神经系统脱髓鞘应用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗的临床分析摘耍:目的探讨神经系统脱髓鞘应用内种球蛋白联合甲基强的松龙治疗的临床疗效。方法本次临床研究选择2012年1月至2012年12月之间在我院接受治疗的100例神经系统脱髓鞘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受甲基强的松龙治疗,实验组患者同时接受丙种球蛋白治疗,回顾分析两组患者临床疗效。结果实验组患者临床治疗的总有效率和神经功能缺损评...
亚剂量丙种球蛋白联合激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜30例疗效观察:血小板性紫癜是大病吗撰写时间:202X年XX月XX日摘要目的观察亚标准剂量的丙种球蛋白和激素联合应用对特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法40例患儿随机分为治疗组A和对照组B,A组30例,IVIG总量1g/kgDex0.5mg/kg.d5d。B组10例,IVIG总量2g/kg,Dex0.5mg/kg.d5d。结果两组疗效比较有效率差异无显著性。结论亚标准剂量丙种球蛋白和激素联合应用对特发性血小板减...
人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋型肺炎120例临床研究摘要:目的:探讨人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋型肺炎的临床治疗效果。方法:选取我院2012年8月-2013年9月期间收治的小儿憋喘性肺炎患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组有患儿60例,对照组患儿采用常规综合性治疗,观察组患儿在常规综合性治疗的基础上静脉注射人血丙种球蛋白,观察两组患儿症状体征的消失时间以及住院时间。结果:观察组患儿症状体征的消失时间明显短于对照组...
口服阿司匹林加静脉输注丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果对比王景萍王景萍(辽宁省大石桥市中心医院儿科病房115100)【摘要】目的:分析口服阿司匹林加静脉输注丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果。方法:收集我院2009年10月-2013年10月期间诊治的川崎病患者60例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各30例。对照组单纯采用静脉输注丙种球蛋白治疗,观察组在对照组的基础上口服阿司匹林,对两组患者的...
大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗急性期格林一巴利综合征的临床疗效【摘要】目的:为了进一步提高急性期格林-巴利综合征(GBS)的治疗效果和减少各种不良事件的发生几率,探讨和研究大剂量丙种球蛋白(Ivlg)在治疗过程中的应用价值和意义。方法:选取2012年1月-2015年1月来本院治疗的156例急性期格林-巴利综合征患者作为研究对象,并根据患者及家属治疗意愿将其分为观察组和对照组,每组78例。对照组患者给予常规方案(营养神经、...
大剂量丙种球蛋白辅治小儿重型手足口病的临床应用价值分析王妍【摘要】目的分析大剂量丙种球蛋白辅治小儿重型手足口病的临床应用价值。方法58例重型手足口病患儿,按照奇偶法分为实验组与对照组,各29例。对照组采用基础性治疗,实验组采用基础性治疗+大剂量丙种球蛋白。比较两组皮疹消失时间、溃疡愈合时间、住院时间以及体温恢复正常时间;治疗效果。结果实验组治疗总有效率96.6%高于对照组的69.0%,皮疹消失时间(3.6±1.1)d...
丙种球蛋白联合干扰素-a、阿昔洛韦治疗带状疱疹丙种球蛋白联合干扰素-。、阿昔洛韦治疗带状疱疹【摘耍】0的:观察带状疱疹水疱开始干涸的时间和水疱完全结痂的时间。方法:30例带状疱疹住院病人随机分为A、B组,分别采用:①静脉用丙种球蛋白联合肌肉注射干扰素-a及静脉用阿昔洛韦;②肌肉注射干扰素-Q及静脉滴注阿昔洛韦。结果:水疱完全结痂天数比较,A组优于B组。结论:静脉用丙种球蛋白、肌肉注射干扰素-a及静脉用阿昔洛韦三药联合...
地塞米松及丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫瘢临床观察摘要:目的:观察地塞米松及静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫瘢(ITP)的疗效。方法:选取32例ITP患者分为两组,地塞米松组(17例)用地塞米松20mg/d静脉滴注,共5d;IVIG组(15例)用IVIG静脉滴注400mg#8226;kg-l#8226;d-1,共5d,两组治疗5d后均予口服强的松lmg#8226;kg-l#8226;d-1(3个月内)。观察并比较两组患者治疗2周后及随访6个月后的疗效。结果:两...
大剂量人血丙种球蛋白冲击疗法治疗手足口病重症并脑炎疗效[摘要]目的探讨重症手足口病合并脑炎进行大剂量人血丙种球蛋白冲击治疗的临床效果。方法选取2010年1〜12月本院收治的重症手足口病合并脑炎的患儿110例,根据治疗方式分为对照组和观察组,分别进行常规对症治疗与大剂量人血丙种球蛋白治疗,观察两组患儿临床体征与症状消失时间。结果观察组患儿退热时间、神经受累时间、惊颤控制时间、住院时间与对照组相比,均显著缩...
不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病临床效果对t匕宋靖扬州市第一人民医院儿科江苏扬州225000作者简介:宋靖,男,1979—02,江苏靖江,在职研究生学历,主治医师,研究方向急重症医学.【摘要】FI的对比分析不同剂量丙种球蛋G联合阿司匹林治疗川崎病的临床效果.方法以本院2013年1月一2014年12月收治的70例川崎病患儿为研究对象,随机分为A组(阿司匹林)、B组(阿司匹林+400mg/kg??d丙种球蛋白)、C组(阿司匹林+1000mg/kg??d丙...
大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫瘢临床研究摘要目的:观察大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫瘢(ITP)的临床疗效,并分享经验。方法:收治ITP患儿80例,采用随机分组的方法分为治疗组40例和对照组40例。治疗组给予大剂量丙种球蛋白联合地塞米松进行治疗,对照组仅给予地塞米松治疗。治疗3〜4周后,统计分析临床治疗效果。结果:治疗组疗效显著优于对照组(PV0.05)。结论:...
丙种球蛋白联合蓝光治疗新生儿ABO溶血病的临床分析杨金发吴立青潘虹黄燕(贵州省兴义市人民医院新生儿科贵州兴义562400)【中图分类号】R722.18【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)30-0250-01【摘要】目的探讨丙种球蛋白联合蓝光治疗新生儿ABO溶血病的疗效。方法将2009年01月至2012年05月在我院新牛儿科住院的79例新牛儿ABO溶血病的患儿分为治疗组和对照组,比较两组间治疗前后的血清总胆•红素水平、黄疸消退时间。结果...
丙种球蛋白治疗重症腺病毒肺炎患儿的的疗效探讨摘要:目的:探讨丙种球蛋白治疗重症腺病毒肺炎患儿的的疗效。方法:收集我院儿科病房2012年2月至2013年2月共计100例诊断为重症腺病毒肺炎的儿童作为研究对象。按随机数字表法分为2组,研宄组50例和对照组50例。两组患者均予抗病毒和(或)抗生素治疗以及对症治疗。研究组使用丙种球蛋白,对照组不使用丙种球蛋白。比较研宄组和对照组入院病情评分、机械通气时间、住院期间并发症...
口服阿司匹林加静脉输注丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果对比王景萍王景萍(辽宁省大石桥市屮心医院儿科病房115100}【摘要】目的:分析门服阿司匹林加静脉输注丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果。方法:收集我院2009年10月-2013年10月期间诊治的川崎病患者60例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各30例。对照组单纯采用静脉输注丙种球蛋白治疗,观察组在对照组的基础上门服阿司匹林,对两组患者的...
人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋型肺炎120例临床研究摘要:目的:探讨人血丙种球蛋白治疗小儿喘憋型肺炎的临床治疗效果。方法:选取我院2012年8月-2013年9月期间收治的小儿憋喘性肺炎患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组有患儿60例,对照组患儿采用常规综合性治疗,观察组患儿在常规综合性治疗的基础上静脉注射人血丙种球蛋白,观察两组患儿症状体征的消失时间以及住院时间。结果:观察组患儿症状体征的消失时间明显短于对照组...
不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病疗效对照分析钱晓艳(乐清市人民医院浙江乐清325600)【】RR725.4文献标识码】B】1672—3783(2015)06-0259-01【摘要】目的:探宄治疗小儿川崎病采用不同剂量的治疗方式获得的治疗效果。方法:选取我院2013年3月至2015年3月期间收治的小儿川崎病患者76例,将其随机分为对照组和观察组,对照组给予常规剂量丙种球蛋白进行治疗,观察组患者给予大剂量丙种球蛋白进行治疗,比较两组患者治疗效果。结...
丙种球蛋白治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的疗效及免疫研究【摘要】目的研究对扩张型心肌病心力衰竭患者采用丙种球蛋白治疗的临床效果。方法64例扩张型心肌病心力衰竭患者,随机分为观察组A及观察组B,每组32例。选取同期30例体检健康者作为对照组。观察组A采用常规治疗模式,观察组B在观察组A的基础上另加用大剂量丙种球蛋白。治疗后对比患者免疫球蛋白G(IgG)抗体、左心室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)三项检测...
重症肺炎患儿予丙种球蛋白治疗观察研究分析【中图分类号】R563.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)28-0091-01【摘要】目的观察分析临床面对重症肺炎患儿时,给予其实施丙种球蛋白治疗后的临床疗效。方法将我院儿科近期内收治的110例重症肺炎患儿随机分为A、B两组,给予A、B两组患儿实施一般性的常规治疗,在此治疗基础上给予B组患儿增加实施丙种球蛋白的静脉注射治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果A、B两组...
大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫瘢临床研究摘要目的:观察大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫瘢(ITP)的临床疗效,并分享经验。方法:收治ITP患儿80例,采用随机分组的方法分为治疗组40例和对照组40例。治疗组给予大剂量丙种球蛋白联合地塞米松进行治疗,对照组仅给予地塞米松治疗。治疗3〜4周后,统计分析临床治疗效果。结果:治疗组疗效显著优于对照组(PV0.05)。结论:...