法测定保健食品中D_氨基葡萄糖盐酸盐

    理化检验-化学分册PTCA(PARTB:CHEM1ANAL.2008年第44卷②知识与经验分光光度法测定保健食品中D2氨基葡萄糖盐酸盐朱骤海1,何俊婷1(陕西新药技术开发中心,西安710065郭楠2,李稳宏2,刘明霞2,高蓉2(西北大学化工学院,西安710069中图分类号:O657.32文献标识码:B文章编号:100124020(2008022*******D2氨基葡萄糖盐酸盐(GCSM是甲壳素经盐酸水解得到的白色晶体,它是合成抗癌药物氯脲霉素的主要原料,是骨关节止痛药及抗生素的增效剂,也是食...

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  • 反相离子对色谱法测定复方中右美沙芬、布洛芬含量

    反相离子对色谱法测定复方中右美沙芬、布洛芬含量摘要目的:测定复方中右美沙芬、布洛芬的含量。方法:采用反相HPLC,以Shim-packCLC-ODS柱为色谱柱,乙腈-水(65∶35,含0.007mol.L-1SDS,0.007mol.L-1硝酸铵,用冰醋酸调pH至3.4)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,于270nm波长处测定。结果:右美沙芬在0.02~0.10mg.ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.1%;布洛芬在0.20~1.00mg.ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为99....

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  • 反相高效液相色谱法测定茶叶中氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留

    第42卷第1期厦门大学学报(自然科学版Vol.42No.12003年1月JournalofXiamenUniversity(NaturalScienceJan.2003文章编号:043820479(20030120078205反相高效液相色谱法测定茶叶中氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留收稿日期:2002205222基金项目:福建省自然科学基金重点项目(B0220001作者简介:李云春(1978-,女,硕士研究生.3Correspondingauthor:zbgong@xmu.edu.cn李云春1,易军1,弓振斌13,张水坝2,郑文慧2(1.厦门大学海洋与环境学院,福建厦门...

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  • 二醇柱高效液相色谱法测定人参提取液中的人参皂苷

    第26卷第4期吉林化工学院学报Vol.26No.42009年8月JOURNALOFJILININSTITUTEOFCHEMICALTECHNOLOGYAug.2009收稿日期:2009-07-16作者简介:董少鹏(1970-,男,吉林长春人,吉林省石油化工设计研究院高级工程师,主要从事石油化工方面的研究.3通讯作者:娄大伟(1973-,副教授,E-mail:lou@jlict.edu.cn文章编号:100722853(20090420005203二醇柱高效液相色谱法测定人参提取液中的人参皂苷董少鹏1,娄大伟23,孙大志2,王悦虹2,任红2(1.吉林省石油...

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