人骨形成蛋白-7成熟肽cDNA的克隆和序列测定关键词：骨形成蛋白-7；克隆；序列测定中号：Q786文献标识码：B文章编号：1007－8738(2000)03－0213－02▲人骨形成蛋白?7(hBMP?7)最早由Celeste等〔1〕克隆并命名。同年，Ozkaynat等〔2〕从人脑cDNA文库中也筛选出此克隆。以后研究表明，BMP?7除了诱导成骨外，还具有广泛的生物学活性〔3－6〕。由于hBMP?7在神经系统及造血组织中的特殊作用，故其在基础研究和临床应用中具有广阔的前景...
扁穗冰草PLD基因cDNA序列克隆及生物信息学分析摘要:利用RT-PCR技术和RACE方法克隆得到扁穗冰草(Agropyroncristatum(L.)Gaertn)PLD基因cDNA的全长,并对该cDNA序列、氨基酸序列的相似性、组成成分、理化性质、疏水性/亲水性、进化树、二级结构、三级结构、无序化特性进行了预测和分析.结果显示:扁穗冰草PLD基因具有2967个核苷酸,含有PLD所特有的HKD基序和C2结构域,属亲水性蛋白,二级结构以无规卷曲为主,蛋白质的三级结构显示两个H...
MBP不同cDNA序列真核表达载体构建及鉴定［摘要］目的以pEGFP-N1质粒载体为介导，构建针对髓鞘碱性蛋白(MBP)不同isoformcDNA的表达载体。方法将三段不同MBPcDNA序列克隆入pEGFP-Nl质粒，转化DH5a感受态细胞，酶切鉴定及测序。结果测序结果显示插入的三段目的片段的序列与理论序列一致。结论笔者成功构建了pEGFP-N1-MBP21.5,pEGFP-Nl-MBP18.5和pEGFP-N1-MBP17.3三个重组真核表达载体，为进一步研究不同MBPcDNA在真核...
鳜胃蛋白酶原基因cDNA全长的克隆与序列分析吴雪峰，赵金良（上海水产大学农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室，上海200090）关键词：鳜；胃蛋白酶原；cDNA末端快速扩增；克隆；序列分析中图分类号：S917文献标识码：ACloningandsequencingofthefull-lengthcDNAofpepsinogengenefromtheMandarinfish，SinipercachuatsiWUXue-Feng,ZHAOJin-Liang(KeyLaboratoryofAquaticGeneticResourcesandAquaculturalEcosystemCertific...
中国组织工程研究与临床康复第14卷第50期2010–12–10出版JournalofClinicalRehabilitativeTissueEngineeringResearchDecember10,2010Vol.14,No.50ISSN1673-8225CN21-1539/RCODEN:ZLKHAH93781DepartmentofOrthopaedics,Bei激ngTongrenHospital,CapitalMedicalUniversity,Bei激ng100730,China;2DepartmentofBiochemistryandMolecularBiology,BasicResearchInstitute,ChineseAcademyofMedicalSciences,Bei激ng100005,...
基于PCR勺cDNA®因克隆技术研究进展蔡欣1陈宏2,3汪虹英4(1.西北农林科技大学生命科学院，陕西省农业分子生物学重点实验室，杨凌712100;2.西北农林科技大学动物科技学院，陕西省农业分子生物学重点实验室，杨凌712100;3.徐州师范大学生物技术研究所，徐州221116;4.甘肃省漳县一中，甘肃漳县748300)摘要RT-PCR、single-sided(anchored)PCR、RACE以及stepoutRACE、DDRT-PCR、cDNARDA、SSH等都是建立在PCR基础之上的cDNA分子克隆技...
