RNA编辑酶ADAR1在HepG2.2.15中过表达对其上清HBsAg和HBeAg的影响#时韦美，吴佳，伍晓盼，朱席琳，刘英**5（北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学系，北京100005）摘要：目的：克隆人ADAR1基因的两个转录本，构建携带ADAR1基因的重组真核表达载体，瞬时转染HepG2.2.15细胞过表达，并探究其对HepG2.2.15上清HBsAg和HBeAg的影响。方法：提取Hela细胞总RNA并反转录为cDNA作为模板，分段克隆，逐步连接，将1015p1...
