小鼠B7-2基因的克隆、测序及其重组质粒的构建杨建征，金光辉，田梅，潘雪娜，金顺子，刘树铮*（吉林大学卫生部放射生物学重点实验室，吉林长春）[摘要]目的：克隆小鼠B7-2基因编码区的cDNA序列，并构建其表达载体。方法：利用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）法，以小鼠脾细胞mRNA为模板，扩增获得B7-2基因，与pMD-18T连接作全自动测序，并利用基因重组技术构建包含B7-2的表达质粒pcDNA3.1-CMV-B7-2及pcDNA3.1-Egr-B7-2。结果：经...
